β-丙氨酸

β-丙氨酸

β-丙氨酸無色晶體,易溶於水,微溶於乙醇,不溶於乙醚和丙酮,對水有稍微的危害。生物法生產的β-丙氨酸含有酸味。儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

基本介紹

  • 中文名:β-丙氨酸
  • 英文名:β-Alanine
  • 別稱:3-氨基丙酸 β-氨基丙酸 β-絲析氨酸 β-初油胺基酸
  • 化學式:C3H7NO2
  • 分子量:89.09
  • CAS登錄號:107-95-9
  • EINECS登錄號:203-536-5
  • 熔點:200ºC
  • 水溶性:易溶於水,微溶於乙醇,不溶於乙醚和丙酮
  • 密度:1.437
  • 外觀:無色晶體
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生態學數據

該物質對水有稍微的危害。

分子結構數據

1、 摩爾折射率:21.04
2、 摩爾體積(m3/mol):76.3
3、 等張比容(90.2K):202.3
4、 表面張力(dyne/cm):49.3
5、 極化率(10-24cm3):8.34

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積63.3
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.複雜度:52.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.避免與強氧化劑接觸。
2.本品無毒,但應避免接觸眼睛和皮膚。
3. 存在於菸葉、煙氣中。

貯存方法

1.儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
可用塑膠袋包裝,每袋30kg,或用纖維板桶包裝,每桶50kg。

合成方法

1..丙烯腈二苯胺叔丁醇溶液中反應,生成β-氨基丙腈,再進行解即得。在乾燥的高壓釜中依次加入丙烯腈二苯胺叔丁醇攪拌5min,加入液,控制溫度100-109℃,壓力約1MPa,保溫攪拌4h。冷至10℃以下,壓力降為常壓時停止攪拌。於65-70℃/(8.0-14.7kPa),減壓回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再減壓蒸餾,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)餾分,得β-氨基丙腈。鹼解操作在反應罐進行,先投入液鹼,控制溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈,加畢,保溫1h。減壓蒸發半小時驅除反應液內的氨,加適量水,滴加鹽酸至pH7-7.2。過濾,除去少量不溶雜質。濾液減壓濃縮至有大量固體析出,趁熱出料,冷至10℃以下,過濾,真空乾燥,得β-丙氨酸。該法每噸產品消耗β-氨基丙腈982kg,鹼解階段收率90%。
2.由琥珀醯亞胺降解(霍氏反應)而得將鹼性次氯酸鈉溶液(含次氯酸鈉14%,氫氧化鈉8%,碳酸鈉30%)和投入反應罐,攪拌下加入琥珀醯亞胺,在18-25℃反應0.5h。升溫至40-50℃反應1h。加鹽酸調節至pH4-5,減壓濃縮。濃縮液冷卻後,加3倍量的95%乙醇使無機鹽析出,過濾,再重複1次。然後將濾液加4倍量蒸餾水稀釋,回流1h。加活性炭脫色,過濾,濾液通過交換樹脂交換。所得交換液加活性炭脫色,過濾,濾液減壓濃縮,冷卻結晶,過濾,用蒸餾水重結晶1次,β-氨基丙酸。
3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經水解、酸析而得。
4. 可由絲膠、明膠、玉米骯等蛋白質水解、精製而得。也可由化學方法合成。
5.製法:
於裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中,加入30%的氫氧化鈉溶液1000g,攪拌下加熱至90~95℃,慢慢加入β-氨基丙腈(2)500g(7.14mol),加完後繼續保溫反應2h。減壓抽出生成的氨。加入適量的水,以鹽酸調至pH7~7.2,濾去不溶物。濾液減壓濃縮,直至有固體析出冷卻至10℃以下,抽濾,真空乾燥,得β-氨基丙酸(1),收率90%。

用途

1. 用於電鍍緩蝕劑和生化試劑。
2. 用於製備泛酸鈣。
3. 可用於微生物學和生物化學等研究。

安全信息

危險品標誌: Xi刺激
安全標識:S22 S26 S36 S24/25
危險標識:R36/37/38

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