[反應]機理([reaction] mechanism)是2016年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:[反應]機理
- 外文名:[reaction] mechanism
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年
![[反應]機理 [反應]機理](/img/2/93d/d47873688e7da78eaaca7e9bf39a.jpg)
[反應]機理([reaction] mechanism)是2016年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的化學名詞。
[反應]機理([reaction] mechanism)是2016年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的化學名詞。定義化學反應從原料出發到生成產物之間所經歷的所有單元步驟按時間順序依次排列出的整個過程。包括對所涉及的中...
反應機理是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應,就是把一個複雜反應分解成若干個基元反應,然後按照一定規律組合起來,從而達到闡述複雜反應的內在聯繫,以及總反應與基元反應內在聯繫之目的。機理詳細描述了每一步轉化的過程,包括過渡態的形成,鍵的斷裂和生成,以及各步的相對速率大小等。完整的反應機理...
還原反應:指有機物加氫或去氧的反應。(1)烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氫。e 聚合反應:由小分子生成高分子的反應。(1)加聚反應:由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。機理 雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個,但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此,可根據反應...
雷福爾馬茨基反應(瑞弗爾馬斯基反應、Reformatsky反應、Reformatskii反應)是醛或酮與α-鹵代酸酯和鋅在惰性溶劑中作用,發生縮合得到β-羥基酸酯的反應。 它首先由俄國化學家雷福爾馬茨基發現。反應機理 反應分為兩個階段:首先生成有機鋅試劑中間體,α-鹵代酸酯(如α-溴代乙酸乙酯)與金屬鋅在惰性溶劑中反應形成...
反應機理 Perkin反應的實質是酸酐的亞甲基與醛進行縮合。一般認為Perkin反應的機理為:首先是酸酐在鹼的作用下發生烯醇化,然後與芳香醛親核加成後產生烷氧負離子,再向分子中的羰基進攻,發生分子內醯基轉移,成環再開環,接著與酸酐反應得到一個混合酸酐,再發生消除反應失去質子及羧酸根離子,產生一個不飽和的酸酐...
經典反應機理 Baeyer-Villiger反應通過過酸(如三氟過氧乙酸)引發羰基化合物的氧原子質子化,形成氧鎓離子中間體,隨後烴基向帶正電的氧原子遷移,最終水解生成酮或內酯類產物。該反應具有顯著的區位選擇性,遷移基團的電子效應直接影響位點選擇。Claisen酯縮合在鹼性條件下,酯的α-H脫質子生成烯醇鹽,與另一分子酯的...
反應機理 脂肪酸甲酯主要是由甘油三酯與甲醇通過酯交換製備,其反應方程式如下:油脂(甘油三酯)先與一個甲醇反應生成甘油二酯和甲酯,甘油二酯和甲醇繼續反應生成甘油單酯和甲酯,甘油單酯和甲醇反應最後生成甘油和甲酯。催化劑 鹼性催化劑 在鹼性催化劑催化的酯交換反應中,真正起活性作用的是甲氧陰離子,如下圖1所示...
狄爾斯–阿爾德反應是典型的[4+2] 型的環加成反應,其反應機理一般認為,在反應時兩反應物彼此靠近,相互作用, 形成一個環狀過渡態。然後逐漸轉化為產物分子,即舊鍵的斷裂與新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的—協同反應,無中間體生成。反應圖如下所示:證明,1,3-丁二烯和乙烯的反應是一個簡單而...
反應機理 羰基化合物中酮類物質與羥胺發生加成反應,氨基親核攻擊羰基碳形成中間體,經脫水生成含C=NOH結構的酮肟。該過程遵循二級反應動力學特徵,反應活化能受催化劑酸性位點調控。對於大分子環狀酮(如環十二酮),反應速率受空間位阻影響,需最佳化催化劑孔徑分布。催化劑與工藝 磁載改性鈦矽分子篩(含55-95wt%二...
反應機理 Heck 反應的催化循環是圍繞催化的鈀中心而展開。循環中所需的活性鈀(0)一般是由鈀(II)前體在反應中原位產生,[10] 例如,乙酸鈀可被三苯基膦還原為雙(三苯基膦)合鈀(0) (1),進入催化循環,同時三苯基膦則被氧化為三苯基氧膦。循環中,首先是電子不飽和的含鈀物種 (1)與鹵代烴氧化加成,鈀...
反應機理 在離子型反應中,按有關價鍵發生變化的先後順序不同,可分三種反應機理。E1消除 單分子消除反應(E₁) 反應物先電離,離去基團斷裂下來,同時生成一個碳正離子,然後失去 β氫原子並生成π 鍵。反應分兩步進行,決定速率這一步(決速步)只有反應物分子參加。故E₁的速率與反應物的濃度成正比,與鹼
而且,加入氟離子(F⁻)會與芳基硼酸形成氟硼酸鹽負離子,可以促進硼酸鹽中間體與鈀中心的反應。因此,四丁基氟化銨、氟化銫、氟化鉀等化合物都會使反應加快,甚至可以代替反應中使用的鹼。機理 首先鹵代烴與零價鈀進行氧化加成,與鹼作用生成強親電性的有機鈀中間體。同時芳基硼酸與鹼作用生成酸根型配合物四價...
表面反應機理是研究氣相或液相物質在固體表面發生吸附、化學反應及脫附過程的的理論模型。該機理通過密度泛函理論等計算方法與實驗手段相結合,解析催化表面反應中活性位點與反應路徑的微觀機制,廣泛套用於生物質催化轉化、燃燒化學等領域。定義與過程 表面反應機理包含三個連續階段:氣相或液相反應物在固體表面的物理/化學...
該反應呈現鈉浮於水面遊動、熔成光亮小球、溶液變紅及產生可燃性氣體等現象,伴隨放熱、發光和爆鳴聲。反應遵循化學方程式2Na+2H₂O=2NaOH+H₂↑,實質是鈉單質將電子轉移給水中氫的氧化還原過程。該反應因劇烈放熱特性具有危險性,在實驗室操作中需嚴格控溫防爆。反應機理 反應本質為鈉原子(0價)失去電子被...
醯化反應或稱(醯基化反應),為有機化學中,氫或者其它基團被醯基取代的反應,而提供醯基的化合物,稱為醯化劑。 醯化反應可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ為醯化劑,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH為被醯化物,S代表RO 、R″NH、Ar等。反應機理 1. O-醯化、N-醯化、羰基α位C-醯化機理為...
傅列德爾克拉夫茨反應,是烷基化與醯基化反應 ,統稱傅列德爾克拉夫茨反應簡稱傅克反應。反應機理 在烷基化反應中,反應並不停止在一烷基化階段,由於生成的烷基苯比苯易於烷基化,還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例,除乙苯外,還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯,則可以提高乙苯的產率,抑制多...
機理 親電反應在機理上可分為三類,有所不同,故請參閱對應條目 ·親電加成反應(electrophilic addition )·親電取代反應(electrophilic substitution)·親電重排反應(electrophilic rearrangement)相關 ·周環反應(pericyclic reaction)·親核反應(nucleophilic reaction)·游離基反應(free radical reaction)
從熱力學的觀點看,越穩定的越容易形成,所以脫羧反應能夠發生。脫羧方法 一般情況下,羧酸中的羧基較為穩定,不易發生脫羧反應,但在特殊條件下,羧酸能脫去羧基(失去二氧化碳)而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰(CaO+NaOH)或固體氫氧化鈉強熱。作用機理 脂肪酸 這個反應對一般的脂肪酸,特別是...
茚三酮反應分為兩步:第一步是胺基酸被氧化形成CO₂、NH₃和醛,水合茚三酮被還原成還原型茚三酮;第二步是所形成的還原型茚三酮同另一個水合茚三酮分於和氨縮合生成有色物質。反應機理如圖1所示 其他物質 蘇丹紅Ⅲ+脂肪→橙色 蘇丹紅Ⅳ+脂肪→紅色 還原性糖類(葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑也可...
在法醫學上,使用茚三酮反應可採集嫌疑犯在犯罪現場留下來的指紋。因為手汗中含有多種胺基酸,遇茚三酮後起顯色反應。反應機理 除脯氨酸、羥脯氨酸和茚三酮反應生成黃色物質外,所有的α-胺基酸及一切蛋白質都能和茚三酮反應生成藍紫色物質。該反應分兩步進行,首先是胺基酸被氧化,產生 CO2 、NH3和醛,而水合茚...
即缺電子的烯和富電子的親烯體)馬來酸酐能夠參與很多的ene反應,這是因為兩個吸電子的羰基的綜合作用使其嚴重缺電子。反應機理 和狄爾斯-阿爾德反應很相似,路易斯酸(例如三氟化硼或三氯化鋁)能夠參與金屬催化的ene反應。這些反應仍然是周環反應,因為所產生的反應中間體仍然採取了協同電環化反應機理。
鏈反應的機理一般包括3個步驟:①鏈引發。是依靠熱、光、電、化學等作用在反應系統中產生第一個鏈載體的反應,一般為穩定分子分解為自由基的反應,如反應(1)。②鏈的傳遞。由鏈載體與飽和分子作用產生新的鏈載體和新的飽和分子的反應,如反應(2)、(3)。③鏈終止。鏈載體的消亡過程,如反應(4)。式中M...
約相當於化學鍵能的二、三倍時所發生的反應。③ 熱能反應 熱原子冷卻到與周圍介質達到熱平衡之後,在較低能量下與分子碎片發生的複合反應。50年代以來,在大量的實驗基礎上,不斷地提出了一些描述熱原子化學反應過程的理論模型,其中有些模型已能對一些簡單的氣相體系的熱原子反應機理作些定量的描述。
鏈式反應(Chain Reaction),廣義指事件結果包含有事件發生條件的反應。分為單事件鏈式反應(如鈾核裂變),多事件鏈式反應(如化學中的多催化反應,經濟學中的金融危機)。一般地,狹義的鏈式反應指核物理中,核反應產物之一又引起同類核反應繼續發生、並逐代延續進行下去的過程。概念 事件結果包含有事件發生條件的反應...
全書按有機化學反應類型共分8章,包括取代反應、加成反應、消除反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、環合反應、重排反應等,涵蓋有機化學中常見的、常用的、碩士(博士)研究生入學考試常考的130餘個重要的有機化學反應,書中反應基本由問題引入、反應概述、反應通式、反應機理,精選的近年研究生入學考試真題及解答,...
在異丙醇鈦(Ⅳ)(Ti(OiPr)4)催化下,乙基或更高級的格氏試劑(有β-氫)與酯反應生成環丙醇衍生物。簡介 庫林科維奇等人在1989年報導了在烷氧基鈦(Ⅳ)如異丙醇鈦(Ti(OiPr)4)催化下,兩當量以上的乙基或更高級的格氏試劑(有β-氫)與酯反應生成環丙醇衍生物。反應機理 一般認為,反應機理中,首先為兩...
反應以約翰·內夫的名字命名。1894年,他用硝基乙烷的鈉鹽與硫酸反應,得到了85-89%產率的一氧化二氮及70%以上產率的乙醛,從而提出了這個反應。在他之前,俄國的Konovalov曾於1893年用1-苯基硝基乙烷鉀鹽與硫酸反應得到了二苯甲酮,發現了該反應,但沒有意識到這個反應的意義。反應機理 吸電子硝基使硝基化合物的α...
該反應包括裂化、異構化、氫轉移和芳構化四類主要反應類型,其中異構化反應直接對應分子量不變條件下的分子結構重組。工業化套用中採用分子篩催化劑體系,典型工藝溫度範圍為470-530℃,通過調節劑油比、空速等參數控制產物分布。其液態產物中烴類占比可達98.89%,特別適用於生產高辛烷值汽油和輕質烯烴。反應機理 催化...
c的正碳離子可能直接與溴離子結合(路線①),也可能先與其相鄰溴原子上未共電子對作用成為環狀正嗅離子(d),然後才與溴離子結合(路線②)。具體過程與烯烴結構和反應條件有關。烯烴不飽和碳原子上的給電子取代基使反應加速,吸電子取代基使反應減慢,這個事實可以證實上述反應機理。烯烴親電加成的立體化學與其結構和...
取代反應機理me}hanistn of displa}enient reaction;練Jmechanism又稱}NZ機理·反應ML}+Y}MLn -,Y+l}M為金屬離子,L為配位體,Y為親核試劑,n配位體數目)‘如果MI.,十Y }MLY(慢);'vILY }ML。一、tl(快)。 中文名 取代反應機理 外文名 me}hanistn of displa}enient reaction 適用領域 化學 總反應...
