URS

URS即，是指使用方對設備 RS（user requirement specification）即用戶需求說明，是指使用方對設備、廠房、硬體設施系統等提出的自己的期望使用需求說明，設計方依據這個需求等提出自己具體的方案，設備供應商依據客戶提供的URS方案設計施工。

基本介紹

• 中文名：用戶需求說明
• 外文名：user requirement specification
• 簡寫：URS
• 依據：根據自己的使用目的，法律法規等

用戶需求

需求的程度和細節應與風險、複雜程度相匹配，其中可以針對待設計的廠房、設施、設備等考慮以下
內容：
法規方面的要求（GMP要求、環保要求等）
安裝方面的要求和限制（尺寸、材質、動力類型、潔淨級別等）
功能方面的要求
檔案方面的要求（供應商應提供的檔案及格式要求，如圖紙、維護計畫、使用說明、備件清單等）

表3 -24為建議的用戶需求說明檔案模板，具體內容可根據實際需要進行增減。

項目介紹	針對項目和目的的簡要介紹
法規要求	GMP要求
	安全要求
	環保要求
安裝要求	地面承重
	安裝尺寸
	可用的公用系統（壓縮空氣、潔淨蒸氣等）
	安裝要求潔淨級別
	房間環境條件（溫濕度等）
	可用的能源配置
	材質要求（重點考慮接觸產品的部件）
運行要求	原輔料、包裝材料、產品的規格標準
	設備效率、產能
	工藝參數範圍（速度、溫度等）
電氣、自動控制	自動控制過程的要求
	計算機化系統的驗證要求
安全	電氣或機械鎖
	電氣保護
	壓力保護
檔案	所有需要供應商提供的檔案（技術圖紙、備件清單、操作手冊、維護建議等）

Urs

urs是user requirement specification的縮寫

優斯諮詢

美國URS是一家國際頂級的環境及工程諮詢、設計和項目管理公司，連續數年在美國500強工程設計公司中排行首位。URS在50多個國家300餘個分支機構擁有54,000名員工，為全球性的客戶群體提供環保、健康、安全、工程設計、建設項目管理等服務。

認證機構

URS是由英國認證服務組織UKAS（即通常所說之皇冠標誌）批准授權的認證機構，其在UKAS的認可註冊號為：043。URSIL是由英國醫用裝置管理協會MDA認可的對於醫用裝置進行認證的機構，其識別號碼為：0646。

URS的總公司位於英國，分支機構遍及歐美及亞洲各國，現已在世界各地幾十個國家給各行各業的客戶簽發質量、環保、安全等體系和產品的認證證書，驗證服務達到了全球化和本地化。

UKAS和世界多個國家的認證機構簽有雙邊及多邊協定，特別地，同16個國家的15個機構簽有國際互認多邊承認協定（IAF/MLA），其頒發的證書已獲得國際互認，具有極高的國際公信力。

蘇聯縮寫

蘇維埃社會主義共和國聯盟（英語：Union of Soviet Socialist Republics，USSR；俄語：Союз Советских Социалистических Республик，СССР），簡稱蘇聯。部分英文網站將此縮寫為URS，如倫敦奧運會官方網站、《獨立報》等。

規劃概念縮寫

為都市再生前進基地（Urban Regeneration Station）的縮寫。