LiCoO2

LiCoO2

LiCoO2最先由Goodenough小組提出,它具有典型的層狀結構,是最早被商業化的鋰離子電池正極材料。LiCoO2即是典型的二維鋰離子通道的正極材料。它屬於α-NaFeO2型層狀結構的,基於氧原子的立方密堆積,Li+和Co3+各自位於立方密堆積中交替的八面體位置。但因Li+和Co3+與氧原子層的作用力不同,氧原子的分布並非理想的密堆積結構,而是由立方對稱畸變為六方對稱。

基本介紹

  • 中文名氧化鈷
  • 化學式:LiCoO2
  • 提出者:Goodenough小組
  • 結構類型:典型的層狀結構
LiCoO2最先由Goodenough小組提出,它具有典型的層狀結構,是最早被商業化的鋰離子電池正極材料。LiCoO2即是典型的二維鋰離子通道的正極材料。它屬於α-NaFeO2型層狀結構的,基於氧原子的立方密堆積,Li+和Co3+各自位於立方密堆積中交替的八面體位置。但因Li+和Co3+與氧原子層的作用力不同,氧原子的分布並非理想的密堆積結構,而是由立方對稱畸變為六方對稱。
層狀LiCoO2中鋰離子在CoO2原子密實層的層間進行二維運動,具有工作電壓高,充放電電壓平穩,比能量高,循環性能好等優點。由於LiCoO2具有生產工藝簡單和電化學性能穩定等優勢,所以是最先實現商品化的正極材料。
LiCoO2價格昂貴,實際比容量僅為其理論容量(274mAh·g-1)的50%左右,鈷的利用率較低;LiCoO2的循環壽命已達到500次,但仍有待於進一步提高。此外,LiCoO2的抗過充電性能較差,在較高充電電壓下比容量迅速降低。為克服LiCoO2存在問題,人們採用多種措施以提高LiCoO2的性能。
層狀LiCoO2的製備方法一般為固相反應,高溫下離子和原子通過反應物、中間體發生遷移。儘管遷移需要活化能,對反應不利,但是延長反應時間,製備電極材料的電化學性能均比較理想。日本索尼公司為了克服遷移時間長的問題,採用超細鋰鹽和鈷的氧化物混合。同時為了防止反應生成的離子太小而易發生遷移、溶解等情況,在反應前加入膠粘劑進行造粒。為了克服固相反應的缺點,採用溶膠-凝膠法、噴霧分解法、沉降法、冷凍乾燥旋轉蒸發法、超臨界乾燥法和噴霧乾燥法等方法。這些方法的優點是Li+、Co3+離子間的充分接觸,基本實現了原子級水平的反應。
LiCoO2,氧化鈷鋰,因為其良好的電化學性能,是目前鋰離子電池中使用最廣泛的正極材料。隨著各種移動電子設備的需求越來越多,鋰離子電池的需求量也在快速增長,因而,氧化鈷鋰的需求也在增加。由於金屬Co比較稀缺,並且價格昂貴。所以,目前人們正在積極開發低鈷或是無鈷的正極材料,同時,許多國內外研究工作者正在研究回收鋰離子電池。

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