DZD6008是迪哲醫藥自主研發的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR TKI），旨在治療EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）。該藥物通過抑制包括C797S、T790M在內的耐藥突變及三重突變（C797X/T790M/L858R/del19），展現出對野生型EGFR超過50倍的選擇性，並具有完全穿透血腦屏障的特性。
其I/II期臨床試驗（TIAN-SHAN2研究）顯示，在接受多線治療（中位4.5線）的EGFR突變NSCLC患者中，83.3%的受試者出現靶病灶腫瘤縮小，起始劑量20mg及以上組觀察到部分緩解（PR），腦脊液藥物濃度與游離血漿濃度比值超過1。2025年5月23日，迪哲醫藥宣布該藥物將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上報告NSCLC領域研究進展。目前該藥物已進入臨床1/2期研究階段（CTR20252134），同時開展聯合治療方案評估。
基本介紹
- 中文名：DZD6008
- 研發單位：迪哲醫藥
簡介,發展歷史,
簡介
DZD6008作為高選擇性的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，其I/II期臨床研究結果顯示，在既往接受過多線治療的EGFR突變NSCLC患者中，83.3%的患者靶病灶腫瘤縮小，且耐受性良好。該藥物在患者體內表現出優異的血腦屏障穿透性，為進一步的臨床套用提供了希望。
發展歷史
2025年5月23日，迪哲醫藥（688192）發布公告，宣布其自主研發的兩款源頭創新藥物DZD8586和DZD6008將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上分別報告在B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和非小細胞肺癌（NSCLC）領域的三項最新研究進展。
