3,3-二甲基-2-丁酮

3,3-二甲基-2-丁酮

3,3-二甲基-2-丁酮(Pinacolone),又稱特己酮,頻哪酮,是一種無色液態的化學物質,溶於乙醇乙醚丙酮,微溶於水(15℃的溶解度為2.44%),蒸氣易揮發,具薄荷氣味。分子式是C6H12O,分子量為100.16。熔點:-52.5℃,沸點106℃。

該品用作溶劑和萃取劑,也可用於有機合成。吞食有害,高度易燃,燃燒產生刺激煙霧,可用乾粉乾砂二氧化碳泡沫1211滅火劑進行滅火。

基本介紹

  • 中文名:3,3-二甲基-2-丁酮
  • 英文名:Pinacolone
  • 別稱:特己酮;頻哪酮;頻吶酮
  • 化學式:C6H12O
  • 分子量:100.16
  • CAS登錄號:75-97-8
  • EINECS登錄號:200-920-4
  • 熔點:-52.5 ℃
  • 沸點:106℃ 
  • 水溶性:微溶
  • 閃點:17℃
物性數據,用途,毒理學數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,貯存方法,合成方法,下游產品,

物性數據

1.性狀:無色液體,有薄荷味。
2.飽和蒸氣壓(kPa):4.2(25℃)
3.燃燒熱(kJ/mol):-3483.7
4.溶解性:微溶於水,溶於乙醇、乙醚、丙酮。
5.引燃溫度(℃):461
6.常溫折射率(n25):1.3943
7.臨界溫度(℃):290.9
8.臨界壓力(MPa):3.32
9.辛醇/水分配係數:1.2
10.臨界密度(g·cm-3):0.262
11.臨界體積(cm3·mol-1):382
12.臨界壓縮因子:0.276
13氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3785.36
14.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-290.67
15.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-328.54
16.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-138.36
17.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :282.4

用途

該品用作溶劑和萃取劑。也可用於有機合成。與次氯酸反應可生成三甲基乙酸;與鹼性高錳酸鉀水溶液反應,被氧化成三甲基丙酮酸;與醛、酮、乙酸酐都容易發生縮合反應。用於生產農藥殺菌劑苄氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、雙苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮;以及植物生長調節劑多效唑、烯效唑、抑芽唑、縮株唑、甲基抑霉唑等。也用於生產除草劑及醫藥產品。

毒理學數據

1、急性毒性:大鼠口徑LD50:610mg/kg;小鼠口徑LD50:1625mg/kg;小鼠吸入LC50:5700mg/m3:兔子口徑LD50:900mg/kg;
2、吸入、口服或經皮膚吸收對身體有害、具有刺激性。豚鼠皮下注射LD50為700mg/kg。
3.急性毒性[13]
LD50:610mg/kg(小鼠經口)
LC50:5700mg/m3(小鼠吸入)

生態學數據

1.生態毒性 LC50:87mg/L(96h)(黑頭呆魚,動態)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為13d(理論)。

分子結構數據

1、摩爾折射率:29.84
2、摩爾體積(cm3/mol):124.7
3、等張比容(90.2K):271.0
4、表面張力(dyne/cm):22.2
5、極化率(10-24cm3):11.83

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.複雜度:76.7
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

貯存方法

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

  1. 丙酮法 丙酮先還原成頻哪醇,再在酸性介質中脫水重排而得。
於裝有滴液漏斗、蒸餾裝置的2L反應瓶中,加入3mol/L的硫酸750g,水合頻哪醇(2)250g。加熱蒸餾,直至流出液有機層體積不再增加,約需15~20min。分出有機層,水層再加入蒸餾瓶中,再加入60mL濃硫酸,250g水合頻哪醇,繼續蒸餾,如此反覆,共加入水合頻哪醇1000g(4.42mol)。合併有機層,無水氯化鈣乾燥。過濾,分餾,收集103~107℃的餾分,得無色液體化合物(1)287~318g,收率65%~72%。放置後變淺黃色,重新蒸餾又變為無色。
2.異戊醇法 異戊醇高溫脫水生成異戊烯,異戊烯甲醛在無機酸存在下反應而得。
3.叔戊醇法 叔戊醇在鹽酸中與甲醛縮合、異構化重排而得。另外,由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷,用稀無機酸或強有機酸沸騰處理也可得到頗哪酮。

下游產品

三唑酮、三唑酮乳油、多效唑可濕性粉劑

熱門詞條

聯絡我們