黃燕，1974年7月出生，復旦大學副教授。
基本介紹
- 中文名：黃燕
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 出生日期： 1974年7月
- 職業：醫學教授
- 主要成就：復旦大學生命科學學院遺傳所分子遺傳學博士
簡歷,研究方向,主要貢獻,
簡歷
2006年3月至今復旦大學生命科學研究院遺傳學研究所。
2003年8月至2006年1月美國賓夕法尼亞大學博士後。
2002年獲復旦大學生命科學學院遺傳所分子遺傳學博士。
1999年獲復旦大學生命科學學院遺傳所分子遺傳學碩士。
1995年獲華中農業大學植物遺傳育種學士。
研究方向
主要研究方向：肺腺癌骨轉移分子機理；腫瘤易感基因SNP位點流行病學分析。
主要貢獻
代表性論文和專著：
1. Huang, Y, Shizhong Han, Yao Li, Yumin Mao, Yi Xie (2007) Different roles of MTHFR C677T and A1298C polymorphisms in colorectal adenoma and colorectal cancer: a meta – analysis. J Hum. Gene. 52(1):73-85.
2. Huang, Y, Judith B. Grinspan, Charles K. Abrams, Steven S. Scherer (2007) Pannexin1 is expressed by neurons and glia but does not form functional gap junctions. Glia. 55(1):46-56.
3. Huang, Y, EE Sirkowski , JT Stickney , SS Scherer (2005) Prenylation-defective human Connexin32 mutants are normally localized and function equivalently to wild-type Connexin32 in myelinating Schwann cells. J Neurosci 25: 7111-7120.
4. Huang, Y, J Dai, R Tang, W Zhao, Z Zhou, W Wang, K Ying, Y Xie, Y Mao (2001) Cloning and characterization of a human lysyl oxidase-like 3 gene (hLOXL3). Matrix Biol 20:153-157.
5. Huang, Y, K Ying‚ Y Xie, Z Zhou, W Wang, R Tang, W Zhao, S Zhao, H Wu, S Gu, Y Mao (2001) Cloning and characterization of a novel human leptin receptor overlapping transcript-like 1 gene (LEPROTL1). Biochim Biophys Acta 1517:327-331.
6. Huang, Y, R Tang, J Dai, S Gu, W Zhao, C Cheng, M Xu, Z Zhou, K Ying, Y Xie, and Y Mao (2002) A novel human hydroxysteroid dehydrogenase-like 1 gene (HSDL1) is highly expressed in reproductive tissues. Mol Biol Rep 28:185-191.
7. Wang, W, Y Huang, Z Zhou, R Tang, W Zhao, L Zeng, M Xu, C Cheng, K Ying, Y Xie, Y Mao (2002) Identification and characterization of AGTRAP, a human homolog of murine angiotensin II receptor-associated protein (Agtrap). Int J Biochem Cell Biol 34:93-102.
8. Chen, JX, Y Huang, H Wu, X Ni, H Cheng, J Fan, S Gu, X Gu, G Cao, K Ying, Y Mao, Y Lu, Y Xie (2003) Molecular cloning and characterization of a novel human J-domainprotein gene (HDJ3) from the fetal brain, J Hum Genet 48: 217-221.
