鹽酸美沙酮口服溶液

鹽酸美沙酮口服溶液,適應症為1.本品起效慢、作用時效長,適用於慢性疼痛。但其止痛常不夠完全;對急性創傷疼痛常緩不濟急,故少用。2.採用替代遞減法,用於各種阿片類藥物的戒毒治療,尤其是用於海洛因依賴;也用於嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃托啡等的依賴。

基本介紹

  • 藥品名稱:鹽酸美沙酮口服溶液
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 特殊藥品:麻醉藥品、興奮劑
  • 用途分類:鎮痛藥
成分,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,

成分

主要成分:鹽酸美沙酮

適應症

1.本品起效慢、作用時效長,適用於慢性疼痛。但其止痛常不夠完全;對急性創傷疼痛常緩不濟急,故少用。
2.採用替代遞減法,用於各種阿片類藥物的戒毒治療,尤其是用於海洛因依賴;也用於嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃托啡等的依賴。

用法用量

口服。成人每次5~10mg,一日10~15mg;極量:一次10mg,一日20mg。
脫癮治療期,劑量應根據戒斷症狀嚴重程度和病人軀體狀況及反應而定。開始劑量15~20mg,可酌情加量。劑量換算為1mg美沙酮替代4mg嗎啡、2mg海洛因、20mg哌替啶。

不良反應

1.不良反應主要有性功能減退,男性服用後精液少,且可有乳腺增生。女性與避孕藥同用,可終日睏倦乏力,逾量可逐漸進入昏迷,並出現右束支傳導阻滯、心動過速或(和)低血壓。
2.亦有眩暈、噁心、嘔吐、出汗、嗜睡等,也可引起便秘及藥物依賴。

禁忌

呼吸功能不全者禁用。

注意事項

1.本品為國家特殊管理的麻醉藥品,務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例,醫院和病室的貯藥處均須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。
2.本品為阿片或嗎啡成癮者可取的戒斷用藥,戒斷症狀輕微,但依賴性顯著,所以弊多利少,多採用"美沙酮維持法"。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期間本藥能滲透過胎盤屏障,引起胎兒染色體變異,死胎和未成熟新生兒多,本藥成癮的產婦所分娩的新生兒,常出現遲延的戒斷症狀,在出生後6~7天才發現,持續6~17日不等,這些新生兒尿內藥濃度,可10~16倍於血液,又常伴有低血糖,處理上有一定困難。因此妊娠分娩期間嚴格禁用。

兒童用藥

嬰幼兒禁用。

藥物相互作用

1.與鹼性液、氧化劑、糖精鈉以及莧菜紅等接觸,藥液顯混濁。
2.苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強,因而本品在體內的降解代謝加快,用量應相應增加。
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藥物過量

用藥過量時,可逐漸進入昏迷,並出現右束支傳導阻滯,心動過速或(和)低血壓。

藥理毒理

本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用,鎮靜作用較弱,但重複給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效,抑制嗎啡成癮者的戒斷症狀的作用期長,重複給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。
急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。

藥代動力學

本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峰。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為90%,血漿t1/2β約為7.6小時,治療血濃度為0.48~0.85mg/L,致死血濃度為74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。

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