鹽酸左旋咪唑片，適應症為對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由於本品單劑量有效率較高，故適於集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。
基本介紹
- 藥品名稱：鹽酸左旋咪唑片
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：免疫增強劑
性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,
性狀
本品為白色片或糖衣片。
適應症
對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病有較好療效。由於本品單劑量有效率較高，故適於集體治療。對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。
規格
(1)15mg
(2)25mg
(3)50mg
(2)25mg
(3)50mg
用法用量
1．驅蛔蟲：口服，成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前頓服，小兒劑量為2～3mg/kg。
2．驅鉤蟲：口服，1.5～2.5mg/kg ，每晚1次，連服3日。
3．治療絲蟲病：4～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。
2．驅鉤蟲：口服，1.5～2.5mg/kg ，每晚1次，連服3日。
3．治療絲蟲病：4～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。
不良反應
一般輕微。有噁心、嘔吐、腹痛等，少數可出現味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關節酸痛、神志混亂、失眠、發熱、流感樣症群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶見蛋白尿，個別可見粒細胞減少、血小板減少，少數甚至發生粒細胞缺乏症(常為可逆性)，常發生於風濕病或腫瘤患者。另尚可引起即髮型和Arthus氏過敏反應，可能系通過刺激T細胞而引起的特應性反應。個體病例可出現共濟失調，感覺異常或視力模糊。
禁忌
肝腎功能、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。
注意事項
1．類風濕性關節炎患者服用本品後易誘發粒細胞缺乏症；
2．乾燥綜合徵患者慎用；
3．類風濕性關節炎和乾燥綜合徵患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg後，多數發生副作用，如紅斑丘疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感症征群、失眠、神志混亂等，再予以攻擊量後，上述症狀又可重現。
2．乾燥綜合徵患者慎用；
3．類風濕性關節炎和乾燥綜合徵患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg後，多數發生副作用，如紅斑丘疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感症征群、失眠、神志混亂等，再予以攻擊量後，上述症狀又可重現。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
藥物相互作用
1．與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲感染，並可提高驅除美洲鉤蟲的效果。
2．與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。
3．與枸櫞酸乙胺嗪先後順序套用可治療絲蟲感染。
4．不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
2．與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。
3．與枸櫞酸乙胺嗪先後順序套用可治療絲蟲感染。
4．不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
藥理毒理
本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1～2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。
藥代動力學
口服後迅速吸收，服用150mg後2小時內，血藥濃度達峰值(500mg/L)，t1/2β為4小時。在肝內代謝，本品及其代謝產物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。
貯藏
密封保存。
