隨機誘變是2019年公布的植物學名詞。
| 中文名稱 | 隨機誘變 |
| 英文名稱 | random mutagenesis |
| 定 義 | 非定點地誘發基因產生突變。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
基本介紹
- 中文名：隨機誘變
- 外文名：random mutagenesis
- 所屬學科：植物學
- 公布年度：2019年
定義,出處,
定義
在基因DNA序列的隨機位點上誘發基因產生突變的技術。
出處
《植物學名詞》。
隨機誘變是2019年公布的植物學名詞。
| 中文名稱 | 隨機誘變 |
| 英文名稱 | random mutagenesis |
| 定 義 | 非定點地誘發基因產生突變。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
隨機誘變是2019年公布的植物學名詞。定義在基因DNA序列的隨機位點上誘發基因產生突變的技術。出處《植物學名詞》。...
局部隨機誘變 局部隨機誘變是2021年公布的醫學遺傳學名詞。定義 一種在體外將克隆的基因專一性突變後，用於置換受體生物中該基因的野生型拷貝的技術。出處 《醫學遺傳學名詞》。
隨機寡核苷酸誘變 隨機寡核苷酸誘變是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 通過合成一系列突變寡核苷酸引物對基因組某個區域進行聚合酶鏈反應擴增，獲得大量突變的DNA，以研究突變對功能的影響。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
定向誘變 定向誘變是2019年公布的植物學名詞。定義 通過定點誘變或隨機誘變對克隆的基因進行核苷酸改變，並篩選預期突變基因的過程。出處 《植物學名詞》。
插入誘變 插入誘變tionai mutxtior.insertional。}tagensia又稱插人突變(in5er-。I7}IA鏈上由十抽人額外的核朴酸或IJNA片段而引起的突變。插入誘變tionai mutxtior.insertional。tagensia又稱插人突變（in5er-）。I7IA鏈上由十抽人額外的核朴酸或IJNA片段而引起的突變.
定點誘變 （Site-directed mutagenesis），是在體外特異性地取代、插入或缺失DNA序列中任何一個特定鹼基的技術，包括盒式取代誘變、寡核苷酸引物誘變及PCR定點誘變等。基本信息 定點誘變：可將病毒的隨機突變納入人們的規劃之中，這一技術可將DNA基因組或RNA基因組的cDNA任何既定部位的核苷酸替換，或者使之缺失，或者插入...
盒式誘變包括簡單的盒式取代誘變和混合寡核苷酸誘變兩種方式。簡單的盒式取代誘變是通過限制性內切酶切除特定的雙鏈DNA片段，再與含有突變的單一序列雙鏈寡核苷酸連線，得到取代突變，是一種定點誘變。若用於取代的是含有隨機突變的混合雙鏈寡核苷酸，則可在限定區域內引入大量的隨機突變。基因定點誘變 對於任何一種遺傳學...
大規模隨機誘變， 產生髮育異常的突變個體，然後再尋找突變的基因 經典的遺傳學方法，開始研究突變表型以確定突變基因。最早的一個工具是分子遺傳學家提出遺傳的篩選。該技術的目的是為了確定突變，產生一定的表型。經常用誘變劑來促進這個過程。分離後，突變基因分子可以確定。用途 正向遺傳學篩查是分子遺傳學家最初可...
《細菌耐鹼性纖維素酶的分子改造》是依託山東大學，由劉相梅擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 採用致突變菌株和易錯PCR技術隨機誘變細菌耐鹼性纖維素酶基因，構建酶的突變體庫，從中篩選酶的活性和耐鹼性提高的突變體，分析影響酶的活性和耐鹼性的關鍵aa殘基或序列，進一步採用定點誘變等手段對酶分子進行改造。在此...
自發突變具有不定向而且是隨機發生的特徵。也就是說，突變的效應並不對應於環境因素的性質：例如，低溫並不能引起耐寒性突變；細菌的抗性突變與所接觸的抗生素藥物或噬菌體無關，藥物或噬菌體只是以一種自發突變體的選擇因子在起作用。群體中某基因的定向改變是由特定的選擇因素的作用造成的，並非生物體的定向變異的...
相反地我們可藉助於“逆行的代謝工程”（reverse metabolic engineering）, 從隨機誘變而獲得的突變株及其性狀的實驗結果，來提取途徑及其控制的判斷信息（critical information）。研究方向 與所有傳統的工程領域一樣，代謝工程也包含“分析” 和“綜合”兩個基本步驟。因為代謝工程藉助於DNA重組技術作為一種啟用技術而出現...
易錯PCR （error-prone PCR） 是指在擴增目的基因的同時引入鹼基錯配， 導致目的基因隨機突變， 然而， 經過一次突變的基因很難獲得滿意的結果， 由此發展出連續易錯PCR （sequential errorpronePCR）， 它是將一次PCR擴增得到的有用突變基因作為下一次PCR擴增的模板， 連續反覆的進行隨機誘變， 使每一次獲得的小突變...
在確定基因序列或胺基酸序列與蛋白質功能之間關係之前，宜採用隨機誘變，造成鹼基對的缺失、插入或替代，這樣就可以將研究目標限定在一定的區域內，從而大大減少基因分析的長度。一旦目標DNA明確以後，就可以運用定位突變等技術來進行研究。定位突變蛋白質中的胺基酸是由基因中的三聯密碼決定的，只要改變其中的一個或兩個...
易錯PCR是利用低保真度Taq DNA聚合酶或改變PCR反應條件(包括提高鎂離子濃度、加入錳離子、改變dNTP濃度等)，增加Taq DNA聚合酶突變頻率，引入鹼基錯配，導致目的基因隨機突變。經多輪PCR擴增，連續反覆地進行隨機誘變，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。如枯草桿菌蛋白酶E在非水相溶液中經第一次定向...
第三節 克隆DNA序列的體外誘變 一、缺失誘變 二、寡核苷酸定向誘變 三、隨機誘變 四、PCR誘變法 五、大引物誘變法 第四節 實例3：基因編碼序列的丙氨酸掃描誘變 一、研究目的 二、可利用的信息和資源 三、基本策略 四、注釋 五、可供參考的思路 習題3 第四章 基因組DNA的分析 第一節 基因組的組成 一、大腸...
第14章 體外誘變方法 871 尋言 872 方案1 用易錯DNA聚合酶進行隨機誘變 879 方案2 重疊延伸PCR產生插入或缺失誘變 890 方案3 以雙鏈DNA為模板的體外誘變：用DpnI選擇突變體 897 方案4 突變型B一內醯胺酶選擇法定點誘變 904 方案5 通過單一限制性位點消除進行寡核苷酸指導的誘變/USE（誘變） 910 方案6 利用...
最後，必須認識到可能某些特異菌系用某些誘變劑是不能被誘變的。當然這一點通過測定易檢出的突變體，如抗藥性突變體或原養型回復突變體的誘變動力學可以相當容易地得到驗證。[8]2.2 誘變劑的劑量 從隨機篩選的最佳效果看，誘變劑的最適劑量就是在用於篩選的存活群體中得到最高比例的所需要的突變體，因為這會使...