在細胞內，DNA的兩條鏈都可以作為模板，分別合成兩條新的DNA子鏈。由於DNA的兩條鏈是反向平行的，即一條鏈是5’→3’，而另一條鏈則是3’→5’。
在細胞內，DNA的兩條鏈都可以作為模板，分別合成兩條新的DNA子鏈。由於DNA的兩條鏈是反向平行的，即一條鏈是5’→3’，而另一條鏈則是3’→5’。但是，DNA聚合酶催化DNA鏈的合成只能沿著5’→3’方向進行，因此，解...
。但是，DNA聚合酶催化DNA鏈的合成只能沿著5’→3’方向進行，因此，解開雙鏈以後，在3’→5，方向的模板上可以反向平行的方式順利地按5’→3’方向合成新的DNA鏈。這條鏈是連續合成的（以3’→5’方向鏈為模板，稱為前導鏈；而另一條鏈是不連續合成的）（以5’→3’方向鏈為後隨鏈、隨後鏈、滯後鏈）
所以引發階段比較複雜。高度解鏈的模板DNA與多種蛋白質因子形成的引發前體促進引物酶結合上來，共同形成引發體，引發體主要在DNA隨從鏈上開始，它連續地與引物酶結合併解離，從而在不同部位引導引物酶催化合成RNA引物，在引物RNA的3′H末端接下去合成DNA片段，這就是隨從鏈不連續合成的開始。
通過建立小RNA文庫、轉錄組文庫和降解組文庫，建立了玉米營養生長和生殖生長時期不同組織在短時與長時高溫脅迫下全基因組轉錄水平時空特異的表達圖譜，鑑定獲得一系列參與熱脅迫回響的miRNA及其隨從鏈miRNA*，包括一些未曾在其他物種中發現的新成員，同時也對這些高溫脅迫回響miRNA的靶基因進行了預測、表達分析和功能...
一‘_;對約需21劉· mnl’)。在複製過程中，螺旋酶n、m沿著隨從鏈的模板，從 i' }3‘方向移動，促使複製叉向前延伸;而r叩蛋白則是沿著 Nd導鏈的模板，以J.}$n方向向前移動，從而促進I3NA雙鏈 不斷地解開，讓引物酶,UVA聚合酶,LIMA連線酶等可有序 地發揮作川，以完成LI1IA的複製過程 ...
lagging strand[生化] 後隨鏈 ; 滯後鏈 ; 延遲鏈 ; 隨從鏈 lagging circuit 滯後電路 side lagging 邊幫背板 ; 巷道兩側背板 asbestos lagging 石棉套襯 ; 石棉外套 ; 石綿被覆 ; 石棉被覆英語 lagging timber 背板木 ; 插板 phase lagging 相移延遲 ; 相位滯後 ; 相位落後 lagging water 緩流水流 Mesh ...
lagging strand[生化] 後隨鏈 ; 滯後鏈 ; 延遲鏈 ; 隨從鏈 antisense strand[生化] 反義鏈 ; 反意鏈 ; 反意義鏈 ; 反義股 Chopped strand 短切原絲 ; 短玻璃絲束 ; 之切股 ; 短切紗 complementary strand[分子生物] 互補鏈 ; 互補股 ; 翻譯 ; 互補鏈 plus strand[生化] 正鏈 ; 正鏈英語 John ...
leading strand）。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續的，這條鏈被稱為隨從鏈（滯後鏈）（lagging strand）。DNA在複製時，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment）。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。
