陳捷凱

陳捷凱，男，博士，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究院，曾獲得中國科學院盧嘉錫青年人才獎。

基本介紹

• 中文名：陳捷凱
• 性  別：男
• 學 歷：博士
• 職  稱：研究員

基本信息

通訊地址: 廣州市科學城開源大道190號

簡歷

2002-2006 中山大學 生物科學 學士

2006-2011 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 生化與分子生物學 博士

2011-2013 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 副研究員

2013至今 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院 研究員

研究領域

細胞是生命活動的基本單位，從進化角度看，細胞先經歷了細胞內結構的特化和功能的擴展，之後才開始多細胞生物的進化，可以描述為形成多種具備獨特功能的細胞，再組織為個體。多細胞生物的個體發育是幾乎不涉及基因序列改變的，那這些細胞如何被引導到特定的細胞狀態呢？這個問題被稱為細胞命運決定，涉及表觀遺傳學、信號轉導等等一系列基本科學問題。生命活動之所以難以理解，在於影響一個現象（如細胞命運）的因素是多維度的，因此進一步了解現在研究的細胞命運決定各因素之間的相互聯繫，將能夠對進化中多細胞生物其細胞組織功能的形成有更深入的了解。

細胞命運決定一方面是幹細胞套用技術所亟需的基本理論，另一方面更是從細胞生物學角度探討多細胞生物生命活動的重要基礎研究命題。在過去的研究中初步揭示細胞外環境可以經過調控組蛋白、DNA甲基化影響細胞命運決定，我們的長遠目標是通過這一系列研究，清晰地理解多細胞生物的功能組織過程，也希望將這種知識運用到人類健康事業上。

以體細胞重編程為主要模型，研究細胞命運決定的分子調控機理；主要探討表觀遺傳調控與信號轉導、轉錄因子之間的聯繫。

以誘導多能幹細胞（iPSC）套用為中心的技術體系開發。

獲獎及榮譽

中國科學院盧嘉錫青年人才獎

廣東省自然科學基金傑出青年

“973”計畫青年科學家專題首席科學家

代表論著

Chen, J., Liu, H., Liu, J., Qi, J., Wei, B., Yang, J., Liang, H., Chen, Y., Wu, Y., Guo, L., et al. (2013). H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs. Nature Genetics

Chen, J., Guo, L., Zhang, L., Wu, H., Yang, J., Liu, H., Wang, X., Hu, X., Gu, T., Zhou, Z., et al. (2013). Vitamin C modulates Tet1 function during somatic cell reprogramming. Nature Genetics.

Liu, X., Sun, H., Qi, J., Wang, L., He, S., Liu, J., Feng, C., Chen, C., Li, W., Guo, Y., Qin, D., Pan, G., Chen, J., Pei, D., Zheng, H. (2013). Sequential introduction of reprogramming factors reveals a time-sensitive requirement for individual factors and a sequential EMT-MET mechanism for optimal reprogramming. Nature Cell Biology

Chen, J., and Pei, D. (2012). Reprogramming in suspension. Nature Methods

Chen, J., Han, Q., and Pei, D. (2012). EMT and MET as paradigms for cell fate switching. J Mol Cell Biol.

Chen, J., Liu, J., Chen, Y., Yang, J., Chen, J., Liu, H., Zhao, X., Mo, K., Song, H., Guo, L., et al. (2011). Rational optimization of reprogramming culture conditions for the generation of induced pluripotent stem cells with ultra-high efficiency and fast kinetics. Cell Research

Wang, Y.,* Chen, J.,* Hu, J.-L., Wei, X.-X., Qin, D., Gao, J., Zhang, L., Jiang, J., Li, J.-S., Liu, J., et al. (2011). Reprogramming of mouse and human somatic cells by high-performance engineered factors. EMBO reports

Chen, T., Shen, L., Yu, J., Wan, H., Guo, A., Chen, J., Long, Y., Zhao, J., and Pei, G. (2011). Rapamycin and other longevity-promoting compounds enhance the generation of mouse induced pluripotent stem cells. Aging Cell.

Chen, J., Liu, J., Yang, J., Chen, Y., Chen, J., Ni, S., Song, H., Zeng, L., Ding, K., and Pei, D. (2010). BMPs functionally replace Klf4 and support efficient reprogramming of mouse fibroblasts by Oct4 alone. Cell Research

Chen, J., Liu, J., Han, Q., Qin, D., Xu, J., Chen, Y., Yang, J., Song, H., Yang, D., Peng, M., et al. (2010). Towards an Optimized Culture Medium for the Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells. Journal of Biological Chemistry

Li, R., Liang, J., Ni, S., Zhou, T., Qing, X., Li, H., He, W., Chen, J., Li, F., et al. (2010). A Mesenchymal-to-Epithelial Transition Initiates and Is Required for the Nuclear Reprogramming of Mouse Fibroblasts. Cell Stem Cell

Esteban, M.A., Wang, T., Qin, B., Yang, J., Qin, D., Cai, J., Li, W., Weng, Z., Chen, J., Ni, S., et al. (2009). Vitamin C enhances the generation of mouse and human induced pluripotent stem cells. Cell Stem Cell