阿魏酸鈉片，適應症為用於動脈粥樣硬化、冠心病、腦血管病、腎小球疾病、肺動脈高壓、糖尿病性血管病變、脈管炎等血管性病症的輔助治療以及白細胞和血小板減少，亦可用於偏頭痛、血管性頭痛的治療。
基本介紹
- 藥品名稱：阿魏酸鈉片
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：其他循環系統藥物
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
成份
本品主要成份為阿魏酸鈉。
化學名稱為：3-甲氧基-4-羥基桂皮酸鈉鹽二水合物。
其結構式為：
分子式：C10H9NaO4·2H2O
分子量：252.20
化學名稱為：3-甲氧基-4-羥基桂皮酸鈉鹽二水合物。
其結構式為：
分子式：C10H9NaO4·2H2O
分子量：252.20
性狀
本品為白色或類白色片。
適應症
用於動脈粥樣硬化、冠心病、腦血管病、腎小球疾病、肺動脈高壓、糖尿病性血管病變、脈管炎等血管性病症的輔助治療以及白細胞和血小板減少，亦可用於偏頭痛、血管性頭痛的治療。
規格
50mg
用法用量
口服。一次50～100mg，一日3次。
不良反應
偶有過敏性皮疹反應，停藥後即消失。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1.本品性狀發生改變時，禁止使用。
2.請放在兒童不宜拿到之處。
2.請放在兒童不宜拿到之處。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
1.藥理
本品為非肽類內皮素受體拮抗劑，可拮抗內皮素引起的血管收縮、升壓及血管平滑肌細胞增殖；增加NO的合成，鬆弛血管平滑肌；抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流變學特徵。本品亦可抑制膽固醇的合成，降低血脂，清除自由基，防治脂質過氧化損傷；影響補體，增強免疫機能，並具有一定鎮痛、解痙作用。
2.毒理
小鼠口服半數致死量（LD50）為：3.2g/kg。大鼠灌胃給藥600mg/kg，每天一次，連續給藥3個月，血液學和血液生化學指標檢測結果均屬正常，主要臟器病理組織學檢查未發現藥物引起的病理變化。
本品為非肽類內皮素受體拮抗劑，可拮抗內皮素引起的血管收縮、升壓及血管平滑肌細胞增殖；增加NO的合成，鬆弛血管平滑肌；抑制血小板聚集、抗凝血、改善血液流變學特徵。本品亦可抑制膽固醇的合成，降低血脂，清除自由基，防治脂質過氧化損傷；影響補體，增強免疫機能，並具有一定鎮痛、解痙作用。
2.毒理
小鼠口服半數致死量（LD50）為：3.2g/kg。大鼠灌胃給藥600mg/kg，每天一次，連續給藥3個月，血液學和血液生化學指標檢測結果均屬正常，主要臟器病理組織學檢查未發現藥物引起的病理變化。
藥代動力學
口服阿魏酸鈉消除半衰期（t½β）為11.46min±3.2min，血漿蛋白結合率為20.6％，吸收快且完全，分布迅速，可通過血-腦脊液屏障，主要經腎臟排泄，體內不易蓄積。
貯藏
避光，密封保存。
包裝
藥用PVC硬片/藥品包裝用PTP鋁箔；24片/盒，36片/盒。
有效期
2年
