間溴苄胺(3-Bromobenzylamine),分子式是C7H8BrN,分子量是186.0491。英文別名:RARECHEM AL BW 0018 ; TIMTEC-BB SBB005796 ; 1-(3-Bromophenyl)methanamine
基本介紹
- 中文名:間溴苄胺
- 外文名:3-Bromobenzylamine
- 分子式:C7H8BrN
- 分子量:186.0491
- CAS登錄號:10269-01-9
間溴苄胺(3-Bromobenzylamine),分子式是C7H8BrN,分子量是186.0491。英文別名:RARECHEM AL BW 0018 ; TIMTEC-BB SBB005796 ; 1-(3-Bromophenyl)methanamine
間溴苄胺(3-Bromobenzylamine),分子式是C7H8BrN,分子量是186.0491。英文別名:RARECHEM AL BW 0018 ; TIMTEC-BB SBB005796 ; 1-(3-Bromop...
間溴苄氧胺鹽酸鹽的英文名稱為Hydroxylamine,O-[(3-bromophenyl)methyl]-,CAS號碼為159023-41-3,分子式為C₇H₈BrNOClH,分子量為238.51,屬於農藥中間體。基本信息 中文名:間溴苄氧胺鹽酸鹽 英文名稱:Hydroxylamine,O-[(3-bromophenyl)methyl]-, hydrochloride(1:1)英文別名:Hydroxylamine,O-[(3-...
苄丙洛為新型非選擇性鈣拮抗劑,可抑制鈣離子內流,高濃度具有抑制快Na 通道,具有奎尼丁樣、溴苄胺樣及維拉帕米樣抗心律失常作用。明顯抑制房室結有效不應期,減慢房室傳導,對房室旁路組織有同樣作用。同時具有膜穩定作用,對動作作電位最大上升速率和心肌各部位的自律性及傳導性均有抑制作用。此外,尚可抑制鉀外流...
2-溴苄胺鹽酸鹽,一種有機化學物質,分子式:C₇H₉BrClN。編號系統 CAS號:5465-63-4 MDL號:MFCD00012853 BRN號:3913456 PubChem號:24853481 物化性質 外觀與性狀:白色至黃褐色的粉末,晶體,結晶粉末和/或大塊 熔點:227-230 °C(lit.)沸點:243.5ºC at 760 mmHg 閃點:101ºC 安全信息 海關...
+ 可引起扭轉性室速的抗心律失常藥物:IA 類抗心律失常藥物(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺)、乙胺碘呋酮、溴苄胺、索他洛爾扭轉性室速(低血鉀,心動過緩和已存在的QT 間期延長為危險因素)。預防低血鉀的發生,必要時進行糾正:監測QT 間期。在扭轉性室速發作時, 不用抗心律失常藥物(而用起搏器治療)...
4-氟苄胺,一種有機化學物質,分子式:C₇H₈FN。物化性質 外觀與性狀:透明無色液體 密度:1.095 g/mL at 25 °C(lit.)沸點:183 °C(lit.)閃點:152 °F 折射率:n20/D 1.512(lit.)安全信息 包裝等級:III 危險類別:8 海關編碼:2921499090 危險品運輸編碼:UN 2735 8/PG 2 WGK Germany:...
對溴苄胺鹽酸鹽,物競編號0QRN,分子式C₇H₉BRNCl,分子量222.51。編號系統 CAS號:26177-44-6 MDL號:MFCD00012860 EINECS號:247-503-3 RTECS號:暫無 BRN號:3693458 PubChem號:24852313 物性數據 1.性狀:未確定 2.密度(g/mL,25/4℃):未確定 3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定 4....
同樣地,溴苄胺(抗心律失常藥)的腎上腺素阻斷特性可能會協同齊拉西酮的這方面作用,也可能加重低血壓,使問題複雜化。對嚴重的錐體外系症狀,可用抗膽鹼能藥物處理。齊拉西酮過量時,無特殊的解毒藥,也不能透析。可以考慮使用多種藥物進行對症處理。應密切進行醫學觀察和監測,直到患者康復。
採取適當的措施,如靜脈輸液的方式處理低血壓和循環衰竭,如果使用擬交感神經藥物改善血管功能,就不能使用腎上腺素和多巴胺,因為β1激動作用加上齊拉西酮的α1拮抗作用可能加劇低血壓。同樣地,溴苄胺(抗心律失常藥)的a腎上腺素阻斷特性可能會協同齊拉西酮的這方面作用,也可能加重低血壓,使問題複雜化。對嚴重的...
2.必灑可敵不宜與可產生尖端扭轉的抗心律失常藥(如胺碘酮、溴苄胺、丙吡胺、奎尼丁類、索他洛爾等)或可產生尖端扭轉的非抗心律失常藥(如阿司米唑、苄普地爾、舒托必利、特非那定、長春胺等)合用,因必灑可敵的不良反應之一低血鉀可誘發尖端扭轉故宜改用非刺激性瀉藥。3.必灑可敵與洋地黃類藥物合用時...
採取適當的措施,如靜脈輸液的方式處理低血壓和循環衰竭,如果使用擬交感神經藥物改善血管功能,就不能使用腎上腺素和多巴胺,因為β1激動作用加上齊拉西酮的α1拮抗作用可能加劇低血壓。同樣地,溴苄胺(抗心律失常藥)的腎上腺素阻斷特性可能會協同齊拉西酮的這方面作用,也可能加重低血壓,使問題複雜化。對嚴重的...
採取適當的措施,如靜脈輸液的方式處理低血壓和循環衰竭,如果使用擬交感神經藥物改善血管功能,就不能使用腎上腺素和多巴胺,因為β1激動作用加上齊拉西酮的α1拮抗作用可能加劇低血壓。同樣地,溴苄胺(抗心律失常藥)的a腎上腺素阻斷特性可能會協同齊拉西酮的這方面作用,也可能加重低血壓,使問題複雜化。對嚴重的...
+ 可引起扭轉性室速的抗心律失常藥物:IA 類抗心律失常藥物(奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺)、乙胺碘呋酮、溴苄胺、索他洛爾扭轉性室速(低血鉀,心動過緩和已存在的QT 間期延長為危險因素)。預防低血鉀的發生,必要時進行糾正:監測QT 間期。在扭轉性室速發作時, 不用抗心律失常藥物(而用起搏器治療)...
2、比沙可啶不宜與可產生尖端扭轉的抗心律失常藥(如胺碘酮、溴苄胺、丙吡胺、奎尼丁類、索他洛爾等)或可產生尖端扭轉的非抗心律失常藥(如阿司米唑、苄普地爾、舒托必利、特非那定、長春胺等)合用,因比沙可啶的不良反應之一低血鉀可誘發尖端扭轉故宜改用非刺激性瀉藥。3、比沙可啶與洋地黃類藥物合用時,因
應立即開始給予心血管監護,包括持續的心電圖監測,防止可能出現的心律失常。如果給予了抗心律失常藥物治療,理論上,急性帕利哌酮藥物過量的患者服用吡二丙胺、普魯卡因胺和奎尼丁會出現累積性QT間期延長的危險。類似的,溴苄胺的α受體阻斷特性也可能會使帕利哌酮出現累積效應,導致有問題的低血壓。應通過適當的措施治療...
溴苄胺 乙醯卡尼 吡美諾 丙吡胺 氟卡尼 利多卡因 美西律 莫雷西嗪 普羅帕酮 司巴丁 烯丙尼定 依布利特 吡西卡尼 多非利特 卡泊酸 氯非銨 門冬氨酸鉀鎂 普拉馬林 瑞卡南 妥卡胺 腺苷 依地酸二鈉 第四章抗心絞痛藥 奧昔非君 醋柳黃酮 丹參酮ⅡA磺酸鈉 丁四硝酯 冠心蘇合丸 環磷腺苷 毛冬青 曲美他嗪...
阿替洛爾 美托洛爾 溴苄胺托西酸鹽 胺磺酮 維拉帕米 三、抗高血壓藥 可樂定 甲基多巴 利血平 哌唑嗪 酚妥拉明 酚苄明 卡托普利 依那普利 吲達帕胺 米諾地爾 雙肼屈嗪 二氮嗪 硝普鈉 尼群地平 四、抗心力衰竭藥 洋地黃毒甙 地高辛 毛花甙C 去乙醯毛花甙 毒毛花甙K 五、抗休克藥 異丙腎上腺素 腎上腺...
或用溴苄胺首劑3mg/kg,靜脈注射;隨後再次電擊。然後可再用此藥,每15分鐘1次,直至最大劑量25mg/kg。還可用胺碘酮150~500mg,靜脈注射,或10 mg/(kg·d)靜脈滴注。4、對症處理,吸氧等。專家點評 異丙腎上腺素常用吸入劑量,吸入後1min見效,作用維持2.5h,主要用於支氣管急性發作搶救時使用,很少作常規...
三、溴苄胺 第三節 治療心功能不全藥 強心苷 第四節 血管擴張藥 一、硝普鈉 二、硝酸甘油 第五節 麻醉鎮痛藥 一、嗎啡 二、哌替啶(度冷丁)三、芬太尼 第六節 平喘藥 一、氨茶鹼 二、沙丁胺醇(舒喘靈)第七節 抗膽鹼藥 一、阿托品 二、山莨菪鹼(6542)第八節 降糖藥 胰島素 第九節 利尿、...
