醫學遺傳學(復旦大學出版社的圖書)

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本教材作為博學·基礎醫學本科核心課程系列教材之一,儘可能體現系列教材的總體要求,密切結合臨床,求新、求簡,把實用性、適用性作為編寫教材的主要考量。

基本介紹

  • 中文名:醫學遺傳學
  • 作者:左伋 藍斐
  • 定價:65元
  • 頁數:269頁
圖書信息,目錄,

圖書信息

作者:
左伋 藍斐 主編
定價:
65 元
頁數:
269頁
ISBN:
978-7-309-11624-3/R.1485
字數:
379千字
開本:
16 開
裝幀:
平裝
出版日期:
2015年9月

目錄

第一章 緒 論
第一節 醫學遺傳學的任務和範疇
第二節 醫學遺傳學發展簡史
第三節 遺傳病概述
第四節 遺傳病的研究策略
第二章 基因突變
第一節 誘發基因突變的因素
第二節 基因突變的一般特性
第三節 基因突變的分子機制
第四節 DNA損傷的修復
第三章 突變基因的分子細胞生物學效應
第一節 基因突變導致蛋白質功能改變
第二節 基因突變引起性狀改變的細胞生物學機制
第四章 單基因疾病的遺傳
第一節 系譜與系譜分析法
第二節 常染色體顯性遺傳病的遺傳
第三節 常染色體隱性遺傳病的遺傳
第四節 X連鎖顯性遺傳病的遺傳
第五節 X連鎖隱性遺傳病的遺傳
第六節 Y連鎖遺傳病的遺傳
第七節 影響單基因遺傳病分析的幾個因素
第五章 單基因遺傳病
第一節 分子病
第二節 先天性代謝病
第六章 疾病的多基因遺傳
第一節 數量性狀的多基因遺傳
第二節 多基因遺傳病的遺傳
第七章 多基因遺傳病
第一節 精神分裂症
第二節 糖尿病
第三節 哮喘
第四節 原發性高血壓
第八章 線粒體遺傳
第一節 人類線粒體基因組
第二節 線粒體基因的突變
第三節 線粒體遺傳的特點
第九章 線粒體疾病
第一節 疾病過程中的線粒體變化
第二節 mtDNA突變引起的疾病
第十章 人類染色體
第一節 人類染色體的基本特徵
第二節 染色體分組、核型與顯帶技術
第十一章 染色體畸變
第一節 染色體畸變發生的原因
第二節 染色體數目異常及其產生機制
第三節 染色體結構畸變及其產生機制
第十二章 畸變染色體引起的疾病
第一節 染色體病發病概況
第二節 常染色體病
第三節 Down綜合徵
第四節 性染色體病
第五節 染色體異常攜帶者
第十三章 腫瘤與遺傳
第一節 腫瘤發生的遺傳現象
第二節 腫瘤基因
第三節 腫瘤的多步驟發生和癌基因組解剖計畫
第十四章 出生缺陷
第一節 出生缺陷的發生率
第二節 出生缺陷的臨床特徵
第三節 常見的出生缺陷
第四節 出生缺陷的病理生理學
第十五章 表觀遺傳與疾病
第一節 表觀遺傳概述
第二節 腫瘤中的表觀遺傳變異
第三節 神經發育失調疾病與表觀遺傳
第四節 糖尿病和肥胖中的表觀遺傳
第五節 表觀遺傳與衰老及幹細胞治療
第十六章 遺傳病的診斷與治療
第一節 遺傳病的診斷
第二節 遺傳病的治療

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