遊動配子（planogamete）是2012年公布的微生物學名詞。
基本介紹
- 中文名：遊動配子
- 外文名：planogamete
- 所屬學科：微生物學
- 公布時間：2012年
定義,出處,
定義
具鞭毛、能運動的配子。
出處
《微生物學名詞》第二版。
遊動配子
相關詞條
- 遊動配子
遊動配子（planogamete）是2012年公布的微生物學名詞。定義具鞭毛、能運動的配子。出處《微生物學名詞》第二版。1...
- 遊動精子
遊動精子是壺菌綱單毛菌目及部分低等植物有性生殖過程中產生的雄性運動配子，其特徵為具有鞭毛結構以實現自主遊動。藻菌植物、苔蘚植物、蕨類植物以及裸子植物中的蘇鐵目和銀杏目均存在此類精子，其中蘇鐵目澤米屬的遊動精子鞭毛數量可達1～1.2萬根，螺旋帶結構輪數因物種而異。與松杉目、買麻藤目及被子植物的...
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同形遊動配子 同形遊動配子（isoplanogamete）是2012年公布的微生物學名詞。定義 形態上無明顯區別，但性別可能不同的遊動配子。出處 《微生物學名詞》第二版。
- 異配遊動配子
異配遊動配子 異配遊動配子（anisogamous planogamete）是2012年公布的微生物學名詞。定義 形態相似但大小不同的遊動配子。出處 《微生物學名詞》第二版。
- 遊動孢子囊
集壺菌屬的遊動孢子囊可產生遊動孢子或遊動配子 尾囊壺菌屬休眠孢子囊萌發時通過開蓋釋放遊動孢子 釋放裝置 孢子釋放結構的進化方向包括：壺菌目真菌發展出管狀釋放通道 卵菌綱孢子囊頂部形成薄壁區作為破裂位點，遊動孢子囊內的原生質體分割形成遊動孢子，其特點是具有雙鞭毛結構（茸鞭向前、尾鞭向後）高等類群...
- 遊動孢子
海帶（Laminaria japonica）：孢子囊經減數分裂產生具雙鞭毛的遊動孢子，實現配子體世代與孢子體世代的交替 衣藻（Chlamydomonas）：無性生殖時產生4-8個梨形遊動孢子，保留母細胞眼點結構用於趨光運動 功能作用 遊動孢子在水生生物的生命周期中承擔關鍵功能：環境適應：通過主動遊動逃離缺氧或營養匱乏區域，增加種群擴散...
- 配子
配子是指生物進行有性生殖時由生殖系統所產生的成熟性細胞，簡稱生殖細胞。配子分為雄配子（male gamete）和雌配子（female gamete）,動物和植物的雌配子通常稱為卵細胞（ova,或egg）,而將雄配子稱為精子（sperm）。精子相當小，但能夠運動，呈蝌蚪狀進入卵細胞，而卵細胞體積相當大，並且是不可遊動的，如海膽的...
- 精子(雄性生物生殖細胞)
各種植物的精子器或雄配子體產生的精子數目有很大差異：水韭的一個精子器可產生4個精子，卷柏128～256個，瓶爾小草（厚囊蕨類）幾千個，裏白（薄囊蕨類）幾百個；種子植物的雄配子體一般只產生兩個精子。演化趨勢 總的趨勢是由具鞭毛的遊動精子，逐漸簡化成不具鞭毛的精細胞。精子的活動方式也由靠鞭毛遊動到...
- 同形配子囊
例如在集壺菌屬（*Synchytrium*）中，同形配子囊與遊動孢子囊在體積和表面特徵上高度相似，需通過發育階段或功能進行區分。生物學分類與實例 該結構在生物分類中具有以下特徵：藻類套用：綠藻門（Chlorophyta）與褐藻門（Phaeophyta）的部分物種通過同形配子囊釋放同型配子，配子結合後形成合子完成有性生殖。此外，同形...
- 衣藻
在擴大培養過程中約從減速期開始出現配子囊。配子囊也是由營養細胞形成，其過程與產生孢子囊相似。配子囊內原生質體分裂形成8、16或32個具鞭毛的遊動配子，囊壁破裂時放出。配子雖然與孢子形態相似，但其體小且常呈窄橢圓形，仔細鏡檢觀察方可識別。合子 從接種10天以後的培養液中取出底部綠色膠狀物，裝片觀察，可見...
- 芽枝菌目
芽枝菌目（Blastocladiales）是壺菌綱（Chytridiomycetes）下屬的真菌類群，採用分體產果的發育模式。其營養體呈現發達菌絲體結構，遊動孢子具有後生單鞭毛特徵且無明顯油球。該目通過兩種繁殖方式延續種群：無性繁殖形成厚壁或薄壁的遊動孢子囊，有性繁殖則由遊動配子結合完成。作為壺菌綱四大核心目之一，其成員廣泛...
- 黏菌
黏菌生活周期中有3個形態不同的階段：原質團(或假原質團，也稱為變形蟲群合體)階段；子實體階段，形成孢子囊和孢子；遊動孢子階段，孢子萌發產生遊動孢子或配子。全世界共有黏菌1000多種，包含六目12科60屬。截至2018年3月，中國已經報導約460種，分屬於6目11科45屬。黏菌會產生多種具有抑菌、細胞毒性、抗氧化活性...
- 黴菌孢子
相接觸的兩個配子囊之間的橫隔消失，其細胞質與細胞核互相配合，同時外部形成厚壁，即為接合孢子。適宜的條件下，接合孢子可萌發成新的菌絲體。子囊孢子 子囊孢子形成於子囊中，先是同一菌絲或相鄰的兩菌絲上的兩個大小和形狀不同的性細胞互相接觸並互相纏繞。接著兩個性細胞經過受精作用後形成分枝的菌絲，稱為造...
- 絲藻
具營養生殖、無性生殖和有性生殖，產生遊動孢子和配子。具同形世代交替、異性世代交替和無性世代交替生活史。無性繁殖時，每個細胞產生2、4、8、16或32個遊動孢子，具四或兩條鞭毛。有性生殖為同配生殖。配子梨形，具兩條鞭毛，絲狀體任何細胞都能產生，一般為8、16、32或64個。無性繁殖和有性生殖可同時在一條絲狀體上發生。多數生長在
- 核冠
遊動孢子形成期開始組裝 運動性配子成熟期完成構建 細胞固著生長階段消失 空間定位研究表明，該結構始終與細胞核保持約0.2-0.5μm的恆定距離，通過細胞骨架系統實現動態錨定。這種空間關聯性暗示其可能參與核質間物質交換。功能推測 基於結構特徵的研究推論：雙層膜系統可能建立獨立生化反應微環境 大量核蛋白體顆粒提示...
- 精子(植物)
精子（植物）是植物有性生殖過程中由精子器或雄配子體產生的單倍體雄性生殖細胞，為異配生殖中的雄配子。其形態與運動方式在不同植物類群中差異顯著：藻菌植物、苔蘚、蕨類及蘇鐵、銀杏的精子具有鞭毛，可遊動完成受精；而松杉目、買麻藤目及被子植物的精子無鞭毛，依賴花粉管輸送。蘇鐵類精子體型最大，表面螺旋帶...
- 絲壺菌綱
遊動孢子囊形態多樣，包含球形、卵形等類型，無囊蓋結構 休眠孢子囊由同形配子融合形成，直徑約10-25微米 運動細胞具有前生茸鞭式鞭毛，主軸兩側分布茸毛，鞭毛微管構型符合"9+2"標準 生態分布 該綱成員主要分布於以下生境：淡水環境：寄生水綿等藻類，或腐生水生植物殘體 陸地環境：少數種存活於潮濕土壤，寄生腐霉...
- 高等植物
生活周期中配子體占優勢。有性世代的植物體稱為配子體，就是我們所見的具有假根、莖、葉的植物體。在配子體上形成藏卵器或藏精器，在藏卵器中產生雌配子（卵）、在藏精器中產生雄配子（精子），精子具有鞭毛，能遊動於水中。由於此時期的植物體產生配子，故此植物體稱為配子體，這一世代為有性世代。繁殖方式 ...
- 芽枝霉目
有性生殖依賴能動的同形配子或異形配子融合，該過程需通過鞭毛推進配子運動 遊動孢子的細胞核外包裹折光率較低的核帽結構，此特徵被作為分類關鍵依據 厚壁孢子囊的形成是該目真菌適應環境的重要策略。當遭遇乾旱或營養匱乏時，菌絲頂端會膨大形成厚壁休眠孢子，其細胞壁多層化程度可達普通孢子囊的3倍以上。分類調整 2016...
- 多毛綱
多毛類的生殖細胞也在體腔內形成，當生殖細胞在體內發育時，油細胞可為之提供營養。葉須蟲、沙蠶、蟄龍介、帚毛蟲等都含有油細胞。另一種體腔細胞為紅細胞（erythrocytes），細胞直徑約20μm左右，其中含有血紅蛋白（haemoglobin），它能傳遞氧，吻沙蠶、管沙蠶即有這種細胞。所以體腔細胞在物質的傳遞及輸送方面起著...
- 精子器
苔蘚植物（如地錢）及蕨類植物的配子體階段；某些真菌（如水霉屬、子囊菌、鏽菌）；部分藻類（如綠藻無隔藻屬）和真菌。精子特徵 不同類群的精子具有差異：苔蘚植物精子長形、彎曲，具兩條等長近頂生鞭毛；蕨類植物精子可能具兩條或多條鞭毛。受精方式 精子器的受精過程多樣性：真菌如子囊菌和鏽菌，精子器（性孢子器）產生
- 鞭毛綱
，也可能來自不同的群體(雌雄異群體)，卵直接來自群體的生殖細胞其體積增大、沒有鞭毛、不會運動。精子是由生殖細胞經多次分裂形成，精子成束、具鞭毛、能遊動。卵受精之後，外面可分泌厚壁形成卵囊以越冬。鞭毛蟲類的包囊形成是很普遍的，特別是營動物性營養的種類、具葉綠素的種類較少發現包囊。分類 植鞭毛亞綱 ...
- 海膽(棘皮動物門海膽綱動物)
浮游幼體階段主要食用浮游單細胞藻類；在著底和變態後，轉向以底棲硅藻及其他附著性單細胞藻類、大型海藻的配子體和小型孢子體為食，還會食用有機碎屑。成體海膽的食物範圍更廣，正形海膽主要食用大型海藻，而歪形海膽主要通過攝取泥沙中的有機質來獲取營養，其中包括植物碎片、動物遺骸和微生物。再生能力 海膽擁有很強...
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- 胚胎(生物學術語)
1．染色體異常與胎停育，在胎停育流產的患者中，最常見的染色體異常是平衡易位，對於染色體平衡易位攜帶者其自身遺傳物質無丟失，但生殖細胞在減數分裂時會產生異常配子，這些配子與正常配子結合後即可導致流產、死胎、智力低下和畸形等遺傳效應。2．精子異常，胎停育精子密度和活力異常明顯高於正常人群，提示對不育夫婦應...
- 外來物種入侵
外來入侵物種問題的關鍵是人為問題，引種（Introduction）是指以人類為媒介，將物種、亞種或以下的分類單元（包括其所有可能存活、繼而繁殖的部分、配子或繁殖體），轉移到其（過去或現在的）自然分布範圍及擴散潛力以外的地區。這種轉移可以是國家內的或國家間的。引種可以被分為：有意引種和無意引種兩類。有意引種 ...
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庸鰈喜歡長距離的遷移。歐洲的科學家對庸鰈進行標記，釋放後再次捕到表明，它們可以連續遊動800km。有個數據最能說明庸鰈喜歡長距離的遷移，1946年4月29日標記了一條庸鰈，這條魚7年之後（1953年12月1日）再次被重新捕到，不過是在2500km以外的海域。繁殖習性 在加拿大水域，雌性個體在體長70～115cm時性成熟...
