迷齒是動物學名詞,指牙齒橫切面呈現複雜迷路結構的特徵,1996年由全國科學技術名詞審定委員會審定發布。該類結構常見於古總鰭魚類、古兩棲類及堅頭類動物,其代表物種迷齒類曾被稱為弓椎類,屬於已滅絕的兩棲綱迷齒亞綱。我國山西、新疆等地曾發現相關化石,迷齒類作為脊椎動物登入過程中的重要群體,具有關鍵演化地位。
基本介紹
- 發布時間:1996年審定
- 分類地位:兩棲綱亞綱
- 化石分布:山西、新疆
- 生存時代:泥盆紀–二疊紀
- 牙齒特徵:迷路構造

迷齒是動物學名詞,指牙齒橫切面呈現複雜迷路結構的特徵,1996年由全國科學技術名詞審定委員會審定發布。該類結構常見於古總鰭魚類、古兩棲類及堅頭類動物,其代表物種迷齒類曾被稱為弓椎類,屬於已滅絕的兩棲綱迷齒亞綱。我國山西、新疆等地曾發現相關化石,迷齒類作為脊椎動物登入過程中的重要群體,具有關鍵演化地位。
迷齒是動物學名詞,指牙齒橫切面呈現複雜迷路結構的特徵,1996年由全國科學技術名詞審定委員會審定發布。該類結構常見於古總鰭魚類、古兩棲類及堅頭類動物,其代表物種迷齒類曾被稱為弓椎類,屬於已滅絕的兩棲綱迷齒亞綱。我國山西、...
迷齒亞綱是一類原始的兩棲類,因牙齒的釉質層在橫切面上呈迷路構造,故名迷齒兩棲類,又因它們的頭骨結構堅固,又叫做堅頭類。產自格陵蘭島上泥盆統老紅砂岩中的Ichthyostega Save-sode-rberg(魚石螈)可作為代表。體長約1m,頭骨長約20cm,高而窄,並在殘餘的鰓蓋骨,身體表面復以細小的鱗片,身體後部拖一條魚...
迷齒蟲(學名:Odontogriphus),是生存於寒武紀時期的原始軟體動物。其模式種扁平迷齒蟲(Odontogriphus omalus)體長可達125毫米,擁有背腹扁平的卵形身體和銼刀狀齒舌結構。化石證據表明該物種以寒武紀海床藻墊為食,採用底棲濾食方式獲取營養。該物種於1909-1924年間由沃爾科特首次在加拿大伯吉斯頁岩地層採集,1976年...
迷齒龍[Megalocephalus]目:切椎目;科:Baphetulae;俗名:兩棲動物;時代:石炭紀早期;分布:歐洲、北美洲 對這種早期兩棲動物的認識僅能來自其鍔魚似的頭顱。它的眼窩前部增大而形成鑰孔狀。產地 這種兩棲動物是石炭紀晚期的沼澤中主要的食肉動物。在遭遇強烈乾旱的時候迷齒龍會用分泌一種特殊的體液混合水域中的...
迷齒螈是生存於晚泥盆世至早石炭世的古兩棲動物,其化石記錄可追溯至約3.74億至3.6億年前。作為脊椎動物登入演化階段的代表性物種,它被歸類於迷齒兩棲類,屬於斷椎目下的早期四足動物分支。該物種的發現為研究水生脊椎動物向陸生環境過渡的生理結構演變提供了重要的化石證據,其分類地位反映了泥盆紀末期至石炭紀初期...
長吻迷齒螈屬於兩棲類切椎目長吻迷齒科(trematosauridae),長吻迷齒螈生活在三疊紀本特階(BUNTER)的歐洲西部,它們猛食且貪得無厭,與蝦蟆螈(Mastodonsaurus)及古鱷類一起雄居著當地的淡水流域。長吻迷齒科(trematosauridae)除包括長吻迷齒螈外,還包括其它一些大型兩棲類,如阿法雷碼(Aphaneramma), Erythro...
迷路齒 迷路齒是2009年公布的古生物學名詞,指齒冠橫切面呈現迷路構造的牙齒類型,為肉鰭魚類和迷齒兩棲類特有。其外文名稱為labyrinthodont tooth,定義源自《古生物學名詞》。定義 因齒冠橫切面呈迷路構造而得名。肉鰭魚類和迷齒兩棲類特有的牙齒類型。出處 《古生物學名詞》。
迷齒亞綱的這兩個目分別代表兩棲動物的主幹類型和兩棲動物中向著爬行動物進化的類型。離片椎目是兩棲動物的主幹類型,在石炭紀和二疊紀時遍布世界各地,而在古生代結束時離片椎目的一些成員仍然繁盛了一段時間,是原始兩棲動物中延續到中生代的代表,有些甚至到中生代後期才滅絕,這些中生代的迷齒類分布廣泛,體型巨大,如...
始螈(學名:*Eogyrinus*)是生存於石炭紀至二疊紀早期的大型迷齒類動物,屬於兩棲綱離片椎目下的原始類群。其身體呈現鰻魚狀細長形態,頭骨結構類似鱷魚,體長可達4至4.5米。始螈主要棲息在歐洲的淡水環境中,以魚類為食,占據類似現代鱷魚的生態位。作為迷齒類的典型代表,其牙齒橫截面具有獨特的迷宮狀釉質結構,在...
labyrinthodont,英語單詞,譯為“迷齒”,“迷齒亞綱動物(的)”。單詞用法 labyrinthodont /ˌlæbəˈrɪnθəˌdɒnt/ N any primitive amphibian of the order Labyrinthodontia, of late Devonian to Triassic times, having teeth with much-folded dentine 迷齒類 短語搭配 labyrinthodont ...
酷拉龍(學名:Koolasuchus)是迷龍屬已滅絕的大型迷齒類兩棲動物,生存於白堊紀早期南極地區。其體長可達5米,體重約0.5噸,頭部寬扁且具十字形感知槽,眼部裸露無遮蓋,牙齒密集排列呈格狀並向內彎曲,配合側線系統可高效感知水中獵物。肢體結構脆弱,陸地活動能力較弱,但強健下顎使其能實施類似鱷魚的拖拽捕獵...
引螈屬(Eryops)是原始兩棲動物類中的絕滅屬,隸屬於離片椎類,生存於二疊紀(約2.86億年前至2.45億年前)。其體長可達1.8米以上,最大個體超過2米,為北美地區發現的陸棲肉食性動物,以魚類和小型爬行類為食。該屬由總鰭魚演化而來,也被稱作迷齒螈。引螈頭骨寬闊扁平,最大長度約60厘米,表面具深耳缺和...
最早發現於泥盆紀的昆蟲類,在石炭紀得到進一步的繁盛,已知石炭、二疊紀的昆蟲就達1300種以上。陸生脊椎動物進一步繁盛,兩棲動物占到了統治地位。早石炭紀一開始,兩棲動物蓬勃發展,主要出現了堅頭類(也稱迷齒類),同時繁盛的還有殼椎類。植物演化 石炭紀(3.58億年-2.98億年前)——壯觀的蕨類森林.石炭紀是植物...
石炭螈目是迷齒亞綱的一類兩棲動物,主要分布於歐洲和北美地區,其化石記錄顯示該種群在演化史上未占據顯著優勢地位。我國新疆烏魯木齊附近發現的烏魯木齊鯢屬於該目的蜥螈亞目成員。該目最著名的蜥螈(Seymouria)生存於二疊紀,兼具兩棲動物與爬行動物的解剖特徵,早期分類存在爭議,後發現其蝌蚪化石證實為兩棲動物。蜥螈...
頭骨與迷齒類型兩棲類的楔椎目(Embolotmeri)類似,在高的頭骨後部有調節鼓膜的耳突起。組成頭骨的各骨也同迷齒類一樣,有枕顆一個,在上頜骨表面和下頜骨周邊具有迷齒類類型的齒,但是頭骨以外的椎骨、肩胛骨、腸骨、上腕骨、指骨等很多類似原始爬行類的特徵。如認為蜥螈是爬行類的直接祖先,其出現的時代又過晚...
迷齒亞綱:最古老的兩棲動物,早期兩棲動物的主幹,生存於泥盆紀到白堊紀,其中包括爬行動物的祖先。殼椎亞綱:古老而特化的早期爬行動物,僅生存於石炭紀和二疊紀。滑體亞綱:叢三疊紀延續到現代,包括所有現存的兩棲動物,分為蚓螈目、有尾目和無尾目。無足目Apoda(蚓螈目Gymnophiona):無足而形態習性均似蚯蚓的...
堅頭類,是脊椎動物,兩棲動物的1個亞綱。頭較低平,覆有堅硬骨甲,故稱堅頭類。牙齒錐形,與總鰭魚類的相似。某些原始堅頭類在結構上又與原始爬行類極為接近,因此認為堅頭類是爬行類的祖先。由於堅頭類牙齒的橫切面具有迷路結構,故又稱為“迷齒類”。存活年代 堅頭類初見於泥盆紀晚期,生存到三疊紀。生活習性...
扁頭中國短頭鯢是生活於中侏羅世的水生迷齒兩棲類動物,其扁平頭骨表面具有典型迷齒類鏤紋結構,吻部寬圓且外鼻孔合併於頭骨前端。化石發現於四川自貢大山鋪恐龍化石群遺址的下沙溪廟組地層,是目前已知全球生存時代最晚的迷齒兩棲類化石記錄,該類群傳統上被認為於三疊紀末滅絕。其頭骨化石展示了離片椎類演化支的骨骼...
化石分布於格陵蘭島、北美、澳洲及中國寧夏中寧等地,體長約1米,頭部扁平,具有迷齒式牙齒,依靠肺呼吸並用前肢進行陸地移動。1929年瑞典學者庫霖在格陵蘭島首次發現魚石螈化石。2002年中國科學家在寧夏石峽溝泥盆系地層發現亞洲首個魚石螈類化石——潘氏中國螈,將亞洲四足動物記錄提前近1億年。其下頜結構與格陵蘭棘螈...
中侏羅世扁頭中國短頭鯢頭骨為水生迷齒兩棲類動物化石,年代距今約1.6億年,尺寸為16.5厘米×16厘米×5厘米,現收藏於自貢恐龍博物館。該化石頭骨短而扁平,吻部寬圓,眼眶大且位置靠前,外鼻孔幾乎合併並位於頭骨前端。其為自貢地區發現的迷齒兩棲類動物化石。藏品介紹 此展品為中侏羅世化石。16.5厘米×16厘米...
泥盆紀早期裸蕨類繁榮。中期後,腕足類和珊瑚發育、原始菊石、昆蟲出現。晚期原始兩棲類、迷齒類出現,蕨類植物和原始裸子植物出現;無頜類趨於滅絕。年代:4.05億年前—3.5億年前。泥盆紀分為早泥盆世、中泥盆世、晚泥盆世。從泥盆紀開始,地球又開始發生了海西運動。因此,泥盆紀時許多地區升起,露出海面成為陸地...
絕滅的迷齒亞綱的兩棲動物。產自北美早二疊世地層中,屬名取自產地賽姆的地名。物種學史 Seymouria 產自北美早二疊世地層中,屬名取自產地賽姆的地名。賽姆螈兼有爬行動物和兩棲動物的雙重特徵,故以往又譯名為蜥螈。“蜥”代表爬行類,“螈”代表兩棲類。它有一些性質是原始的兩棲類和爬行類所共有的,如單...
普氏鋸齒螈的口鼻部細長,前端逐漸變細,有許多鋒利的牙齒,這些牙齒的橫截面有迷宮一樣的結構,所以古生物學家也稱普氏鋸齒螈和它的親戚為"迷齒兩棲動物"。主要形態 如果你仔細觀察普氏鋸齒螈,除了可能會感嘆它9 米長的巨大體型外,也許還會覺得它更像是鱷魚而不是兩棲動物,它沒有我們見到的兩棲動物那種光滑的...
具有迷齒類兩棲動物的典型顱骨構造 四肢結構適應陸地爬行與沼澤環境活動 滅絕事件 該物種消亡涉及兩次重大滅絕事件:二疊紀末滅絕(2.5億年前)地球史上最嚴重的生物滅絕事件,造成76%陸生物種滅絕。火山活動導致大氣成分改變與氣候劇變,成為迷龍滅絕的主要誘因。三疊紀末滅絕(2億年前)部分研究記載迷龍在此次事件中徹底...
兩棲動物最初出現於古生代的泥盆紀晚期,最早的兩棲動物牙齒有迷路,被稱為迷齒類,在石炭紀還出現了牙齒沒有迷路的殼椎類,這兩類兩棲動物在石炭紀和二疊紀非常繁盛,這個時代也被稱為兩棲動物時代。在二疊紀結束時,殼椎類全部滅絕,迷齒類也只有少數在中生代繼續存活了一段時間。進入中生代以後,出現了現代類型的兩棲...
在石炭紀和二疊紀還曾經生存著迷齒類原始兩棲動物,被歸為殼椎亞綱。殼椎類多體型較小,非常特化,其中包括一些相貌奇特的成員,如石炭紀的Dolichosoma完全沒有四肢,而二疊紀的笠頭螈Diplocaulus有著獨特的三角形的頭。古生代結束時殼椎類全部滅絕,是否留下了後代尚不明確。進入中生代後,現代類型的兩棲動物開始出現。...
過去有人以椎體為依據,認為無尾目起源於迷齒亞綱,蚓螈目和有尾目起源於殼椎亞綱,還有其它論點,其論據均不充分。根據3目的主要共性,可歸併為一個亞綱。共性為:皮膚有多細胞粘液腺,為輔助呼吸器官;有特有的莖齒型牙齒即齒冠與齒莖之間有一圈水泥樣的柔軟帶;眼眶與顳部相通;有耳蓋骨──耳柱骨的複合結構...
