趙戰勤

趙戰勤（1980），男，博士，副教授，現在河南科技大學從事教學與科研工作，兼任河南省免疫學會理事，目前主要從事豬用細菌疫苗的研究與開發工作。2002年本科畢業於河南農業大學牧醫工程學院獸醫學專業；同年到華中農業大學農業微生物學國家重點實驗室攻讀預防獸醫學專業博士學位。

基本介紹

• 中文名：趙戰勤
• 外文名：zhanqinzhao
• 國籍：中國
• 民族：漢
• 出生地：河南開封蘭考
• 職業：河南科技大學副教授
• 畢業院校：博士畢業於華中農業大學
• 信仰：佛教

人物簡介

趙戰勤（1980），男，博士，副教授，現在河南科技大學從事教學與科研工作，兼任河南省免疫學會理事，目前主要從事豬用細菌疫苗的研究與開發工作。2002年本科畢業於河南農業大學牧醫工程學院獸醫學專業；同年到華中農業大學農業微生物學國家重點實驗室攻讀預防獸醫學專業博士學位（碩博連讀），導師為著名的家畜傳染病專家、中國工程院院士陳煥春教授。攻讀博士學位期間，主要從事豬源大腸桿菌、副豬嗜血桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、鏈球菌等的分離鑑定、血清分型和基因分型的研究。期間榮獲“農業微生物學國家重點實驗室優秀研究生”獎（10/750）。在豬源支氣管敗血波氏桿菌的病原流行病學和新型基因工程疫苗研究尤為深入，博士學位論文“支氣管敗血波氏桿菌的重組沙門氏菌基因工程疫苗研究”榮獲“湖北省優秀博士學位論文”獎，為唯一入選的畜牧獸醫學科優秀博士學位論文。

2008年4月到河南科技大學動物科技學院從事教學與科研工作。長期從事動物醫學的教學、科研和臨床服務工作。主要擔任獸醫病理學和動物免疫學的教學工作，科研方面主要從事豬傳染病及其新型疫苗的研究與開發。現已分離、鑑定多株副豬嗜血桿菌、鏈球菌、支氣管敗血波氏桿菌、巴氏桿菌等，開發產品4個。主持和參與各類科研項目11項，通過省級鑑定項目3項，其中獲得河南省教育廳科技進步一等獎1項、二等獎1項。獲得河南省自然科學優秀論文一等獎1項、二等獎1項。以第一作者和通訊作者在國內外期刊如《Infection and Immunity》、《Vaccine》、《中國農業科學》、《微生物學報》等雜誌發表研究論文20餘篇，參編著作2部，申請或授權國家發明專利3項，完成農業轉基因安全評價試驗5項。

主要研究經歷

1. 2003.07-2005.06 碩士研究生階段，主要從事豬水腫病大腸桿菌滅活疫苗和診斷方法的研究。完成了該疫苗實驗室的研究階段，包括水腫病大腸桿菌疫苗菌株的篩選、菌株的生物學特性、滅活疫苗的配製、小鼠攻毒保護效力試驗、豬攻毒保護效力試驗。指導完成該滅活疫苗的後期臨床試驗。目前該疫苗已申報國家新獸藥證書。

2. 2005.06-2006.04 博士研究生前期階段，參與突發的人畜共患傳染病的診斷和攻關：在2005年四川省發生的人畜共患“豬鏈球菌病”的鑑定工作中，本人是華中農業大學的主要執行鑑定人員。對四川強毒株SC-1，SC-2，SC-3和其它一些地方強毒菌株進行了分子生物學特性研究。為構建豬鏈球菌病疫苗的研製奠定了基礎。同時，開發出臨床實用的豬鏈球菌2型PCR快速檢測試劑盒，已申報國家新獸藥證書。

3. 2006.05-2007.08 博士研究生後期階段，主要豬萎縮性鼻炎病原菌支氣管敗血波氏桿菌的流行病學和基因工程疫苗的研製。包括波氏桿菌的分離鑑定和分子生物學、沙門氏菌載體的開發、波氏桿菌重組沙門氏菌基因工程疫苗的研製。構建的基因工程重組疫苗已經進行了環境釋放試驗，正在申請臨床試驗。同時，獲得專利1項，正在申請專利1項。

4. 2007.09-2008.03完成畢業論文及其發表研究論文。同時，指導碩士研究生進行豬萎縮性鼻炎滅活疫苗的開發工作。

5. 從2002年即在全國各地養豬場進行了大量臨床診斷檢驗和疾病流行調查。特別是在湖北、河南等省份的大型規模化豬場進行長期的臨床診斷和疾病流行情況的調查。獲得大量一手的豬流行病資料，同時分離了大量的流行菌株，主要包括鏈球菌、副豬嗜血桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌等。

研究基礎與技術平台

近年來，申請者一直從事副豬嗜血桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、鏈球菌等的基礎與套用研究，積累了大量的研究材料和技術手段，打下了如下主要研究基礎與技術平台。

（1）從血清學和病原學方面完成我國14個省市的豬萎縮性鼻炎的流行病學調查，證實以萎縮性鼻炎(AR)、豬呼吸道疾病綜合症(PRDC)為代表的豬波氏菌病在我國絕大多數豬場存在和流行。從全國各地分離鑑定出650株支氣管敗血波氏桿菌、193株副豬嗜血桿菌、137株豬鏈球菌等細菌性病原；獲得支氣管敗血波氏桿菌強毒株HH0809、ZK1217、JS0189等，副豬嗜血桿菌強毒株Hp1012、Hps0304、Hps0406等，鏈球菌強毒株SC-19、SC-21、HB-LT等，以HH0809株、Hp1012株、SC-19株為代表進行了詳細的生物學特性研究、建立了小鼠和豬的呼吸道感染模型。這些前期研究成果能為項目的開展提供了科研材料和理論基礎。

（2）獲得了原核表達系統（如大腸桿菌BL21/pGEX-KG）和真核表達系統（如畢氏酵母GS115/pPIC9）；獲得了適用於支氣管敗血波氏桿菌、副豬嗜血桿菌、鏈球菌的轉座質粒（如pBOF/Cm）、穿梭質粒（如pRE112）；申請者曾成功構建表達支氣管敗血波氏桿菌保護性抗原基因的豬霍亂沙門氏菌C500基因工程重組菌株並申請了專利.5）；成功構建支氣管敗血波氏桿菌的aroA基因缺失株、副豬嗜血桿菌的bscN基因缺失株、豬霍亂沙門氏菌的crp基因缺失株等；建立支氣管敗血波氏桿菌、副豬嗜血桿菌等基因缺失突變株的構建、遺傳互補等技術體系。這些成熟的技術和經驗為基因工程弱毒疫苗菌株的構建及其載體開發奠定了技術基礎。

（3）體外克隆、表達了支氣管敗血波氏桿菌的fhaB、prn和dnt等、鏈球菌的sly、mrp、epf等重要抗原基因，並對部分表達蛋白進行了免疫原性位點分析等基礎功能研究和動物保護力試驗（Zhao Z et al., 2008c；趙戰勤等，2008d）；建立了支氣管敗血波氏桿菌的試管凝集試驗方法和PRN-ELISA診斷方法（趙戰勤等，2008b）、鏈球菌的PCR檢測方法等；獲得支氣管敗血波氏桿菌的豬和兔抗血清，正在製備支氣管敗血波氏桿菌多種抗原的單克隆抗體，這些研究為這幾種細菌性傳染病鑑別診斷方法的建立奠定技術基礎。