起始耐藥（initial drug-resistance）是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：起始耐藥
- 外文名：initial drug-resistance
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第四分冊》第一版。
起始耐藥
相關詞條
- 起始耐藥
起始耐藥（initial drug-resistance）是1995年公布的醫學名詞。公布時間1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第四分冊》第一版。1...
- LOX在肝癌腫瘤起始細胞中的分子機制和功能特徵
《LOX在肝癌腫瘤起始細胞中的分子機制和功能特徵》是由趙威擔任負責人、北京大學承擔的面上項目，主要研究賴氨醯氧化酶（LOX）在肝癌腫瘤起始細胞中的調控機制及潛在治療價值。該研究基於特異性抗體1B50-1抑制肝癌生長的發現，揭示LOX表達與肝癌腫瘤起始細胞的致瘤性、耐藥性和轉移特徵正相關，並通過臨床PDTX模型和病例...
- bexarotene
患者首先接受起始劑量為650 mg/m2/day，隨後降低起始劑量到500 mg/m2/day，這兩種起始劑量均未產生耐藥，接著起始劑量降低到300 mg/m2/day，但是1名患者在8周或更長期間治療時產生耐藥反應，因此劑量增加到400 mg/m2/day。腫瘤反應在2種研究中使用標準損傷疾病嚴重程度混合判定法（Composite Assessment of Index ...
- 首次接觸效應
與細菌30S核糖體亞基不可逆結合，阻斷蛋白質合成起始階段 抑制蛋白質合成和破壞細胞膜完整性導致胞內鉀離子外流 該效應持續時間約1小時，在此期間再次給藥不會增強殺菌效果。細菌通過以下適應性反應降低藥物敏感性：氨基糖苷類抗生素在初次接觸細菌時通過抑制蛋白質合成和破壞細胞膜完整性發揮快速殺菌作用 氨基糖苷類抗生素...
- 胍乙啶片
（2）住院患者起始口服25～50mg，每日一次，以後逐日或隔日遞增25～50mg，直至血壓控制。2．小兒常用量 口服按體重0.2mg/kg或按體表面積6mg/m2，每日一次，以後每隔7～10日按體重遞增0.2mg/kg或按體表面積6mg/m2，直至血壓控制。不良反應 1．較多的是由體液瀦留所致的下肢浮腫，較少見的有心絞痛、氣短。2．...
- 抗萬古黴素腸球菌
vanR是起始vanH,vanA,vanX的啟動子。vanS藉由磷酸化調控vanR的活性。vanH產生D-2-果酸脫氫酶，還原丙酮酸成D-乳酸鹽。vanA產生D-Ala:D-丙氨酸連線酶，利用前者D-乳酸鹽製造D-丙醯胺基-D-乳酸酯（D-Ala-D-Lac）。糖肽對D-Ala-D-Ala的親合力較高，而對D-Ala-D-Lac親合力較低，因此VRE可以利用D-Ala-...
- 施達賽
本品用於治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。規格 （1）20mg；（2）50mg；（3）70mg；（4）100mg 用法用量 應當由具有白血病診斷和治療經驗的醫師進行治療。Ph+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg...
- 整合子-基因盒
抗生素耐藥基因表達水平受許多因素影響，其中最明顯的是轉錄和翻譯的起始信號。耐藥基因通常位於質粒上，同樣的基因也可以在不同的質粒中發現，因此質粒的拷貝數也是一個因素。有研究表明，具有35-TTGACA序列和10?TAAACT序列的Pant，其表達活性要低20倍。在一些自然的整合子中發現單獨存在的Pant的弱形式，但在In2（Tn...
- 阿德福韋酯
色譜條件：用6%氰丙基苯基-94%二甲基矽氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，起始柱溫為40°C，保持5分鐘，以每分鐘10°C的速率升溫至150°C，再以每分鐘40°C的速率升溫至220°C，進樣口溫度為200°C，檢測器溫度為250°C，頂空瓶平衡溫度為90°C，平衡時間為30分鐘。測定法：取供試品溶液與對照品溶液...
- 萘派地爾膠囊
該藥用於緩解良性前列腺增生症引起的尿路梗阻症狀，成人初始劑量為每日睡前口服25mg，最大劑量不超過75mg。高齡患者推薦起始劑量12.5mg/日。其作用機制為選擇性α1受體拮抗劑，通過抑制α1受體降低尿道內壓改善症狀。禁忌症包括對成分過敏及低血壓患者，肝功能不全者需慎用。老年患者應酌情減量，服藥期間需監測血壓...
- 異力抗
肝臟及腎臟移植患者的首選免疫抑制藥物，肝臟及腎臟移植後排斥反應對傳統免疫抑制方案耐藥者，也可選用該藥物。用法用量 下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷並輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥...
- 凱洛斯(藥品)
第 1 周期的第 1 天和第 2 天按 20 mg/m² 起始劑量進行卡非佐米給藥。如果可以耐受，則在第 1 周期第 8 天將劑量升高至 27 mg/m2。在每個周期（每 28 天為 1 個周期）的第 1、2、8、9、15、16、22 和 23 天口服或靜脈給予 20 mg 地塞米松。在卡非佐米給藥前 30 分鐘至 4 小時內給予
- cycloserine
環絲氨酸常與異煙肼、利福平等藥物聯合使用，針對耐多藥結核病（MDR-TB）和廣泛耐藥結核病（XDR-TB）具有療效。成人常用劑量為每日500-1000mg，需從小劑量起始並聯合維生素B6以降低神經系統毒性風險，常見副作用涵蓋中樞神經反應及精神症狀。中國正在進行環絲氨酸膠囊的生物等效性研究，由浙江海正藥業申請、杭州市第一...
- 甲磺酸伊馬替尼片
對於證明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推薦起始劑量為100㎎/日。如果治療後經適當檢測證實未獲得足夠緩解，且無不良反應發生，可以考慮將100 ㎎/日劑量增至400 ㎎/日。ASM患者的用藥劑量 本品用於ASM治療推薦劑量主要依據國外研究報導劑量。無D816V c-Kit突變的ASM成人患者甲磺酸伊馬替尼治療推薦劑量是...
- 甲磺酸多沙唑嗪
色譜條件：以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚矽氧烷為固定液（或極性相似）的毛細管柱，起始溫度30℃，維持11分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃維持4分鐘，再以每分鐘40℃的速率升溫至200℃，維持1分鐘，進樣口溫度為230℃，檢測器溫度為250℃，頂空瓶平衡溫度為130℃，平衡時間為40分鐘。系統適用性要求：對照品...
- 白血病幹細胞
白血病幹細胞（leukemia stem cells，LSCs）是具有自我更新能力並能產生異質性白血病細胞群的腫瘤幹細胞。1990年代由Dick團隊首次從急性髓系白血病（AML）患者中分離出CD34+CD38-表型細胞，並驗證其在NOD/SCID小鼠模型中的致瘤性。這類細胞通過靜息狀態、耐藥機制及突變累積導致白血病復發，常規化療難以徹底清除。研究發現...
- 賽沃替尼片
對於體重>=50公斤的患者，建議起始劑量為600 mg,每日一次口服，直到疾病進展或出現不可耐受的毒性。對於體重 建議每日相同時段在餐後即刻服用本品。劑量調整 醫生應在患者用藥過程中密切監測，根據患者個體的安全性和耐受性調整用藥，包括暫停本品、降低劑量或永久停用本品。本品的劑量調整建議參見表1,不良反應導致治療...
- 鹽酸放線狀觀素
鹽酸放線狀觀素的一些結構與鏈黴素相似，它通過作用於30s核糖體亞基，將已接上的甲醯蛋氨醯tRNA從70s起始複合物上解離掉，抑制細菌胞壁的蛋白質的合成。但不同於鏈黴素的是它不引起多聚核糖核苷酸代碼產生可察覺的錯譯。鹽酸放線狀觀素抗菌作用特點是對奈瑟淋球菌的抗菌活性比青黴素、四環素和卡那黴素更強。可能的...
- 卡培他濱片
（%起始劑量）·1 級 維持原劑量 維持原劑量 ·2 級 -第一次出現 暫停用藥，直至恢復到0-1 級 100% -第二次出現 暫停用藥，直至恢復到0-1 級 75% -第三次出現 暫停用藥，直至恢復到0-1 級 50% -第四次出現 永久中止治療 ·3 級 -第一次出現 暫停用藥，直至恢復...
- 安莎黴素
作用靶點為細菌DNA依賴性RNA聚合酶β亞基，通過阻斷轉錄起始複合物形成抑制mRNA合成。對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度（MIC）為0.06-0.25 μg/ml，是利福平的1/40。體外實驗表明，對90%以上利福平耐藥菌株仍保持活性。該藥物還表現抗腫瘤特性，可能與干擾HSP-90分子伴侶功能相關。臨床套用 截止2024年，主要適應症包括...
- 抗生素(由某些微生物產生的、能抑制微生物和其他細胞增殖的物質)_百度...
其中，氨基糖苷類和四環素類抗生素作用於30S亞基，而氯黴素、大環內酯類、林可黴素類等主要作用於50S亞基，抑制蛋白質合成的起始反應、肽鏈延長過程和終止反應。抑制核酸複製和轉錄 抑制核酸的轉錄和複製，可以抑制細菌核酸的功能，進而阻止細胞分裂和/或所需酶的合成。以這種方式作用的抗生素包括萘啶酸和二氯基吖啶，...
- 勁克
食物可稍延緩吸收之起始，但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峰濃度（Cmax）2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉黴素）為0.6mg/L，每12小時口服500mg，藥物在穩定峰值狀態的血漿濃度平均為2.7～2.9 mg/L，其代謝物為0.83～0.88 m
- 惡唑烷酮類
這種結合妨礙了 30S起始複合物與50S亞基結合形成70S起始複合物。Kloss等通過對耐利奈唑烷菌株的研究發現，耐藥株存在核糖體50S亞基23SrRNA V 區域的變異。利奈唑烷與核糖體50S亞基的結合位點就包含了23SrRNA V區域的中心環，這也正是構成核糖體肽酸轉移酶中心不可缺少的部分。很明顯，rRNA對惡唑烷酮類發揮作用來說...
- DZD6008
其I/II期臨床試驗（TIAN-SHAN2研究）顯示，在接受多線治療（中位4.5線）的EGFR突變NSCLC患者中，83.3%的受試者出現靶病灶腫瘤縮小，起始劑量20mg及以上組觀察到部分緩解（PR），腦脊液藥物濃度與游離血漿濃度比值超過1。2025年5月23日，迪哲醫藥宣布該藥物將在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上報告NSCLC領域...
- 抗腫瘤藥物臨床試驗技術指導原則
起始劑量 多數抗腫瘤藥物的治療指數很小，較高的起始劑量可能導致患者出現嚴重毒性，甚至患者死亡，從而使得原本具有潛力的有效藥物不能得以繼續研發。另一方面，如選擇過低的起始劑量，有可能使得試驗周期延長，不利於開發進程，而且從倫理學角度考慮，不應使過多患者暴露在無效劑量下。因此，起始劑量的選擇應當綜合非臨床...
- 強直性發作
常規治療劑量10－20mg/（kg.d），快事用藥時清除率較低，起始劑量應為2－3mg/（kg.d），一周后漸加至治療劑量。否則易出現頭昏、共濟失調等副作用。其他副作用包括皮疹或嚴重剝脫性皮炎、粒細胞減少（4×109/L以下）、肝功能損害等，治療3－4周后需增加劑量維持療效。 （3）丙戊酸鈉：是一種廣譜AEDs，是...
- 希羅達
（%起始劑量）·1 級 維持原劑量 維持原劑量 ·2 級 -第一次出現 暫停用藥，直至恢復到0-1 級 100% -第二次出現 暫停用藥，直至恢復到0-1 級 75% -第三次出現 暫停用藥，直至恢復到0-1 級 50% -第四次出現 永久中止治療 ·3 級 -第一次出現 暫停用藥，直至恢復...
- 利奈唑胺注射液
當從靜脈給藥轉換成口服給藥時無需調整劑量。對起始治療時套用利奈唑胺注射液的患者，醫生可根據臨床狀況，予以利奈唑胺片劑或口服混懸液繼續治療。靜脈給藥 利奈唑胺靜脈注射劑為單次使用的即用型輸液袋（見供給中容器的尺寸）。靜脈給藥時，應在使用前目測微粒物質。用力擠壓輸液袋以檢查細微的滲透。鑒於無菌...
