注射用複合輔酶

貝科能一般指本詞條

注射用複合輔酶,適應症為用於急、慢性肝炎,原發性血小板減少性紫癜,化、放療所引起的白細胞和血小板降低症;對冠狀動脈硬化、慢性動脈炎、心肌梗死、腎功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的輔助治療作用。

基本介紹

  • 藥品名稱:注射用複合輔酶
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品主要成份為輔酶A、輔酶I、還原性谷胱甘肽等生物活性物質,其活性成份來源於酵母。
輔料:甘露醇、葡萄糖酸鈣、鹽酸半胱氨酸。

性狀

本品為白色或淡黃色凍乾塊狀物,溶解後應為淡黃色澄清液體。

適應症

用於急、慢性肝炎,原發性血小板減少性紫癜,化、放療所引起的白細胞和血小板降低症;對冠狀動脈硬化、慢性動脈炎、心肌梗死、腎功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的輔助治療作用。

規格

輔酶A 200單位,輔酶I 0.2mg。

用法用量

肌內注射:每次1-2支,用1-2ml 0.9%氯化鈉注射液溶解後肌內注射。
靜脈滴註:一次1-2支,加入5%葡萄糖注射液內稀釋後靜脈滴注。
一日1-2次或隔日1次,嚴重消耗性疾病,腫瘤病人遵醫囑酌情加量。

不良反應

靜注速度過快引起的短時低血壓,眩暈、顏面潮紅、胸悶、氣促。

禁忌

1.對本品過敏者禁用。
2.孕婦禁用。
3.腦出血初期患者禁用。
4.房室傳導阻滯患者禁用。

注意事項

1.嚴禁靜脈推注。
2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

本品系用新鮮食用酵母為原料提取精製所得的多種輔酶和生物活性物質的複合物。其中輔酶A、輔酶I、還原型谷胱甘肽等成份它們大都是人體內乙醯化反應、氧化還原反應、轉甲基反應和能量代謝的重要酶的輔酶,對體內糖、蛋白質、脂肪及能量代謝起重要的作用,在糖酵解、三羧酸循環、脂肪酸的β氧化、肝糖元的合成和分解、乙醯膽鹼的合成、組織呼吸、能量轉移、保肝解毒、抗放射(輻射)作用等方面,,均有密切關係。由於細胞內的大多數生化反應都是連續的多步驟的反應或鏈式反應環,反應的完成需要多種輔酶和相關活性物質的參與,因此這些輔酶的同時存在,可相互補充和協調,共同調控和保證機體代謝全過程的順利進行,維持或恢復細胞的正常功能。

藥代動力學

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏

密閉,在涼暗處(避光並不超過20℃)保存。

包裝

西林瓶,5瓶/盒。

有效期

24個月。

執行標準

WS1-XG-010-2002-2006

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