貝克爾綜合徵亦稱良性假肥大型肌營養不良症( pseudohy pertrophic muscular dystrophy)；晚髮型Duchenne綜合徵;Becker-Kinner肌病。其臨床表現與Duchenne Ⅱ型綜合徵相似，受累肌群亦相似，首先影響骨盆帶肌，以後累及肩胛帶肌，發生肌肉萎縮和無力，並伴有肌肉的假性肥大，但發病年齡晚，常在5～25歲間起病。
病程進展緩慢，病人多在起病後15～20年才不能行走，對壽命影響不大，少數患者到晚期可發生肢體攣縮和骨骼畸形。累及心臟者少見。患者可能合併隱睪，生殖機能低下和智力發育遲鈍等。
