讀框突變是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
基本介紹
- 中文名：讀框突變
- 外文名： reading-frame mutation
- 所屬學科：遺傳學
- 公布年度： 2010年
公布時間,出處,
公布時間
2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
出處
《海峽兩岸遺傳學名詞》。
讀框突變是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
讀框突變是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。 公布時間2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。出處《海峽兩岸遺傳學名詞》。...
框移突變 框移突變（frameshift mutation）是指三聯體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質胺基酸排列順序發生改變，其後果是翻譯出的蛋白質可能完全不同。DNA損傷可以分為四種類型：錯配、缺失、插入和重排。缺失或插入都可導致框移突變，3個或3n個核苷酸的插入或缺失，不一定引起框移突變。
也稱逆轉突變，是一種點突變，可恢復原始序列，從而恢復原始表型。按照蛋白質結構改變分類 移碼突變 任何不能被3整除的插入或缺失引起的突變稱為移碼突變。由於密碼子的三聯體性質，插入或缺失破壞了閱讀框或密碼子的分組，從而導致與野生型完全不同的翻譯。缺失或插入發生位置在序列中越靠前，引起的蛋白質變化越明顯...
移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由於某位點鹼基的缺失或插入，引起閱讀框架變化，造成下游的一系列密碼改變，使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全不同的肽鏈序列。例如，一個基因的mRNA 一段為：GAA GAA GAA GAA…，翻譯產物是一個谷氨酸多肽。如果開頭插入一個G．那么mRNA閱讀框變成GGA AGA AGA...
CCR5△32是指CCR5基因的32個鹼基缺失的突變，即在CCR5等位基因編碼區域第185位胺基酸密碼子以後發生了32個鹼基缺失，導致讀碼框架錯位，缺失了與G蛋白信號通路相關的胞外第三環結構，從而使CCR5蛋白無法正常穿膜表達於細胞膜上，進而使HIV-1 gp120不能與CCR5△32有效結合，使HIV-1病毒不能進入宿主細胞。人群調查和...
我們通過化學誘變獲得一份水稻黃化突變體d82，其突變性狀受一對隱性核基因控制。經電鏡觀察，除葉綠體外，d82線粒體也損傷嚴重，嵴變少甚至消失。已將該基因精細定位於第6染色體約95 kb區域內，其中一個編碼未知蛋白的候選基因讀碼框有1個鹼基發生了突變，導致了編碼蛋白的提前終止，蛋白定位信號預測表明該蛋白...
移碼點突變指如果珠蛋白基因中所插入或缺失的鹼基只是1或2個，就可引起突變部位以後的閱讀框架改變，結果不僅可使合成的肽鏈延長或縮短，而且移碼點以下胺基酸組成序列也完全改變。如HbTak就是由於β鏈在第146～147胺基酸密碼子CAC～UAA之間插入了AC，使終止密碼子UAA變成為蘇氨酸的密碼ACU，肽鏈延長到157位才終止。
若插入片段與酵母基因組讀碼框相匹配，LacZ基因編碼的β-半乳糖苷酶N端與宿主編碼的C端結合，產生生物活性與X-gal反應，生成藍色。2.3酶切後的電泳圖 純化的質粒，經NotI酶解，應可見一條2.1kb左右的較均一的條帶（載體pHSS6）和較不均的DNA插入片段條帶（約8kb，含有mTn-3xHA/LacZ）。實例-突變品系 肌...
mRNA的讀碼方向從5'端至3'端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上鹼基的插入、缺失和重疊，均會造成框移突變。簡併性 指一個胺基酸具有一種以上的密碼子。密碼子的第三位鹼基改變往往不影響對其三聯碼編碼胺基酸的翻譯。擺動性 mRNA上的密碼子與轉運RNA（tRNA）J上的反密碼子配對辨認時，大多數情況...
指一個或一段核苷酸插入到DNA鏈中。在為蛋白質編碼的序列中如缺失及插入的核苷酸數不是3的整倍數，則發生讀框移動（reading frame shift），使其後所譯讀的胺基酸序列全部混亂，稱為移碼突變（frame-shift mutaion）。倒位轉位 （transposition） 指DNA鏈重組使其中一段核苷酸鏈方向倒置、或從一處遷移到另一處。...
在部分病毒中也可檢測到其它小閱讀框。MMV的REP閱讀框產生兩個主要非結構蛋白，分別為NS1和NS2。MMV在REP（NS）閱讀框中發生突變可阻止病毒的複製和基因的表達。由於一些病毒選擇性切割，REP基因產物可產生不同的形式。MMV的殼（CAP）閱讀框產生三種蛋白，VP3在完整衣殼中通過蛋白酶切割VP2產生，VP1和VP2都不包括...
Castro等對哥倫比亞的一個BPESⅠ型家系和兩個Ⅱ型家系進行研究，連鎖分析和單體型分析表明這些家系的BPES與3q23連鎖，對這些家系的FOXL2基因進行突變篩查：Ⅰ型家系中存在1個缺失forkhead結合域的394c?＞T無義突變，兩個Ⅱ型家系都攜帶可導致聚丙氨酸延長的框內30bp的重複，這個重複是在FOXL2基因突變中最常見的並...
校正基因suppcrsar enc能部分地或全部地使乃一基因的突變效果逆轉的琴因。也可稱作阻抑基因。也有人稱其為抑制基囚(inhihiting gene)二正向突變的無義突變和框移突變都可為另一旅因上的突變所校止(抑制)，這些校.卜突變分#l稱為無義校F突變,錯義校正突變(mis5cnsc Suppressar mutation ) ,框移校止突變...
同義突變(same sense mutation)指鹼基的取代並不都是引起錯義突變和翻譯終止，也就是雖然鹼基被取代了，但蛋白質水平上沒有引起變化，胺基酸沒有被取代。移碼突變 (frame-shifting mutation)指在編碼序列中單個鹼基、數個鹼基的缺失或插入，片段的缺失或插入可使突變位點之後的三聯體密碼子閱讀框發生改變，不能編碼...
frameshift，英語單詞，主要用作形容詞，作形容詞時譯為“移碼的”。短語搭配 programmed frameshift 究程式性框移 Frameshift mutation 移碼突變 ; 框移突變 frameshift t 讀碼框遷移 frameshift suppressor[遺] 移碼抑制基因 translation frameshift 翻譯移碼 frameshift mutagen 移碼誘變劑 frameshift error 移框誤差 ...
編碼糖基轉移酶的基因突變，導致A糖基轉移酶的性質、功能、底物、產物等方面表現出較大的差異，最終表現為抗原質和量的改變。如歐洲人中的A2等位基因包含一個胞嘧啶單核苷酸缺失突變，在1059～1061位CCC變成CC。這個缺失突變發生在終止密碼之前的編碼區，導致讀碼框發生移碼突變，終止密碼丟失，在C末端增加了21個胺基酸...
以往研究發現酪氨酸磷酸酶PTPN13在腸癌中存在突變，而且近一半突變是無義突變或移框突變，推測可能是抑癌基因。因其能與Fas相互作用故又稱FAP-1，但PTPN13在Fas介導的細胞凋亡中的功能還不清楚。本研究擬利用AAV介導的體細胞基因敲除技術在腸癌細胞系中獲得PTPN13敲除細胞系，一方面通過比較PTPN13野生型和突變體的 ...
muton，英語單詞，主要用作名詞，作名詞時譯為“[遺] 突變子”。短語搭配 Muton Yugi 武藤遊戲 Saki Muton 武藤早紀 Muton Solyu 武藤雙六 Chateau Muton 木桶酒莊 單詞釋義 [遺]突變子 ...：在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個或2個或4個核苷酸而導致的閱讀框的位移。從插入或缺失鹼基的地方開始，後面所有的...