複方酚苄明片

複方酚苄明片,1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿瀦留。.

基本介紹

  • 藥品名稱:複方酚苄明片
  • 漢語拼音:Fu Fang Fen Bian Ming Pian
  • 用途分類:交感神經抑制藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,

成份

本品主要成份及其化學名稱為:本品主要成份及其化學名為N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。
分子式:C18H22CINO·HCI
分子量:340.29

性狀

本品為白色片

適應症

1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿瀦留。

規格

10mg

用法用量

給藥須按個體化原則,根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日10mg(1片),1日2次,隔日增加10mg(1片),直至獲得預期臨床療效,或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20~40mg(2-4片)每日2次維持。

不良反應

常見體位性低血壓、鼻塞、口乾、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸剌激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。

禁忌

1.低血壓。
2.心絞痛、心肌梗死。
3.對本品過敏者。

注意事項

1.動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌。
2.腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血。
3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償。
4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛。
5.腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害。
6.上呼吸道感染時可因鼻塞加重症狀。
7.用藥期間需定時測血壓。
8.開始治療嗜鉻細胞瘤時,建議定時測定尿兒茶酚胺及其代謝物,以決定用藥量。
9.反射性心率加速可加用β受體阻滯劑;與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。
10.酚苄明過量時,不能使用腎上腺素,否則會進一步加劇低血壓。這稱為腎上腺素的反轉效應。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。

兒童用藥

口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;或按體表面積每平方米6~10mg,每日1次。以後每隔4日增量1次,直至取得療效。維持量每日按每公斤體重0.4~1.4mg或按每平方米體表面積12~36mg,分3~4次口服。

老年用藥

尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發生低溫,腎功能較差,套用本品時需慎重。

藥物相互作用

1.與擬交感胺類合用,升壓效應減弱或消失。2.與胍乙啶合用,易發生體位性低血壓。3.與二氮嗪合用時拮抗後者抑制胰島素釋放的作用。4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低症。

藥物過量

藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或體克,應立即停藥。同時給予抗休克治療。輕者置患者於頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助於減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間;嚴重的低血壓反應。需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚苄明的α受體阻滯作用。

藥理毒理

藥理作用鹽酸酚苄明片是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用於節後α腎上腺寨受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠睡腔內連續注射鹽酸酚苄明。能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤,絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實驗中,大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高,與藥物作用有關。未見鹽酸酚苄明影響生殖的研究結果。

藥代動力學

口服後約30%的鹽酸酚苄明在胃腸道吸收,半衰期(T1/2)約24小時,作用可持續3~4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。

貯藏

遮光,密封保存。

包裝

鋁塑包裝,10mg×24片/盒。

有效期

三年

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