藥品按其能否直接供人體使用分為原料藥和製劑兩類，前者是製劑的原料，後者是原料藥套用於人體的形式，如維生素C粉是原料藥，維生素C是製劑，具有相似外形，採用相同工藝製造的一類製劑稱為劑型，如片劑、注射劑等，一種原料藥可做成多種製劑，一種製劑也可含有多種原料（複方製劑），據統計我國已能生產原料藥1400餘種，劑型60多個，製劑近萬種。
製劑質量,近年發展,GMP,我國製劑技術的不足,
製劑質量
製劑質量是關係到人民健康和生命的大事，質量好能及時治病救人，質量差輕則誕誤治療，重則致人死命。我國政府對藥品尤其製劑的質量歷來十分重視，不僅規定了嚴格的質量標準，還建立了各級質量監督檢查機構和一整套法律、法規、制度。
製劑質量的總要求是有效、安全、穩定。每種製劑必須有特定的作用用途，儘可能少的副作用，較長的有效期，使其在生產、流通、使用各環節都能確保高質量。
製劑的質量與劑型、配方組成、製造方法、貯藏環境有密切關係，製劑技術的發展在很大程度上是圍繞提高質量而進行的。
近年發展
隨著現代科學技術的迅速發展，製劑技術得以借鑑和運用許多相鄰學科的成果和方法，從而進入了一個新階段，從原來側重理化必質、成形技術發展為對製劑在體內吸收、分布、代謝、排泄全過程的研究，據此設計新劑型和給藥方法，提高療效、降低副作用，製劑學也因此派生出生物藥劑學、臨床藥劑學、藥代動力學、工業藥劑學等分枝，近年來在以下諸方面發展很快。
（1）新劑型和品種的開發 製劑新品種的發展一方面來自新原料藥的發展，同時在製劑領域本身也取得了不少進展，開發出許多新劑型。
①緩釋製劑是能在體內緩慢釋放有效成份，長時間保持有效濃度的一類製劑，使作用延長，給藥次數減少，副作用降低。緩釋製劑可以用包衣法或鑲嵌法製備，選用不同的緩釋材料和製法能得到不同煤釋藥速度的製劑。
緩釋製劑有片劑、膠囊劑、膜劑、植入劑等劑型。
②靶向製劑能有目標地集中在人體某個器官組織的製劑。將藥物與某些天然高分子物質先製成複合物，再製成適當劑型，進入機體後使濃集於目標器官（靶器官）組織中，並釋放出主藥，形成局部高濃度，提高療效，而在其他器官組織中則較少進入，副作用因而減少。靶向製劑常用於抗癌藥的套用，使主藥在癌變器官組織中發揮強大作用，減少對全身的副作用。
靶向製劑因載體材料和藥物粒徑不同，有微囊、微球、脂質體、乳劑等劑型，一般供注射用。
③微粉化製劑 用高度分散技術將藥物製成固體分散態、膠態、微晶態，再做成各種劑型，由於其中主藥粒子極細，進入人體後，溶解和吸收速度加快，生物利用度提高，有時能收到倍效的作用。
（2）新技術與新設備的套用 包括設備的更新、換代，工藝的完善、改進，計算機控制參數，高新技術產品介入等多個不節，是製劑綜合技術的重要方面。
（3）製劑質量的提高 包括增加控制項目，改進檢測方法，開展製劑穩定性預測，提高包裝材料質量等。
（4）全面實施藥品生產質量管理規範 藥品生產質量管理規範（GMP）國際上始於70年代，我國於80年代初引入。衛生部、中國醫藥工業公司選後編定了我國的GMP和實施指南，作為製藥企業技術發行和質量管理的依據。
GMP
“GMP”包括硬體和軟體兩部分內容，前者規定了對廠區環境、廠房建築、工藝布局、人物流通道、潔淨等級、設備選材及安裝等方面的要求，後者對生產全過程中原輔料、中間體、成品的轉運、工藝規程、崗位操作、質量監控、人員培訓等方面制定全套檔案及記錄，硬體基礎，軟體作保證，兩者相輔相成共同促進企業管理水平的提高，從而保證產品質量的進一步提高。
我國製劑技術的不足
我國製劑的技術水平雖然已有很大提高，但也已開發國家相比，仍有相當差距，特別是發展新劑型必需的新輔料種類少、質量差；有的新劑型不能形成商品；有的新設備技術不過關，難以投入使用，所有這些有待於廣大科技工作者繼續努力，也希望國家有關部門間協調分工。
