螢光標記（fluorescence labeling）是2018年公布的生物物理學名詞。
螢光標記（fluorescence labeling）是2018年公布的生物物理學名詞。定義 將螢光染料(螢光基團或螢光素)選擇性地共價結合或物理吸附在所要研究分子(蛋白質、多肽等)的某個基團上的方法。利用其螢光特性來提供被研究對象的信息。出處 《生物...
螢光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多螢光化合物或螢光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行螢光標記法。例如:Kuypers等(1977)用這種方法在螢光顯微鏡下根據所用螢光物標記物特有的波長顯示吸收螢光物的神經細胞。 用於神經...
螢光標記分析 螢光標記分析（fluorescence marking assay）是2016年公布的化學名詞。定義 利用有機合成的方法使螢光性物質與非螢光性物質以共價鍵形式偶聯，通過螢光檢測以測定後者含量的方法。出處 《化學名詞》 (第二版)。
另有很多核酸染料在多色染色系統中是非常有用的復染劑，可作為背景對照，標記細胞核使細胞內結構的空間關係一目了然。免疫分析 螢光標記的單克隆抗體技術為流式細胞儀在研究細胞膜和細胞內各種功能性抗原、腫瘤基因蛋白等領域擴展了無限...
免疫螢光標記技術(immunofluorescence technique)是將已知的抗體或抗原分子標記上螢光素,當與其相對應的抗原或抗體起反應時,在形成的複合物上就帶有一定量的螢光素,在螢光顯微鏡下就可以看見發出螢光的抗原抗體結合部位,檢測出抗原或抗體。
螢光在生化和醫藥領域有著廣泛的套用。人們可以通過化學反應把具有螢光性的化學基團粘到生物大分子上，然後通過觀察示蹤基團發出的螢光來靈敏地探測這些生物大分子。採用螢光標記的鏈終止劑所得到的DNA測序圖 用於對DNA進行自動測序的鏈末端...
免疫螢光間接法 如檢查未知抗原,先用已知未標記的特異抗體(第一抗體)與抗原標本進行反應,用水洗去未反應的抗體,再用標記的抗抗體(第二抗體)與抗原標本反應,使之形成抗體—抗原—抗體複合物,再用水洗去未反應的標記抗體,乾燥、封片後...
為防偽而使用的郵票安全記號。如1968年10月庫克群島郵票上帶有的螢光標誌,將郵票斜置光亮處,肉眼可見滿布票面的小盾形徽螢光標誌。1969年厄瓜多郵票上帶有通過紫外燈可以看見的螢光標誌。 [1] ...
例如，做膜蛋白定位時會得到這么一個結果——用流式可以檢測出信號，但是用顯微鏡卻看不到東西，排除儀器和濾光片選擇問題，很可能是核的自發螢光或非特異標記造成流式的假陽性結果。螢光顯微鏡 剛好與流式互補，可很好地進行空間觀察，...
螢光素標記抗體 螢光素標記抗體（fluorescein labelled antibody）是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
還可以根據待測物分類為金屬離子螢光單子和生物分子螢光探針等等。螢光探針在各種檢測和標記中套用廣泛，比如測定金屬離子、農藥殘留、生物分子含量、示蹤生物分子，標記大分子及細胞和亞細胞結構等方面。fluorescence probe ...
傳統的螢光分子在發光的同時,會產生具有毒性的氧自由基,導致被觀察的細胞死亡,這叫做“光毒性”,因此,在綠色螢光蛋白發現以前,科學家們只能通過螢光標記來研究死亡細胞靜態結構,或者不得不暫時忽略其毒性影響,只在短時間觀測活細胞,而...
免疫螢光標記技術，將抗原-抗體反應與螢光素標記技術結合,用於檢測抗原或抗體的方法。先將螢光素結合到抗體分子上,然後用這種螢光標記抗體浸染待檢的標本(可能含有抗原的細胞或組織切片),經洗滌後測定該標本,以此對含有相應抗原的標本進行...
有3種方法能夠達到這一目的。 最確定的方法是直接標記一抗。例如,當套用針對不同抗原的兩種特異性純化單抗時,將其中一種標記FITC,另一種標記Texas紅。只要這兩種單抗本身適合進行螢光標記,一般均會得到滿意的結果。
近年來，DNA測序的新技術、新方法不斷湧現，螢光染料標記DNA的基因晶片技術使其中最引人注目的。在螢光染料標記DNA測序技術中所用的螢光染料要求是：吸收光譜應在可見光區發射，光譜儘量靠近紅光區，以避免DNA自身的藍色螢光干擾；能發射...
生物標本用螢光色素處理之後，在短波譜線照射下可以激發出輝煌的螢光，叫次發螢光，次發螢光的顯色效應和顯像效應極為強烈。因此它在螢光顯微鏡技術中占據最重要位置。現今的螢光顯微鏡技術中合成更有效的螢光色素，開發更具特異性的標記...
螢光記號墨水由螢光染料、螢光引發劑和溶劑等組成。以水為基本溶劑並添加部分助劑。中文名 螢光記號墨水 組成 螢光染料、螢光引發劑等 基本溶劑 水 色彩 紅、綠、黃、藍等 特性及用途以增加螢光染料的溶解量和調節墨水的表面張力。
最大吸收光波長為570nm,最大發射光波長為595～600nm,呈橘紅色螢光。3.四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC):最大吸引光波長為550nm,最大發射光波長為620nm,呈橙紅色螢光。與FITC的翠綠色螢光對比鮮明,可配合用於雙重標記或對比染色。其異...
螢光原位雜交技術（fluorescence in situ hybridization），簡稱FISH。 是利用螢光標記的特異核酸探針與細胞內相應的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過在螢光顯微鏡或共聚焦雷射掃瞄器下觀察螢光信號，來確定與特異探針雜交後被染色的細胞或細胞器的...
不同的抗體的標記在特定螢光比例的微球上,和樣品中的抗原反應後,再與螢光標記抗體結合,螢光標記抗體上的螢光標記物採用同一種,但與高分子微球中的螢光檢測通道有別。這樣,利用流式細胞儀器分別計數不同高分子微球上的螢光標記抗體的...
但普通的螢光標誌物螢光壽命非常短，激發光消失，螢光也消失。不過有非常少的稀土金屬（Eu、Tb、Sm、Dy）的螢光壽命較長，可達1～2ms，能夠滿足測量要求，因此而產生了時間分辨螢光分析法，即使用長效螢光標記物，在關閉激發光後再測定...
但普通的螢光標誌物螢光壽命非常短，激發光消失，螢光也消失。不過有非常少的稀土金屬(Eu、Tb、Sm、Dy)的螢光壽命較長，可達1~2ms，能夠滿足測量要求，因此而產生了時間分辨螢光分析法，即使用長效螢光標記物，在關閉激發光後再測定螢光...
螢光免疫分析在醫學的基礎研究及臨床診斷中占有重要地位,而性能優良的標記探針的開發則是發展這一技術的決定性因素。近年來,半導體螢光納米晶由於其特殊的物理、化學性質,吸引了人們的廣泛關注,並已作為新一代螢光標記物開始被廣泛套用於...
螢光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世紀80年代末在放射性原位雜交技術基礎上發展起來的一種非放射性分子生物學和細胞遺傳學結合的新技術，是以螢光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。技術發展 螢光...
（一）抗體的螢光素標記 用於標記的抗體，要求是高特異性和高親和力的。所用抗血清中不應含有針對標本中正常組織的抗體。一般需經純化提取IgG後再作標記。作為標記的螢光素應符合以下要求：①應具有能與蛋白質分子形成共價健的化學基團，...
螢光抗體技術，用螢光物標記抗體來檢測細胞或組織中相應抗原或抗體的技術。螢光物種類一般有異硫氰酸螢光素、羅丹明螢光素、二氯三嗪基氨基螢光素等。一般是將待測標本固定於玻片表面，滴加已知螢光抗體後再以緩衝液沖洗，乾燥後於螢光...
自體螢光自體螢光是生物結構（例如線粒體和溶酶體）在它們吸收光時自然發射的光，並且被用於區分源自人工添加的螢光標記（螢光團）的光。最常見的自體螢光分子是NADPH和黃素; 細胞外基質也可以有助於自發螢光，因為膠原蛋白和彈性蛋白的...
Ettan DIGE螢光差異蛋白表達分析系統在傳統雙向電泳技術的基礎上，結合了多重螢光分析的方法，在同一塊膠上共同分離多個分別由不同螢光標記的樣品，並第一次引入了內標的概念，極大地提高了結果的準確性，可靠性和重複性。在DIGE技術中...
(1)放射自顯影自動讀譜儀在電泳裝置中裝一個高靈敏度放射性探測儀,在電泳過程中將結果輸入計算機,獲得分析結果。 (2)用螢光標記引物或螢光標記ddNTP可在電泳過程中以雷射掃描裝置識別DNA條帶,經計算機處理後得到序列分析結果。此法適宜大...
