學名，Apple scar skin viroid，異名，蘋果斑紋類病毒（Dapple apple viroid）;梨銹皮類病毒（Pear rusty skin viroid）;Japanese pear fruit dimple viroid;Apple'sabi-ka'virus;Manshu ringo sabi-ka byo (fruit russet disease of Manchurian apple)，一種蘋果的病毒。
基本介紹
- 中文學名：蘋果銹皮類病毒
- 別稱： 蘋果斑紋類病毒
- 學名： Apple scar skin viroid
- 分類地位：馬鈴薯紡錘塊莖類病毒科
基本信息,分布,寄主植物,危害情況,形態特徵,生物學,傳播途徑,檢疫防治,
基本信息
學名 Apple scar skin viroid
異名 蘋果斑紋類病毒（Dapple apple viroid）；梨銹皮類病毒（Pear rusty skin viroid）；Japanese pear fruit dimple viroid;Apple'sabi-ka'virus;Manshu ringo sabi-ka byo (fruit russet disease of Manchurian apple)
英文名 Apple scar skin viroid (縮寫：ASSVd)
分類地位 馬鈴薯紡錘塊莖類病毒科（Pospiviroidae）蘋果銹皮類病毒屬（Apscarviroid）
分布
ASSVd廣泛分布於日本(Ushirozawa 等，1968)和中國(Liu等，1957)，在加拿大、法國、義大利及美國也有報導(Kristensen，1985)。
寄主植物
寄主範圍：
ASSVd的寄主範圍僅限於薔薇科（Rosaceae）的蘋果屬（Malus）和梨屬（Pyrus）植物(Liu等，1957)。侵染梨屬植物如白梨（Pyrus bretschneideri）、P. serotina、秋子梨（P. ussuriensis）、西洋梨（P. communis）通常不表現症狀(Liu等，1957)。汁液摩擦接種6個科的27種草本植物未發現有被侵染現象。很多蘋果栽培品種能用作該類病毒的繁殖寄主。
危害情況
蘋果銹果病首先由Ohtsuka (1938)描述，該病長期以來認為是由病毒引起的（Millikan， 等，1956；Smith等，1956）。直到1983年，日本和我國研究證實該病是由類病毒引起的（Koganezawa等 1983）。蘋果銹皮類病毒侵染蘋果（Malus sylvestris），症狀主要表現在果實上。果實症狀有銹果和花臉兩種類型。銹果類型：發病輕時果實表面沿萼端向果梗形成5條茶褐色木栓化銹斑，5條銹斑正好與心室頂部相對，呈輻射狀排列。重病果銹斑縱橫交錯，往往在銹斑處開裂。花臉類型：果實表面散生近圓形花斑，果實成熟後表現為紅綠相間的花臉狀。某些品種的病苗也有明顯的症狀，如在國光、雞冠等品種上，病苗葉片向背面反卷，且苗幹部產生不規則的褐色銹斑。而青香蕉品種病苗，僅在苗幹上出現壞死斑和銹斑（Liu 等，1957；Millikan，1963；McCrum 等，1960； Stouffer，1983； Ushirozawa等，1968）。
ASSVd在蘋果上引起的斑紋症狀與蘋果皺果病相似，後者也可能是類病毒病害。蘋果皺果病在蘋果Ohrin品種上引起皺果症狀，在紅星（Starking Delicious）水果上無症狀，僅引起樹皮皰斑狀，以此可與蘋果銹皮病相區別(Koganezawa 等，1989)。此外，兩者在凝膠電泳中的遷移率也不同(Koganezawa 等，1989)。
形態特徵
ASSVd為一共價閉合環狀的單鏈RNA分子，長330個核苷酸，分子量為1.1 x 105道爾頓，核酸組成為G: A: C: U = 29: 20: 31: 20，68%的鹼基配對(Hashimoto 等，1987)。ASSVd與葡萄黃斑類病毒（GYSVd）有37%的序列同源性，它們具有共同的中央區，但沒有該科中其它類病毒中具有的中央保守區(Koltunow 等，1988)。
除上述RNA外，蘋果銹皮病還伴隨著另一條雙鏈線形的RNA分子（ASSARNA-2）(Koganezawa，1983；1986)， 但這條RNA分子無侵染性，且不與ASSVd探針雜交(Koganezawa，1986)。在中國，還有一條RNA分子（ASSDRNA-2）存在於得病的蘋果枝條中，ASSDRNA-2分子量較ASSVd大，且更高的熱穩定性(Chen 等1986； Chen 等，1988a)。這兩條RNA分子的作用目前還不清楚。
生物學
生態學：
在中國，很大部分梨樹被ASSVd潛伏侵染，因而靠近梨園或與梨樹混栽的蘋果樹發病率高。
株系與症狀：
一些株系在蘋果果實上誘導症狀的時間和嚴重程度有所不同（Yamaguchi等，1976），一個從栽培種American Summer Pearmain得到的分離物在非變形凝膠電泳中的遷移率比其它分離物要高。
序列登錄號:
NC_001907, NC_001340, AF040722, AF040721, Y00435, X17696, J04348, M36646
傳播途徑
ASSVd易於嫁接傳播，另外，還可能通過病健根系自然接觸傳播，潛育期為3-27個月。不能通過介體或種子傳播（Howell等，1998）。
檢疫防治
鑑別寄主反應：
很多蘋果屬種和品種被侵染後，果實表現出銹果、開裂或花斑症狀，但症狀的類型和嚴重性有所不同(Liu等，1957)。以下的蘋果栽培種在中國和日本常用作改類病毒的指示植物。
國光（Ralls Janet）：苗幹部產生褐色銹斑，葉片反卷，水果出現裂紋。
印度（Indo）：水果上僅表現為銹斑。
紅星（Starking Delicious）：接種一年後水果上出現花斑，數年後可觀察到銹果症狀(Yamaguchi 等，1976)。
聚丙烯醯胺凝膠電泳（PAGE）：
ASSVd在被侵染的梨樹樹皮中很容易用PAGE法檢測到，而葉片中的濃度則較低，很難用此方法檢測(Koganezawa等，1985；Saito等，1988)。具體方法，樹皮組織在液氮中研磨後用2倍體積0.1M pH8.5的Tris-HCl，1M NaCl，1%的SDS，0.5%的DIECA，PVP（1g每10g組織）和氯仿（1 ml每10g組織）提取緩衝液抽提，低速離心後上清用預冷的無水乙醇沉澱，懸浮沉澱，再用酚，氯仿抽提。2-甲酸提取以除去多糖，CTAB沉澱核酸。提取的核酸再用CF-11纖維素柱層析純化，經雙相聚丙烯醯胺凝膠電泳電泳（變性與非變性）後能觀察到特異的類病毒條帶。
核酸雜交技術：
利用製備的互補DNA（cDNA）放射性探針在植物粗汁液中與待檢類病毒核酸進行雜交，最後用放射自顯影來進行結果的評判，該方法靈敏度極高。
RT-PCR：利用報導的ASSVd序列合成特異性的引物對樣品進行PCR擴增，與核酸雜交技術相結合，可以檢測出極其微量的ASSVd。
檢疫措施
加強內檢，特別是對嫁接材料和隱症寄主梨樹的檢測，防止該病在我國的擴散。
防治方法
ASSVd對熱處理不敏感，使用無毒繁殖材料對蘋果銹皮病控制尤為重要。在商業蘋果品種中，金冠（Golden Delicious），Mutsu，Lord Lambourne
加強對嫁接材料和隱症寄主梨樹的檢測，梨樹和蘋果分開種植。
