萬敏新

萬敏新

萬敏新為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青黴素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨苄相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨苄強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨苄強,與頭孢羥氨苄相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨苄強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨苄西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

基本介紹

  • 藥品名稱:萬敏新
  • 別名:頭孢克洛分散片
  • 外文名稱:Cefaclor Dispersible Tablets
  • 是否處方藥:處方藥
  • 用法用量:口服,成人一次0.25g,一日3次
  • 不良反應:多見胃腸道反應
  • 主要用藥禁忌:詳見注意事項
  • 劑型:片劑
  • 運動員慎用:非慎用
  • 藥品類型:抗感染藥
釋義,參數,

釋義

【藥品類型】 抗感染藥
【中文名】 萬敏新
【產品英文名】 Cefaclor Dispersible Tablets

參數

【功能主治】
【藥品性狀】 本品為類白色或淡黃色片。
【藥理作用】 本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青黴素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨苄相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨苄強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨苄強,與頭孢羥氨苄相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨苄強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨苄西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
【藥物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。   2.克拉維酸可增強本品對某些因產生β內醯胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。   3.口服丙磺舒可延遲本品的排泄。
【不良反應】 1.多見胃腸道反應:軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、噁心、嘔吐、暖氣等。   2.血清病樣反應較其他抗生素多見,小兒尤其常見,典型症狀包括皮膚反應和關節痛。   3.過敏反應:皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、外陰部瘙癢等。   4.其他:血清氨基轉移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。
【產品規格】 0.25g
【藥品成分】 化學名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙醯氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮
【孕婦用藥】 1.孕婦慎用。 2.本品可經乳汁排出,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。
【兒童用藥】 新生兒的用藥安全尚未確定。
【老年患者用藥】 老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。
【用法用量】 口服。成人一次0.25g,一日3次,嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總劑量不超過4g 。小兒按體重一日20~40mg/kg,分3次服用,嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總劑量不超過1g 。
【貯藏方法】 遮光,密封,在涼暗乾燥處保存。
【注意事項】 1.本品與青黴素類或頭黴素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青黴素類、青黴素衍生物、青黴胺及頭黴素過敏者慎用。
2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。
3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。
4.長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。
5.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;孕婦產前套用這類藥物,此陽性反應也可出現於新生兒。硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶和血尿素氮可升高;採用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

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