苯溴馬隆膠囊

苯溴馬隆膠囊(Benzbromarone Capsules)是處方藥,適用於原發性和繼發性高尿酸血症、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。

基本介紹

  • 藥品名稱:苯溴馬隆膠囊
  • 外文名稱:Benzbromarone Capsules
  • 是否處方藥:處方藥
  • 劑型:膠囊劑
  • 藥品類型:化學藥品
  • 規格:50mg
成份:,所屬類別:,性狀:,適應症:,規格:,用法用量:,不良反應:,禁忌:,警告:,注意事項:,孕婦及哺乳期婦女用藥:,兒童用藥:,老年用藥:,藥物相互作用:,藥物過量:,藥理毒理:,藥代動力學:,貯藏:,

成份:

本品主要成份為苯溴馬隆。

所屬類別:

化藥及生物製品>>代謝及內分泌系統藥物>>抗痛風藥>>促尿酸排泄藥

性狀:

本品為硬膠囊,內容物為白色或淡黃色粉末。

適應症:

適用於原發性和繼發性高尿酸血症、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。

規格:

50mg。

用法用量:

口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐後服用,服藥一周后檢查血尿酸濃度;或可在治療初期一日二粒(100mg),早餐後服用,待血尿酸降至正常範圍時改為一日一粒(50mg),或遵醫囑。

不良反應:

一般病人對本品耐受性較好,但有時可出現腹瀉、胃部不適、噁心等消化系統症狀;風團、斑疹、瘙癢等皮膚過敏症及GOT、GPT、鹼性磷酸酶升高。

禁忌:

中度至重度腎功能損害者(腎小球濾過率低於20mL/min)以及患有腎結石的患者。孕婦或有妊娠可能的婦女以及哺乳期婦女禁用。

警告:

應遵醫囑。

注意事項:

急性痛風發作結束之前,不要用藥。
為了避免在治療初期痛風急性發作,建議在給藥最初幾天合用秋水仙鹼或抗炎藥。
治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期,每日飲水量不得少於1.5~2升),定期測量尿液的酸鹼度,為促使尿液鹼化,可酌情給予碳酸氫鈉,並注意酸鹼平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH應調節在6.2~6.8之間。
長期用藥時,還應定期檢查肝功能。

孕婦及哺乳期婦女用藥:

孕婦或有妊娠可能的婦女以及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥:

本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未研究,故不推薦兒童使用。

老年用藥:

應遵醫囑。

藥物相互作用:

據文獻資料報導,與乙醯水楊酸類藥物以及抗結核藥吡嗪醯胺合用時,會降低苯溴馬隆的排尿酸效果;與新抗凝、苯茚二酮、雙香豆素乙酯等一些抗凝藥合用,可能出現抗凝藥活性增加現象。

藥物過量:

目前尚無文獻報導,如果過量使用,需立即看醫生,進行緊急處理。

藥理毒理:

藥理作用:本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥(經尿液),作用機理可能主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。
生殖毒性:有動物試驗報導本品未表現出明顯致畸性,但也有報導提示,本品對動物有致畸作用。本品應避免用於妊娠婦女。
遺傳毒性:本品Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修複試驗、小鼠淋巴細胞染色體畸變和姐妹染色體互換試驗結果均為陰性。
致癌性:大鼠長期給藥研究結果表明本品經口給藥102周,劑量為2mg/kg或50mg/kg時出現一些肝腫瘤結節,50mg/kg(相當於臨床劑量的17倍) 組還出現一例肝細胞癌(HCG),
上述結果提示,本品有一定的誘發肝腫瘤作用。另外,大鼠研究也表明,本品具有明顯促進肝臟生長和肝過氧化酶體增生作用(可能與腫瘤形成相關)。體外研究表明,本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用,但對人體肝細胞卻無該作用,因此有文獻認為,本品誘發大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。上述動物致癌性結果尚未得到臨床的證實。

藥代動力學:

本品口服易吸收,健康成人單劑量口服50mg,約2-3小時後,可達血藥濃度峰值,半衰期為12~13小時,本品主要以原型藥從尿液及糞便排泄。

貯藏:

密封保存。

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