腫(zhǒng)瘤(liú)乾(gàn)細(xì)胞(bāo)微(wēi)環(huán)境(jìng) （Tumor stem cell microenvironment） 也稱為腫瘤幹細胞龕（cancer stem cell niche），是支持腫瘤幹細胞自我更新、增殖和分化為腫瘤細胞的微環境，包括不同類型的細胞成分（如基質細胞）、細胞外基質以及其他細胞外調節分子。
基本介紹
- 中文名：腫瘤幹細胞微環境
- 外文名：Tumor stem cell microenvironment
腫瘤幹細胞與龕之間的關係,
腫瘤幹細胞與龕之間的關係
雖然該概念已經提出數年，但在解剖和/或生理方面還未找到充分的證據。然而，不斷有新的證據表明腫瘤幹細胞龕確實存在。例如，在腦部的血管龕中就發現有腫瘤幹細胞存活，並且證明血管龕能分泌細胞因子促進腫瘤幹細胞的生長和自我更新 。腫瘤幹細胞與龕之間可能存在數種相互作用的方式。其一，腫瘤幹細胞在正常幹細胞龕中就能生存，不需要特殊的龕來支持其存活和擴增；其二，腫瘤幹細胞的激活和擴增都需要特異龕提供條件，腫瘤幹細胞分泌信號分子激活、改造龕，為其所用；其三，腫瘤幹細胞微環境是腫瘤發生的始動因素，即微環境異常直接導致細胞惡變，例如成骨細胞特異性敲除Dicer基因能引起造血細胞的惡變。此外，也有學者提出腫瘤幹細胞的存活和增殖也可能是龕非依賴性的，甚至可能通過分泌細胞因子誘導腫瘤幹細胞分化或死亡，對腫瘤幹細胞的擴增和自我更新起限制作用 。
在腫瘤幹細胞龕內，不斷發生著一些保持自身內環境穩定的反應，如炎症、上皮間質轉化（EMT）、缺氧、血管新生等，這些生物過程決定腫瘤幹細胞的命運。上皮間質轉化與腫瘤進展和腫瘤幹細胞龕內的炎症過程都密切相關。腫瘤幹細胞龕中常見的炎症因子IL-6、IL-8、TGF-β1、NFκβ、TNFα和HIF-1α反過來也參與調節上皮間質轉化和腫瘤進展。在胰腺癌細胞中，NFκβ信號途徑不僅促進上皮間質轉化，而且促進癌細胞的遷移和侵襲。缺氧誘導因子（HIF）與腫瘤細胞對缺氧條件的適應有關，腫瘤幹細胞內表達的HIF-1α能促進腫瘤的發展和轉移。同時，HIF-1α還介導VEGF與腫瘤幹細胞表面的VEGF受體結合，刺激血管新生。在缺氧環境中，ROS表達增高，激活應激反應途徑，使腫瘤幹細胞龕內TGFβ、TNFα、HIF-1α、MMP-3和TPA的表達水平增高，進而促進腫瘤幹細胞存活和上皮間質轉化。
