男，1979年1月生，博士（生命科學）。暨南大學中藥及天然藥物研究所副研究員研究方向：天然產物的生物合成。
基本介紹
- 中文名：胡丹
- 國籍：中國
- 出生日期：1979年1月生
- 職業：研究員
- 主要成就：博士（生命科學）
- 性別：男
個人簡介,科研情況,
個人簡介
男，1979年1月生，博士（生命科學）。
2003年6月畢業於瀋陽藥科大學日語藥學專業，獲學士學位。2006年6月畢業於瀋陽藥科大學藥學專業，獲碩士學位。同年10月獲得日本文部省國費留學生獎學金，赴日本東京大學留學，於2010年3月獲日本東京大學先端生命科學專業博士學位。同年4月獲得日本學術振興會外國人特別研究員 （JSPS）獎勵計畫，在日本產業技術綜合研究所從事博士後研究。2012年4月起任日本產業技術綜合研究所特別研究員，2013年1月回國，現為暨南大學中藥及天然藥物研究所副研究員，主要從事天然產物的生物合成研究。迄今為止，發表SCI論文12篇， 其中以第一作者在Biochemical Journal, Journal of Biological Chemistry, Glycobiology等國際知名雜誌上發表論文5篇，申請日本發明專利一項。
科研情況
研究方向：
天然產物的生物合成
研究內容：
傳統的天然藥物化學主要研究天然藥物中化學成分（特別是活性成分）的提取，分離以及結構鑑定。然而，隨著各種資源的逐漸枯竭，利用傳統方法從天然產物中獲得活性成分變得越來越來困難。與此相反，在後基因組時代的今天，隨著基因工程學和生物信息學的飛速發展，基於大量的基因信息，通過人為改變生物體內的生合成途徑來大量獲得天然或者非天然活性成分的方法受到了廣泛的關注。主要想從兩個方面開展天然產物的生合成研究： ①選擇一種有重要生理活性的天然產物為對象，結合文獻和有機化學知識推測它可能的生合成途徑，然後克隆催化各步反應的酶的基因，最終在大腸桿菌等異源微生物中構建這一生合成途徑來大量合成目標產物。②選擇一種催化天然產物骨架結構的關鍵酶為研究對象，利用分子定向進化工學的手法，改變其催化活性，來合成天然或非天然的活性化合物。
代表論文：
1. Hu, D., Tan, X., Sato, T., Yamagata, S. and Yamagata, T.,Apparent suppression of MMP-9 activity by GD1a as determined by gelatin zymography, Biochem. Biophys. Res. Commun., Vol. 349, pp. 426-31, 2006(IF=2.855)
2. Wang, L., Takaku, S., Wang, P.,Hu, D., Hyuga, S., Sato, T., Yamagata, S. and Yamagata, T., Ganglioside GD1a regulation of caveolin-1 and Stim1 expression in mouse FBJ cells: augmented expression of caveolin-1 and Stim1 in cells with increased GD1a content, Glycoconj. J., Vol. 23, pp. 303-15, 2006 (IF=7.446)
3. Hu, D., Man, Z., Wang, P., Tan, X., Wang, X., Takaku, S., Hyuga, S., Sato, T., Yao, X., Yamagata, S. and Ya-magata, T., Ganglioside GD1a negatively regulates matrix metalloproteinase-9 expression in mouse FBJ cell lines at the transcriptional level, Connect. Tissue. Res., Vol. 48, pp. 198-205, 2007 (IF=1.085)
4. Hu, D., Kamiya, Y., Totani, K., Kamiya, D., Kawasaki, N., Yamaguchi, D., Matsuo, I., Matsumoto, N., Ito, Y., Kato, K. and Yamamoto, K., Sugar-binding activity of the MRH domain in ER {alpha}-glucosidase II b subunit is important for efficient glucose trimming, Glycobiology, Vol.19, pp. 1127-1135, 2009 (IF=3.929)
5. Yamaguchi, D., Hu, D., Matsumoto, N., Yamamoto, K., Human XTP3-B binds to α1-antitrypsin variant nullvia the C-terminal MRH domain in a glycan-dependent manner. Glycobiology, Vol. 20, pp. 348-55, 2010 (IF=3.791)
6. Mikami, K., Yamaguchi, D., Tateno, H.,Hu, D., Kawasaki, N., Yamada, M., Matsumoto, N., Hirabayashi, J., Ito, Y., Yamamoto, K., The sugar-binding ability of human OS-9 and its involvement in ER-associated degradation. Glycobiology, Vol. 20, pp. 310-21, 2010 (IF=3.791)
7. Satoh, T., Chen, Y.,Hu,D., Hanashima, S., Yamamoto, K., Yamaguchi, Y., Structural basis for oligosaccharide recognition of misfolded glycoproteins by OS-9 in ER-associated degradation. Mol. Cell., Vol. 40, pp. 905-16, 2010 (IF=14.194)
8. Chen Y,Hu D, Yabe R, Tateno H, Qin SY, Matsumoto N, Hirabayashi J, Yamamoto K. Role of malectin in Glc(2)Man(9)GlcNAc(2)-dependent quality control of α1-antitrypsin. Mol Biol Cell. Vol. 22, pp. 3559-70, 2011(IF=4.942)
9. Hu D, Tateno H, Kuno A, Yabe R, Hirabayashi J, Directed evolution of lectins with a novel sugar-binding specificity for 6-sulfo-galactose. J Biol Chem. Vol. 287, pp. 20313-20320, 2012 (IF=4.773)
10. Qin SY, Hu D, Matsumoto K, Takeda K, Matsumoto N, Yamaguchi Y, Yamamoto K. Malectin forms a complex with ribophorin I for enhanced association with misfolded glycoproteins. J Biol Chem, Vol. 287, pp. 38080-89, 2012 (IF=4.773)
11. Qin SY, Kawasaki N, Hu D, Tozawa H, Matsumoto N, Yamamoto K, Subcellular localization of ERGIC-53 under endoplasmic reticulum-stress condition. Glycobiology, Vol. 22, pp. 1709-20, 2012 (IF=3.58)
12. Hu D, Tateno H, Sato T, Narimatsu H, Hirabayashi J,Tailoring GalNAcα1-3Galβ-specific lectins from a multi-specific fungal galectin: dramatic change of carbohydrate specificity by a single amino-acid substitution.Biochem J, (2013) doi:10.1042/BJ20121901 (IF=4.897)
獲獎：
2006-2010 日本文部省國費留學生獎學金
2010-2012 日本科學技術振興會外國人特別研究員 （JSPS）
