胎兒華法林綜合徵

一種病症，臨床表現為骨骺分離，中軸骨骼、股骨近端及跟骨有點狀鈣化的骨骺，生後一年點狀消失。

基本介紹

• 中文名：胎兒華法林綜合徵
• 發生率：可達5～30%
• 病因：華法林引起胎兒的骨骼發育遲緩
• 表現：呼吸道阻塞

發生率：可達5～30%

病因：華法林可透過胎盤屏障引起胎兒的骨骼發育遲緩。

孕婦妊娠6～9周時服用華法林是胎兒患本病的關鍵，在中晚孕期服用造成中樞神經系統結構異常。服藥者中1/3出現本 病。妊娠後期套用可致出血和死胎，故妊娠早期3個月及妊娠後期3個月禁用本品。

遺傳性易栓症孕婦套用本品治療時可給予小劑量肝素並接受嚴密的實驗監控

鼻發育不良和扁鼻樑，在鼻翼與鼻尖之間常有一深溝。

低體重可逐漸趕上正常。

常表現呼吸道阻塞，

視神經萎縮、心、肝、脾、胃腸道、頭部等畸形

有部分患兒智力低下，中樞神經受損者預後不良