肝毒性(hepatotoxicity)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞,出自《阿爾茨海默病名詞》第一版。
基本介紹
- 中文名:肝毒性
- 外文名:hepatotoxicity
- 所屬學科:阿爾茨海默病
- 公布時間:2019年

肝毒性(hepatotoxicity)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞,出自《阿爾茨海默病名詞》第一版。
肝毒性(hepatotoxicity)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。中文名 肝毒性 外文名 hepatotoxicity 所屬學科 阿爾茨海默病 公布時間 2019...
總論介紹了肝臟的解剖與生理、病理特點,中醫學中肝的生理、病理特點,中藥引起肝損害的因素,藥物性肝損害發生機理與臨床病理分型,中藥減毒研究,中藥肝毒性的研究現狀...
化學性肝損傷是由化學性肝毒性物質所造成的肝損傷。這些化學物質包括酒精、環境中的化學有毒物質及某些藥物。 作為人體的重要解毒器官——肝臟,具有肝動脈和肝靜脈...
按親肝毒物對肝臟毒性大小可分為:①劇毒類,磷、三硝基甲苯、二硝基氯苯、硝基苯、四氯化碳、氯萘、丙烯醛等。②高毒類,苯胺、丙肼、四氯乙烷、二氯乙烯、...
而可能在服藥後一年才發病,此時往往會忽略與異煙肼的聯繫.如不停藥,可發展為慢性肝炎和肝硬化.異煙肼引起的肝損害是由於過敏反應還是肝毒性產物的作用目前尚不明確,...
第三十五章 診斷與其他用藥的肝損害 第三十六章 中毒與藥物性肝病的治療 第三十七章 藥物性肝病與老年人用藥特點 第三十八章 肝毒性學研究的任務和方向 附:...
急性病毒性肝炎為目前採用中西醫綜合療法,根據不同病情給予適當的藥物治療,平時注意充足休息和合理營養,同時避免飲灑、使用肝毒性藥物及其它對肝臟不利的因素。
主要內容包 括:中藥毒性與上市後研究概論,柴胡現代研究,毒 理學實驗研究方法,柴胡常規毒理學研究思路與評價 ,柴胡 肝毒性研究思路與評價,柴胡臨床安全性研究,並對 ...
B型肝炎病毒是雙鏈環狀DNA病毒,該病毒有3個重要的抗原,包括表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)及e抗原。除了引起肝炎外,B型肝炎病毒感染還可引起多種風濕性疾病,...
慢性肝炎是指由不同病因引起的,病程至少持續超過6個月以上的肝臟壞死和炎症,如感染肝炎病毒(B肝病毒,C肝病毒),長期飲酒,服用肝毒性藥物等。臨床上可有相應的症狀...
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 2.肝毒性——肝豆狀核變性 3.血液毒性——出血 25 急性毒性 口服 兔 5760 mg/kg 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其...
黑框警告:肝毒性(肝衰竭和壞死,用藥前需監測血清轉氨酶和膽紅素,據此調整劑量或停藥)、心臟毒性(左心室射血分數下降)、胚胎-胎兒毒性(胎兒死亡或先天缺陷)。
水母毒素具有致死活性、溶血活性、心臟血管毒性、肝臟毒性、神經毒性、酶活性等,人類被蜇傷後出現皮疹、紅腫、瘙癢,疼痛、血壓降低、甚至呼吸困難、昏厥、休克及死亡。
▪ 肝毒性 ▪ 胚胎胎兒毒性 8 不良反應 9 藥物相互作用 10 特殊人群中使用 ▪ 肝受損 ▪ 腎受損 ▪ 哺乳 2015年11月20日,美國FDA批准Ninlaro...
在共有4598例患者接受本品治療的多項臨床試驗中,服用時間約為3600病人年,無證據表明有藥物所致的肝毒性反應或ALT水平升高發生。在對照試驗中,ALT水平超過正常上限3...
②肝臟毒性反應。肝臟為代謝的主要器官,也是藥物解毒的主要臟器,藥物在肝臟中可達較高濃度,大多數藥物對肝臟都有損傷,重者可致肝炎、肝脂肪變、肝壞死而危及生命。
1.行為毒性——影響食物攝入量 (動物) 2.肝毒性——肝重量發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 16 慢性毒性 吸入 大鼠 1250 mg...
在一項臨床劑量探索研究中,ALT(12 倍ULN)和膽紅素(2.3 倍ULN)同時升高被認為是與藥物相關的肝毒性,在接受阿昔替尼起始劑量20 mg 每日兩次(推薦起始劑量的4 ...
2.胃腸道毒性——胰腺結構和功能發生變化 3.血液毒性——白細胞減少 8 急性毒性 口服 成年女性 280 mg/kg/5W-I 1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),擴散 2.血...
1.肝毒性——肝炎 (肝細胞壞死),帶狀 2.肝毒性——肝炎,纖維(肝硬化,壞死後性疤痕) 3.肝毒性——黃疸,膽汁淤積 2 急性毒性 口服 成年男性 11429 ug...
hepatotoxic effect 肝毒性作用hepatotoxic ĥ 肝毒的hepatotoxic poison 肝毒性毒物phrynin hepatotoxic 肝中毒性光敏作用hepatotoxic E 肝毒的 [1] ...
3、 肝毒性在臨床試驗中,出現了肝臟不良反應(例如輕度至中度丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、鹼性磷酸酶、總膽紅素水平升高和/或臨床肝炎)。肝...
2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約1%。在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸,大多為無症狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療...
肝毒性表現為鹼性磷酸酶、丙氨酸和天冬氨酸胺基酸轉移酶、Y-谷丙轉氨酶和/或乳酸脫氫酶的血清濃度升高。停藥後,這些參數通常能恢復或趨於正常。 研究表明,克拉黴素...
下述嚴重和其他重要的不良反應已在【注意事項】中詳細說明:肌腱炎和肌腱斷裂、重症肌無力惡化、超敏反應、其他嚴重的有時致命的反應、肝毒性、中樞神經系統效應、難...
結果未發現有藥物引起的肝毒性和ALT升高。在美國進行的安慰劑對照臨床試驗中,1526名鹽酸吡格列酮治療病人中共有4名(0.26%),793名安慰劑治療病人中共有2名(0.25...
任何患者的臨床或實驗室結果如果提示有乳酸性酸中毒或顯著的肝毒性(可能包括肝腫大和脂肪變性,即便轉氨酶沒有顯著升高),應當暫停富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療。
