罕見病診療指南(2019版)

罕見病診療指南(2019版)

2019年2月27日,《罕見病診療指南(2019年版)》在北京協和醫院學術會堂發布。

《罕見病診療指南(2019年版)》由國家衛生健康委醫政醫管局主辦,中國罕見病聯盟北京協和醫院承辦,是中國首部罕見病診療指南。

基本介紹

  • 中文名:罕見病診療指南(2019年版)
  • 主辦單位:國家衛生健康委醫政醫管局
  • 承辦單位:中國罕見病聯盟
  • 承辦單位:北京協和醫院
  • 發布時間:2019年2月27日
  • 發布地點:北京協和醫院學術會堂
  • 涵蓋病種:121種罕見病
指南詳情,發布背景,指南介紹,

指南詳情

發布背景

據國家衛生健康委醫政醫管局局長張宗久,國家衛生健康委高度重視罕見病管理,開展了一系列工作並取得初步成效:聯合相關部門印發了第一批罕見病目錄,為各部門開展相關工作提供了有益參考;建立全國罕見病診療協作網,實現患者篩查、診斷、治療、康復等就醫全過程的連續診療服務;構建全國新生兒疾病篩查網路;降低包括罕見病在內的新生兒出生缺陷發生率等。

指南介紹

《中國罕見病診療指南(2019版)》,是由國家衛生健康委員會委託罕見病診療與保障專家委員會辦公室(北京協和醫院)牽頭編寫的,是我國第一部關於罕見病的診療指南。
該指南由全國近百位專家編寫、八十餘位權威專家審稿,由中國罕見病聯盟理事長、北京協和醫院院長趙玉沛院士任名譽主編。涵蓋121種罕見病,體現了我國罕見病診斷、鑑別診斷和治療的科學性、權威性、規範性、代表性、實用性和指導性。
指南總計70萬字,以《目錄》及《釋義》為基礎,對121種罕見病詳細闡述了定義、病因和流行病學、臨床表現、輔助檢查、診斷、鑑別診斷和治療,並在每一種罕見病的最後提出了診療流程,以清晰的流程圖形式向讀者展現診斷流程和治療原則,對於開展醫務人員培訓,指導醫務人員識別診斷罕見病,提升我國罕見病規範化診療能力具有重要意義。

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