缺失突變體是董辰方等發布者病毒學報的一篇文章
基本介紹
- 中文名：缺失突變體
- 作者：董辰方
- 刊名：病毒學報
- 分類：醫療
【題 名】PrP及其缺失突變體與微管蛋白的體外相互作用的初步研究
【作 者】董辰方王小凡安潤陳建明單冰韓露雷艷君韓俊董小平
【機 構】中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所,傳染病預防控制國家重點實驗室,北京100052西安交通大學醫學院,西安710061
【刊 名】病毒學報,2007(1):28-32
【關鍵字】PrP蛋白微管蛋白分子間相互作用
缺失突變體是董辰方等發布者病毒學報的一篇文章
缺失突變體是董辰方等發布者病毒學報的一篇文章【題 名】PrP及其缺失突變體與微管蛋白的體外相互作用的初步研究【作 者】董辰方王小凡安潤陳建明單冰韓露雷艷君韓俊董小平【機 構】中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所,傳染病預...
核仁缺失突變體，由T．R．Elsdale於1958年所報導。正常野生型的體細胞一般有2個核仁（a-nu）。突變型完全不存在核仁。這是由於染色體上的核仁形成區（nucle-olar organizer）發生遺傳缺失的緣故。缺失性狀屬於普通的孟德爾式遺傳。核仁...
《FADD缺失突變體轉基因鼠的研製及其抗排斥作用研究》是依託華中科技大學，由李鳴擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究研製Ｒｉｐ－ＦＡＤＤＮ′端死亡效應區缺失體轉基因鼠模型，以其胰腺作為移植供體，進行器官移植實驗，探討抗靶...
《MicroRNA在HBx缺失突變體致人肝細胞惡性轉化機制中的作用》是依託中南大學，由譚德明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 肝細胞癌(HCC)是世界上最常見的惡性腫瘤之一，嚴重威脅人民的生命健康。B型肝炎病毒(HBV)感染與其密切相關，但...
體外定點突變技術是當前生物、醫學各領域研究中的一種重要實驗手段，是改造、最佳化基因的便捷方案，是探索啟動子調節位點的有效手段，也是研究蛋白質結構和功能之間的複雜關係的有力工具。技術 PCR法擴增啟動子5’端系列缺失突變體 採用PCR...
我們發現斑馬魚mypt1突變體中前腎進曲小管PCT分化正常而前段部分缺失。Mypt1調控中胚層細胞的遷移，突變體的表型很可能是由斑馬魚前腎祖細胞intermediate mesoderm（IM）遷移異常導致的。IM細胞遷移及其不同部位IM細胞在前腎中命運譜的研究...
谷蛋白部分缺失的水稻突變體LGC-1可以有效地運用於腎臟病和糖尿病患者的飲食輔助治療＠謾叭氈居擰薄狶GC-1近等基因系的基因組文庫，採取圖位克隆和啟動子克隆兩套戰略，獲得LGC-1低谷蛋白突變相關基因，結合順式作用元件序列分析、5...
上述TNK-tPA突變體與天然型相比，對抑制劑PAI-1的拮抗能力增強了80倍；與纖維蛋白結合能力是天然型的10～14倍；血漿清除速度降低了4倍。截至2002年7月，通常採用大腸桿菌系統表達t-PA缺失突變體，該技術是通過DNA重組技術，缺失天然t-...
突變體，科技名詞，是指發生突變的個體，具有與野生型不同的表型的特點。發生突變的個體叫做突變體。突變體往往具有與野生型不同的表型，這樣就為缺失組分的功能提供了有益的信息。同樣，會將含有某一組分過量表達的個體也稱為突變體。
第一個方面，研究TEAD4及其缺失突變體在HeLa細胞中的定位。為了探究TEAD4的入核機制，我們首先從其胺基酸序列著手，通過PSORTⅡ軟體預測了TEAD4可能的兩段核定位序列，分別為59PPCGRRKI66、105LARRK109，並構建了這兩段序列的缺失突變體...
GPR 15 缺失突變體 T細胞喪失引起腸炎的能力有兩種解釋：1、效應T細胞的產生受到了影響；2、效應T細胞能夠正常產生，但其想大腸遷移的能力受到了影響。為了證實具體是哪一種原因，作者將GFP+ GPR 15- 與GFP+ GPR 15+ 細胞混合以後移植...
缺損性干擾顆粒（defective interfering particle，DI）又稱干擾缺損病毒，是病毒複製時產生的一類亞基因組的缺失突變體，必須依賴於其同源的完全病毒才能複製。DI基因組比其完全病毒小，複製更迅速，在與其完全病毒共感染時易占據優勢，從而...
又稱干擾缺損顆粒（defectiveinterferingparticles,DI顆粒），是病毒複製時產生的一類亞基因組的缺失突變體，必須依賴於其同源的完全病毒才能複製。DI基因組比其完全病毒小，複製更迅速，在與其完全病毒共感染時易占據優勢，從而干擾其複製。（...
GAI、RGA和RGL1等基因的缺失突變體均表現為早花。研究表明,GA生物合成途徑突變體可能就是由於GA合成途徑的打斷而減少了對GAI、RGA和RGL1的抑制作用,最終導致晚花,這說明GA合成途徑最終會作用於GAI、RGA和RGL1這3個基因,從而影響開花。...
前期研究表明，擬南芥自噬相關基因的表達和自噬體的形成受低氧脅迫所誘導。自噬缺失突變體atg2、atg5、atg7和ACBP3過表達植物等對低氧脅迫非常敏感，而ACBP3-RNAi和突變體則表現出增強的低氧耐受能力。基因表達譜分析和生物信息學預測表明...
有研究表明凱氏帶質外體屏障與Na+吸收調控和抗鹽應答有關，但對其機制還了解甚少。我們之前的研究表明AtRBOH-ROS通過抑制Na+吸收來促進植物抗鹽，AtRBOHF功能缺失突變體atrbohf-F3對高鹽脅迫敏感。最近Lee等的研究表明AtRBOHF-ROS...
構建了不含此段胺基酸序列的缺失突變體MHV-nsp1-Δ27，結果顯示，在細胞水平上，雖然缺失突變體MHV-nsp1-Δ27與野生型MHV-A59具有相似的病毒生長曲線，但在動物水平上，缺失突變體的致病力顯著降低，同時，免疫缺失突變體的小鼠能夠...
轉串聯鱟素基因畢赤酵母，宿主菌GS115（Mut+, His-），甲醇營養型酵母，常用的表達系統。組氨醇脫氫酶基因(histidinol dehydrogenase gene，his4)缺失突變體，不能合成His4，轉染後的陽性重組子可以用his4缺陷 (his4-)平板進行篩選，...
通過構建RNAi載體抑制油菜脂肪酸延長酶基因（FAE1）表達，獲得了油菜脂肪酸延長酶基因（fae1）功能缺失突變體，經酶切及序列測定證實，成功構建完成油菜脂肪酸延長酶基因（fae1）反向重複結構RNAi載體，通過農桿菌介導的油菜轉化，經RCR及...
為進行DS功能驗證，我們構建了水母素螢光蛋白（AQ）為背景的DS：：35S過表達突變體及ds-1、ds-2缺失突變體。在以山梨醇水溶液為脅迫劑時，我們發現，在400mM左右山梨醇脅迫時，缺失突變體表現出對乾旱的敏感性，萌發率低，根和下胚...
本課題對BAK1及其同源基因BKK1介導的細胞死亡進行了深入分析，發現bak1 bkk1缺失突變體在光下介導的細胞死亡，依賴於植物體內水楊酸的大量爆發。且相比於Col-0，bak1 bkk1缺失突變體對病原菌的抗性明顯增加，同時EDS1和PAD4的缺失可以...
本項目通過篩選擬南芥中在鹽脅迫條件下鈣信號回響缺失突變體sici1，確定SICI1基因在鹽脅迫感應中的作用。結果表明sici1 突變體對鹽刺激具有專一性，SICI1基因定位於細胞內膜上，編碼蛋白含有7個跨膜結構域。sici1突變株更不抗鹽，不抗旱...
（1） lacZ D Ml5 lacZ 基因缺失突變體。（2） D（lac-proAB）lac 基因缺失突變體。（3） lacIq lacI 基因的突變體。（4） proAB 細菌染色體上脯氨酸生物合成酶類的編碼區域。（5） traD36 抑制 F' 因子接合轉移的突變。（...
本實驗室利用T-DNA插入技術獲得一個擬南芥線粒體FtSH蛋白酶基因ELS的缺失突變體，els突變體植株矮化，表現出生長素缺陷突變體的表型，並且els突變體中H2O2含量明顯上升，蓮座葉明顯早衰。本項目主要圍繞ELS基因如何介導H2O2和生長素的相互...
後續研究發現SIT1在葉片衰老時期表達量上升，sit1-1缺失突變體葉片明顯晚衰，而SIT1過表達後導致葉片早衰，且脫落酸可能參與該過程。本項目以前期工作為基礎，以突變體sit1-1及SIT1過表達等轉基因水稻為材料，利用分子生物學、生物化學...
本項目針對前人研究的不足，擬以擬南芥類突觸結合蛋白SYT2為研究對象，著重開展以下幾方面的研究： 1、觀察銅脅迫下SYT2缺失突變體的表型，並用酵母功能互補實驗證明SYT2與銅分泌有關；2、 研究細胞內銅離子的亞細胞定位及SYT2對銅轉運...
泛素蛋白酶體系統是真核細胞內主要的蛋白降解途徑，其中E3泛素連線酶負責特異性識別並泛素化標記底物蛋白進行降解。本研究通過同位素標記相對和絕對定量（iTRAQ）方法對泛素連線酶關鍵蛋白Fbp1缺失突變體Δfbp1及野生型菌株H99進行了總蛋白...
PpBOR1 過表達突變體在200 μM硼處理時即表現出葉片捲曲的症狀。反之，PpBOR1缺失突變體在800 μM時，與野生型相比，表型卻不明顯。PpBOR2相關突變體的表型則相反：PpBOR2缺失突變體在200 μM硼處理條件下生長已經受到顯著抑制，而...