《絲狀真菌分子細胞生物學與實驗技術》是2010年科學出版社出版的圖書，作者是林福呈。
基本介紹
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《絲狀真菌分子細胞生物學與實驗技術》內容簡介：真菌是真核生物的重要研究模式，廣泛套用於真核細胞生命活動機制的基礎研究中。真菌也是生態系統中的重要組成部分，還是重要的生物資源，在醫藥、輕工、環保、食品、農業等領域套用廣泛，開發前景廣闊。《絲狀真菌分子細胞生物學與實驗技術》在總結近年來真菌分子細胞生物學研究的最新成果基礎上，著重介紹真菌分子細胞生物學研究中的常用技術，有針對性地提出了真菌分子細胞生物學研究的技術原理和方案。全書分為14章，主要內容包括：真菌基因型的鑑定與特徵分析、核酸的分析、真菌遺傳轉化、功能基因組學、生化與免疫方法、分子系統學及生物信息學常用軟體等。《絲狀真菌分子細胞生物學與實驗技術》可以作為高等院校真菌學相關課程的教材，也可以作為高等院校和科研院所真菌研究者在分子細胞生物學研究方面的參考書。
圖書目錄
前言
第一章 絲狀真菌基因型特徵的鑑定
1 概述
2 基因組變異的主要特徵
3 確定研究目的
4 用於基因組分析的技術
5 假設
6 選擇最佳策略
方案1 鏈格孢真菌的RAPD分析
7 AFLP技術的原理及其套用
方案2 絲狀真菌的AFLP分析
方案3 絲狀真菌的cDNA-AFLP
8 變性梯度凝膠電泳(DGGE)
方案4 土壤中真菌的DGGE分析
9 重要的資料庫和網際網路資源
第二章 絲狀真菌核酸的提取與分析
1 概述
2 基因組DNA的分離
方案1 CTAB法提取真菌基因組DNA
方案2 氯化苄(benzylchloride)法提取真菌基因組DNA
方案3 絲狀真菌總DNA的分離
方案4 固體平板上菌小量DNA的塊速提取(以稻瘟病菌為例)
方案5 真菌小量DNA的快速提取
3 絲狀真菌RNA的提取
4 RNA的操作
方案6 Trizol法提取絲狀真菌總RNA
方案7 狀真菌總RNA的提取
方案8 真菌總RNA的小量提]K(Trizd法)
第三章 絲狀真菌的DNA轉化
1 概述
2 選擇性標記和轉化載體
3 待轉化DNA的質量
4 DNA的進入
5 REMI轉化
方案1 稻瘟病菌(Magnapotthegrisea)原生質體的製備及轉化
方案2 毛殼菌原生質體的製備
6 真菌AATMT轉化
方案3 感受態農桿菌細胞的製備與轉化
方案4 利用農桿菌轉化真菌
7 電擊轉化
方案5 Tapesiayallundae的電擊轉化
8 轉化DNA的命運
方案6 絲狀真菌中的質粒拯救
方案7 農桿菌電擊轉化感受態的製備與轉化
第四章 絲狀真菌的遺傳分析
1 子囊菌遺傳分析
方案1 對真菌孢子進行化學誘變
方案2 對真菌的孢子進行紫外誘變
方案3 營養缺陷型突變體的篩選與鑑定
方案4 溫度敏感型突變群體的製備
方案5 單孢分離
方案6 構巢麴黴的八分體分析
方案7 通過準性重配確定里連鎖群
方案8 稻瘟病菌溫度敏感型突變體的篩選
2 擔子菌遺傳分析
方案9 鬼傘菌在人工培養條件子實體和擔孢子的產生
方案10 通過Ct-IEF凝膠電泳分離C.cinereus的染色體
方案11 C．cinereus的四分體分離
方案12 C．cinereus粉孢子的紫外誘變
方案13 利用NTG(MNNG)/EMS對擔子菌進行誘變
方案14 平板印跡
附：擔子菌研究中的標準培養基
第五章 絲狀真菌的基因組分析
1 概述
2 遺傳圖譜
方案1 克隆固定大小的基因組DNA作為RFLP探針
方案2 RAPD操作要點
3 電泳核型分析
方案3 瓊脂糖栓中製備完整染色體DNA
方案4 瓊脂糖栓電泳
方案5 鉗位均勻電場電泳
4 物理圖譜
方案6 染色體DNA的RecA-AC
方案7 準備BAC載體DNA
方案8 準備BAC插入DNA
方案9 BAC插入DNA大小的選擇，恢復和克隆
方案10 將文庫克隆排列到雜交膜上
方案11 收集克隆文庫
5 篩選文庫
方案12Southern雜交分析混合文庫和克隆陣列文庫
6 染色體步移(chromosomewalking)
方案13BAC或者黏粒末端RNA探針的合成
方案14根據插入片段末端序列製備的探針
7 真菌基因組分析相關數字資源
第六章 真菌發育過程的細胞學分析
1 概述
2 絲狀真菌生長的測定
方案1 菌絲頂端生長的測定
方案2 菌落生長速度的測定
方案3 直線生長速率的測定
3 絲狀真菌孢子的萌發
方案4 真菌孢子的萌發測定
4 稻瘟病菌細胞生物學分析
方案5 稻瘟病菌產孢培養、孢子收集和附著胞誘導培養
方案6 稻瘟病菌侵染過程的組織病理學觀察
方案7 稻瘟病菌孢子、附著胞內脂質體、糖原的觀察
方案8 細胞自噬現象的觀察
方案9 酒精氧化酶活性測定
方案10 冷凍替代用於電子顯微鏡觀察
方案11 細胞核，細胞壁和隔膜的染色
第七章 絲狀真菌的信號傳導
1 概述
2 蛋白抽提
方案1 構巢麴黴(Aspergillusnidulans)蛋白激酶的抽提
3 蛋白免疫沉澱反應
方案2 NIMA在大腸埃希菌(E．coli)中的表達和His-tag親和純化
方案3 蛋白質免疫沉澱(IP)
4 凝膠阻滯試驗(gel-shiftassay)檢測蛋白的磷酸化狀態
方案4 NIMA磷酸化狀態的凝膠阻滯試驗
5 蛋白激酶的底物特異性分析
方案5 NIMA激酶分析
第八章 絲狀真菌的細胞生物學技術
1 電子顯微鏡工作原理及其套用
2 掃描電子顯微鏡樣品製備的原理與方法
3 透射電子顯微鏡樣品製備的原理與方法
4 電鏡細胞化學技術
5 免疫組化技術
第九章 絲狀真菌的生化研究方法
1 概述
2 抽提物的準備
方案1 菌絲的搖瓶培養
方案2 疏水蛋白的分離
3 細胞組分的準備
方案3 細胞膜的分離
方案4 脈孢霉的液泡分離
方案5 線粒體的分離
方案6 細胞核的分離
方案7 細胞核的抽提
方案8 微體的分離
4 蛋白分析
方案9 孢子和菌絲的小量的蛋白質抽提
方案10 從固體培養物中分離胞外酶(N．crassa的脂肪酶)
方案11 從新鮮菌絲分離細胞內蛋白，適用於蛋白水解敏感蛋白的方法
方案12 從新鮮菌絲分離細胞內蛋白
方案13 從凍乾菌絲分離胞內蛋白
方案14 酶學分析的代謝物抽提
第十章 真菌研究中的免疫學方法
第十一章 絲狀真菌的功能基因組分析
第十二章 絲狀真菌分子進化與系統發育分析
第十三章 絲狀真菌群體遺傳分析
第十四章 真菌分子生物信息學常用軟體的使用
參考文獻
