純液體間界面張力分子論molecular theory of inlerf}cialienaion }} slngiE: liquids根據構成界面的二液體各白和相互間分子作用力性質及大小的各種假設，提出了液液界面張力的兒種現代理論。顧德[(.xx}d)及吉里發科(Ciirifalc動假定兩液體I}}的翰附功和各純液體的自易功間有兒何平均關係，得出。，b二液體一界面張力Y}r}與各自的表面張力Y} . Ya問有下述關係:此式適用於碳氟化合物與液態烴界面、福克斯[ Fnwkes )認為表面張力是存在於分子間多種作用(色散力、氫鍵、金屬鍵、離子相互作用等)的綜合結果，而構成界面的二液體間只有色散力成分的相ti什用是普遍存在的，並假設計算表面張力的奮散六rr}i.分l t}.介量l時採用幾何平均值得到:Y}和Yfi}分別為a,h液體表面張力的色散分量。著考慮二液體問尚可能存在極性作)月力，則:Y8和Y}分別為相應液體表面張力的極性作7}15}}} x{Wu)認為在計算表面張力的色散分量和極性作用分量時可採用倒數平均關係，得到了對聚合物體系更接近實測道的關係式。界面張力的現代理論尚處於發展階段，現有的各理淪都可表示有限的實驗結果。
