納米藥物載體

納米級藥物載體（Nanoscale Drug Carriers ）是一種屬於納米級微觀範疇的亞微粒藥物載體輸送系統。將藥物包封於亞微粒中，可以調節釋藥的速度，增加生物膜的透過性、改變在體內的分布、提高生物利用度等。納米粒（nanoparticle,NP）又稱毫微粒，是大小在10—1000nm之間的固態膠體顆粒，一般由天然高分子物質或合成高分子物質構成，可作為傳導或輸送藥物的載體。由於材料和製備工藝的差異，可以形成納米球（nanosphere）與納米囊（nanocapsule），兩者統稱為納米粒。固體脂質納米粒（solid lipid nanopartcles SLN）是近年來正在發展的一種新型納米粒給藥系統，其中以固態類脂化物（天然或合成）為載體，將藥物包裹於類脂核中製成固態膠粒，粒徑在50-1000nm之間。

製備工藝及其原理

通常，NP的製備方法根據NP形成的原理的不同可以分為兩種，即單體聚合法和聚合物分散法。

單體聚合法

單體聚合法的主要機制是誘導單體進入乳液或者反響微乳的分散相，或溶解於聚合物的非溶劑中，在這些系統中發生的聚合反應分為兩個階段：成核階段和成長階段、單體聚合法主要有乳化聚合法和界面縮聚法等。

聚合物分散法

由聚合法製備的NP中可能留有為反應的有毒單體或寡聚物，而且聚合物有可能與藥物發生反應。為避免產生毒性，已開發了經純化的天然高分子物質或合成聚合材料製備NP的方法。基本原理是先將高分子材料與藥物共同溶於某溶劑中。製成膠體溶液或乳劑，再通過加熱、蒸發溶劑、鹽析等方法使高分子材料固化，形成粒徑較小的納米球。