精細有機合成工藝學

《精細有機合成工藝學》是2011年化學工業出版社出版的一本圖書。本書以單元反應為體系，概述了十二個單元反應的化學與工藝學。在敘述各單元反應的生產實例時，著重介紹了近年來剛剛工業化的新工藝、新技術、新合成路線和科技創新思想。並在每章末給出一定數量的習題。

基本介紹

• 中文名：精細有機合成工藝學
• 作者：唐培堃
• 出 版 社：化學工業出版社
• ISBN：9787122116178

基本資料

出版時間：2011-09-01

版　次：1

頁　數：226

裝　幀：平裝

開　本：16

內容簡介

《精細有機合成工藝學》是根據作者所編寫的長學時課程教材《精細有機合成化學與工藝學》（第二版）進行精煉和查新編寫而成的,適用於化工、化學類專業作為短學時課程教材。

目錄

第1章 緒論

1.1　精細化工的範疇和特點

1.2　精細有機合成的原料資源

1.2.1　煤

1.2.2　石油

1.2.3　天然氣

1.2.4　動植物原料

習題

第2章　精細有機合成基礎

2.1　精細有機合成的化學基礎

2.1.1　有機反應的進行方式

2.1.2　反應試劑

2.1.3　芳環上親電取代反應的定位規律

2.1.4　芳香族親電取代反應的歷程

2.2　化學反應的計量學

2.3　精細有機合成中的溶劑效應

231有機溶劑的分類14

232有機溶劑的作用17

233溶劑性質對反應速率的影響17

234有機反應中溶劑的使用和選擇18

24氣固相接觸催化18

241催化理論19

242催化劑的組成19

243催化劑的活性20

244催化劑的壽命20

245催化劑的毒物、中毒和再生20

246催化劑的製備方法20

247對催化劑的要求21

25相轉移催化21

251相轉移催化原理21

252有機溶劑的使用和選擇22

253相轉移催化劑22

254液固液三相相轉移催化24

255相轉移催化的套用24

26均相配位催化24

261過渡金屬化學24

262配位體24

263均相配位催化劑25

264均相配位催化的基本反應25

265均相配位催化的催化循環27

266均相配位催化的優點27

267均相配位催化的局限性28

268各種配位催化劑的套用舉例28

27雜多化合物催化29

271雜多負離子和雜多酸（鹽）的組成、命名29

272雜多化合物的結構29

273雜多化合物的主要物理性質30

274雜多酸催化劑的活性和優點30

275雜多酸催化的工業套用31

28分子篩催化劑31

29固體超強酸催化劑32

210光有機合成33

211電解有機合成33

2111重要實例33

2112電解有機合成的優點34

2113電解有機合成的局限性34

212化學反應器34

2121間歇操作和連續操作35

2122間歇操作反應器35

2123液相連續反應器36

2124氣液相連續反應器38

2125氣固相接觸催化反應器38

2126氣固液三相連續反應器40

習題41

第3章鹵化42

31概述42

311鹵化的定義42

312鹵化劑42

32芳環上的取代鹵化43

321鹵化反應歷程43

322鹵化動力學43

323氯化重要實例44

324溴化實例46

325碘化實例47

33芳環側鏈α氫的取代鹵化47

331反應歷程47

332反應動力學 47

333主要影響因素48

334重要實例49

34置換鹵化49

341鹵原子置換醇羥基49

342鹵原子置換羧羥基50

343氯原子置換雜環上的羥基50

344氟原子置換氯原子51

35加成鹵化52

351鹵素對雙鍵的加成鹵化52

352鹵化氫對雙鍵的加成鹵化53

習題54

第4章磺化和硫酸化56

41概述56

42芳環上的取代磺化56

421過量硫酸磺化法56

422芳伯胺的烘焙磺化法68

423氯磺酸磺化法69

424三氧化硫磺化法70

43亞硫酸鹽的置換磺化72

431牛磺酸的製備72

432鄰氨基苯磺酸的製備73

44用磺化法製備陰離子表面活性劑的反應73

441α烯烴用三氧化硫的取代磺化74

442長鏈烷烴用二氧化硫的磺氧化和磺氯化75

443烯烴與亞硫酸鹽的加成磺化76

444烯烴的硫酸化76

習題77

第5章硝化和亞硝化79

51概述79

52混酸硝化79

521反應歷程80

522混酸的硝化能力81

523混酸硝化的影響因素83

524廢酸處理84

525混酸硝化反應器85

526苯一硝化制硝基苯86

527其他生產實例 87

53硫酸介質中的硝化89

54在乙酐或乙酸中的硝化90

55稀硝酸硝化91

56亞硝化92

561酚類的亞硝化92

562芳仲胺的亞硝化93

563芳叔胺的亞硝化93

習題93

第6章還原95

61概述95

611還原反應的類型95

612不同官能團還原難易比較95

613化學還原劑的種類96

62鐵粉還原法96

621鐵粉還原的反應歷程96

622鐵粉還原法的套用範圍97

623鐵粉還原法的主要影響因素99

63鋅粉還原法100

631鋅粉及鋅粉還原的特性100

632鋅粉還原法的套用範圍100

64硫化鹼還原法101

641硫化鹼還原法的特點101

642常用硫化鹼的性質102

643硫化鹼還原的套用102

65金屬復氫化合物還原法103

651氫化鋁鋰103

652硼氫化鈉和硼氫化鉀104

66用氫氣的催化氫化104

661催化氫化的方法104

662氣固液非均相催化氫化105

663催化氫化的套用範圍107

664硝基苯的催化氫化108

習題110

第7章氧化111

71概述111

72空氣液相氧化法111

721反應歷程111

722被氧化物結構的影響113

723空氣液相氧化法的特點 113

724異丙苯的氧化酸解制苯酚和丙酮114

73空氣的氣固相接觸催化氧化115

731概述115

732乙烯的氣固相接觸催化氧化制環氧乙烷115

733丙烯的氧化制丙烯醛 116

734甲醇的脫氫氧化制甲醛116

735順丁烯二酸酐的製備117

736鄰苯二甲酸酐的製備117

737氨氧化制腈類117

74化學氧化法118

741化學氧化法的優缺點118

742硝酸氧化法118

743有機過氧化氫物共氧化法119

744過氧化氫氧化法120

習題120

第8章重氮化和重氮鹽的反應122

81重氮化反應122

811定義122

812重氮化試劑的活性質點和反應歷程122

813重氮鹽的性質123

814一般反應條件123

815重氮化方法124

82重氮鹽的反應125

821重氮鹽的偶合反應126

822重氮基還原為肼基126

823重氮基被氫置換——脫氨基反應127

824重氮基被鹵原子置換128

825重氮基被羥基置換——重氮鹽的水解131

826重氮基被氰基置換132

習題133

第9章氨基化134

91概述134

911氨基化反應的定義134

912氨基化反應的用途134

913氨基化劑134

92醇羥基的氨解135

921氣固相接觸催化脫水氨解法135

922氣固相臨氫接觸催化胺化氫化法136

923高壓液相氨解法137

93羰基化合物的胺化氫化137

94環氧乙烷的加成胺化138

95芳環上鹵基的氨解139

951芳環上鹵基的反應活性139

952反應歷程139

953影響因素140

954重要實例140

96芳環上羥基的氨解141

961苯系酚類的氨解142

962萘酚衍生物的氨解142

9631,4二氨基蒽醌的製備144

習題145

第10章烴化146

101概述146

102N烴化146

1021用醇類的N烷化146

1022用鹵烷的N烷化147

1023用酯類的N烷化149

1024用環氧化合物的N烷化150

1025用烯烴的N烷化151

1026用醛或酮的N烷化151

1027N芳基化（芳氨基化）152

103O烷化154

1031用醇類的O烷化154

1032用鹵烷的O烷化155

1033用環氧烷類的O烷化156

1034用醛類的O烷化157

1035O芳基化（烷氧基化和芳氧基化）158

104芳環上的C烷化159

1041烯烴對芳烴的C烷化159

1042烯烴對芳胺的C烷化161

1043烯烴對酚類的C烷化162

1044鹵烷對芳環的C烷化163

1045醇對芳環的C烷化164

1046醛對芳環的C烷化165

1047酮對芳環的C烷化167

習題167

第11章醯化169

111概述169

1111醯化的定義169

1112醯化劑及反應活性169

112N醯化170

1121胺類結構的影響170

1122反應歷程171

1123用羧酸的N醯化171

1124用酸酐的N醯化172

1125用醯氯的N醯化173

1126用醯胺的N醯化177

1127過渡性N醯化和醯氨基的水解178

113O醯化（酯化）179

1131用羧酸的酯化179

1132甲酸甲酯的先進工藝181

1133乙酸乙酯的先進生產方法182

1134用酸酐的酯化182

1135用醯氯的酯化183

1136酯交換法184

114C醯化185

1141C醯化制芳酮185

1142C甲醯化制芳醛188

1143C醯化制芳酸（C羧化）190

習題190

第12章水解192

121概述192

122脂鏈上鹵基的水解192

1221丙烯的氯化、水解制環氧丙烷192

1222丙烯的氯化、水解制1,2,3丙三醇（甘油）193

1223苯氯甲烷衍生物的水解194

123芳環上鹵基的水解195

124芳磺酸及其鹽的水解196

1241芳磺酸的酸性水解196

1242芳磺酸鹽的鹼性水解——鹼熔196

125酯類的水解198

1251天然油脂的水解制高碳脂肪酸和甘油198

1252甲酸甲酯的水解制甲酸199

1253乙二酸酯的水解制乙二酸200

126氰基的水解200

1261氰基水解成羧基200

1262氰基水解（亦稱水合）成

醯氨基200

習題201

第13章縮合202

131縮合反應的定義202

132烯烴的氫甲醯化制醛類202

1321鈷催化法制丁醛202

1322銠催化法制丁醛202

133羥醛縮合反應203

1331同分子醛縮合203

1332異分子脂醛的交叉縮合204

1333芳醛與脂醛的交叉縮合205

1334醛的歧化（Cannizzaro反應）205

1335甲醛與其他脂醛的交叉縮合205

1336對稱酮的自身縮合206

1337不對稱酮的交叉縮合207

1338醛酮交叉縮合207

習題208

第14章環合209

141概述209

142形成六元碳環的環合反應210

1421蒽醌的製備210

1422蒽醌衍生物的製備211

143形成含一個氧原子的雜環的環合反應212

1431香豆素的製備212

14324羥基香豆素的製備212

14336甲基香豆素的製備213

144形成含一個氮原子的雜環的環合反應213

1441N甲基2吡咯烷酮的製備213

1442吲哚及其衍生物的製備214

1443吡啶和3甲基吡啶的製備215

145形成含兩個氮原子的雜環的環合反應215

1451哌嗪的製備215

14524甲基咪唑的製備216

1453吡唑酮衍生物的製備216

146形成含一個氮原子和一個硫原子雜環的環合反應217

14612氨基噻唑的製備217

14622巰基苯並噻唑的製備217

習題218

部分習題解答219

參考文獻224