簡明分子生物學

《簡明分子生物學》是在2009年化學工業出版社出版的圖書，作者是李興玉。

基本介紹

• 書名：簡明分子生物學
• 作者： 李興玉
• ISBN：9787122044037
• 類別：圖書>科學與自然>生物科學
• 頁數：289
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2009-03-01
• 裝幀：平裝
• 開本：小16開
• 版　次： 1

內容簡介

分子生物學是一門從分子水平揭示生命本質的學科。《簡明分子生物學》的編寫目的在於：力圖以短時、快速的方式使學習者掌握分子生物學相關知識，為深入研究生物學中的疑難問題奠定堅實的理論基礎。《簡明分子生物學》內容包括基因克隆、PCR、DNA測序、蛋白質合成等分子生物學核心技術及所有理論知識。 　《簡明分子生物學》內容豐富，簡明扼要，示圖精彩，文字精練，通俗易懂，適合乾綜合大學生物技術專業學生學習。同時還可作為化學和其他專業及生物技術公司職員學習分子生物學的自修讀本。

目錄

第1章緒論1

11分子生物學研究的內容1

111核酸1

112蛋白質1

113細胞信號轉導與通訊2

12分子生物學發展的歷史2

121分子生物學的開創時期2

122近代分子生物學的發展

時期3

123分子生物學技術的深入發展

套用時期4

13分子生物學的發展前景6

131分子克隆技術的發展6

132環境分子生物學7

133愛滋病研究8

134腫瘤分子生物學研究9

135細胞膜受體的研究 10

136中醫分子生物學13

參考文獻15

第2章核酸16

21DNA複製16

211DNA複製體系17

212原核生物DNA複製的

過程23

213真核生物DNA複製的

特點26

214線粒體DNA的複製27

22RNA種類及其特點28

221tRNA結構及功能29

222rRNA結構及功能31

223mRNA結構及功能31

224nRNA的功能32

23DNA的損傷與修復33

231DNA聚合酶的“校正”修復33

232光復活修復34

233切除修復34

234重組修復35

235錯配修復35

236SOS修復36

24核酸含量檢測36

241定糖法36

242定磷法36

243紫外分光光度法37

25核酸研究新進展

(專題講座，授課老師選題並安排)37

參考文獻38

第3章基因轉錄與調控39

31基因結構39

311原核生物基因組39

312真核生物基因組40

32真核細胞的轉錄44

321RNA聚合酶45

322轉錄過程46

323轉錄產物的加工47

33真核細胞表達調控51

331真核細胞表達調控的特點51

332轉錄水平的調控53

333前體mRNA轉錄和加工57

334翻譯水平的調控57

335翻譯後水平的調控58

34原核細胞的轉錄59

341RNA聚合酶59

342轉錄單位61

343轉錄過程61

344轉錄產物的加工63

35原核生物基因表達調控64

351原核轉錄起始調控最重要的

模式——操縱子65

352其他轉錄調節機制67

353翻譯水平的調節69

36基因表達調控的新進展70

參考文獻71

第4章基因工程72

41工具酶72

411核酸內切酶的發展歷史72

412核酸內切酶的命名與種類73

413DNA聚合酶75

414DNA連線酶76

42載體與宿主76

421載體的種類和特性76

422克隆載體77

423表達載體80

424原核細胞宿主84

425真核細胞宿主85

43基因文庫構建87

431基因組文庫構建88

432cDNA文庫構建88

44基因重組89

441基因重組技術90

442重組體的鑑定91

45基因轉染技術92

451物理轉化法92

452生物轉染法93

46基因工程研究新進展94

461基因工程疫苗94

462基因工程抗體95

參考文獻95

第5章PCR技術96

51PCR概述96

52PCR基本原理96

53實現PCR的基本條件98

531模板（DNA或mRNA）98

532引物99

533dNTP100

534酶101

535輔基101

536PCR的通用操作程式102

537PCR反應的特異性103

538PCR擴增產物的分析104

539PCR注意事項104

54PCR的擴展109

541逆轉錄PCR109

542定量PCR110

543螢光PCR 110

544錨式PCR111

545差顯PCR112

55PCR技術的新進展113

參考文獻114

第6章核酸序列分析116

61Sanger雙脫氧鏈末端終止測

序法117

611Sanger雙脫氧鏈末端終止測

序法的基本原理117

612Sanger雙脫氧鏈末端終止測

序法的所需的關鍵試劑119

613Sanger雙脫氧鏈末端終止法

測序過程121

62MaxamGilbert化學降解測

序法123

621MaxamGilbert化學降解測

序的基本原理123

622MaxamGilbert法的優

缺點126

63雜交測序126

64DNA自動化測序127

65測序策略129

651隨機測序130

652定向測序130

653隨機法與定向法的選擇131

66BigDye測序法132

661BigDye測序法基本原理133

662BigDye測序的實驗方法133

67RNA測序133

參考文獻133

第7章蛋白質合成135

71人體20種胺基酸的特性135

711蛋白質的組成元素135

712蛋白質的基本結構單位135

713胺基酸的分類136

72胺基酸遺傳密碼的簡併性138

721胺基酸的遺傳密碼139

722遺傳密碼的簡併性140

73蛋白質的生物合成140

731生物合成蛋白質的基本

原理140

732生物合成蛋白質運輸及加工

修飾過程148

733生物合成蛋白質的分離純化

及復性149

74蛋白質測序150

75寡肽或多肽及蛋白質的人工

合成151

751肽的概念152

752多肽和蛋白質人工合成的基

本原理152

753寡肽、多肽或蛋白質合成的

方法選擇155

參考文獻156

第8章分子雜交技術157

81核酸分子雜交概況157

811核酸分子雜交的基本

原理159

812最佳雜交效果創建160

82分子雜交的方法164

821Southern印跡165

822Northern印跡168

823Western印跡170

824斑點雜交及狹縫雜交175

825原位雜交176

83探針標記177

831DNA探針178

832cDNA探針178

833RNA探針179

834寡核苷酸探針179

84標記物的類型180

841放射性同位素標記180

842螢光標記技術181

843生物素標記技術182

844地高辛標記技術183

85探針的合成方法184

851缺口平移法184

852隨機引物法184

853RNA探針體外轉錄法186

854末端標記法186

855聚合酶鏈反應標記法188

856光促合成法188

86核酸雜交前沿技術189

參考文獻189

第9章轉基因食品的檢測及

分析190

91轉基因食品的概述190

911轉基因食品的定義190

912轉基因食品的發展現狀191

913轉基因食品的利弊與發展

前景192

92轉基因食品的DNA抽提與

純化193

921CTAB法193

922SDS法194

923核酸的磁分離法194

93轉基因食品的檢測195

931核酸水平的檢測195

932蛋白質水平的檢測201

933基因晶片檢測 204

934其他檢測方法 208

94轉基因產品安全性及其評價209

941轉基因食品安全的

背景209

942轉基因食品的安全性210

943轉基因產品的安全性

評價211

944對待轉基因技術的正

確態度212

95轉基因產品檢測研究新進展213

951轉基因食品擁有DNA“條

形碼”213

952國內監督：轉基因食品要

貼標籤213

953我國轉基因產品檢測已達

到國際先進水平213

參考文獻214

第10章細胞信號轉導217

101概述217

102細胞受體217

1021受體概念和特點217

1022受體的種類與結構218

1023膜信號的轉換222

103細胞信號分子223

1031蛋白質分子224

1032激素分子225

1033氣體信號分子225

1034其他信號分子225

104細胞信號轉導通路225

1041cAMP信號轉導225

1042IP3/Ca2+信號轉導227

1043酪氨酸激酶信號轉導229

1044核受體信號轉導231

105信號轉導前沿技術（專題講座，

授課老師選題並安排）233

參考文獻233

第11章分子生物學中的新技術

及原理234

111分子信標技術234

1111分子信標簡介234

1112分子信標的結構234

1113分子信標作用原理235

1114影響分子信標的主要

因素235

1115分子信標的套用236

1116前景與展望237

112mRNA磁分離238

1121原理238

1122磁分離套用238

113蛋白質分離的新方法239

1131樣品製備239

1132樣品分離240

114細胞表面膜受體的檢測245

1141膜受體的分類245

1142膜受體檢測分析245

115新基因的篩選246

1151克隆已知生物活性的新

基因246

1152篩選細胞分化表達基因247

1153用微衛星DNA多態性標

記篩選新抑癌基因248

1154用基因晶片（DNA chip）

篩選腫瘤相關基因249

1155用微陣列比較基因組雜交

篩選新的腫瘤相關基因249

1156用雙向電泳、質譜技術篩

選腫瘤異常表達基因249

1157高通量細胞篩選新基因 249

1158反義核酸篩選新基因250

116基因晶片 251

1161基因晶片種類251

1162基因晶片製作251

1163基因表達譜晶片252

117基因敲除254

參考文獻255

第12章分子生物學在實踐中

的套用258

121基因診斷258

1211基因診斷的概念和

特點259

1212主要的基因診斷技術及其

原理259

1213基因診斷在臨床上的套用265

12 2基因治療268

1221基因治療的概念及現狀269

1222基因治療的策略270

1223基因治療的基本材料及

步驟271

1224基因治療的臨床套用274

123基因工程藥學276

1231概述276

1232基因工程製藥的原理282

1233基因工程的步驟283

1234範例 （基因工程方法生產重

組人胰島素）285

參考文獻286