人物經歷
2007年,煙臺大學,生物技術專業,理學學士;
2010年,南昌大學,動物學專業,理學碩士;
2014年,清華大學,生物學專業,理學博士;
2014/07—2016/11,南昌大學生命科學學院,生物技術系,講師;
2016/12—2019/12,南昌大學生命科學研究院,助理研究員;
2018/10—2019/10,加拿大麥克馬斯特大學,精神疾病及行為神經科學系,訪問學者;
2020/01—2023/04,南昌大學生命科學研究院,副研究員、碩士生導師;
2023/05—,南昌大學基礎醫學院,副研究員、碩士生導師。
現任南昌大學科技處副處長。
工作分工
分管科協、學術沙龍及部分科技專項工作。
學術兼職
中國細胞生理學會終身會員、中國神經科學學會會員、中國生理學會會員、江西省細胞生物學會會員、江西省神經科學學會會員
研究方向
持續性的應激暴露(現代社會各種長期壓力)是引發抑鬱症、焦慮症等精神疾病最常見的社會環境因素。大腦杏仁核區(Amygdala)是參與調控多種(負性或正性)情感的重要腦區。
主要的研究內容包括利用模式動物、行為學方法、電生理技術以及多種分子生化手段,探究慢性應激如何影響不同神經環路中的杏仁核神經元結構功能的變化及其潛在機制,以期為有效干預焦慮症提供更為精確的干預靶點。
主要成就
近年來以第一作者在BiologicalPsychiatry 等神經生物學、精神病學、生物材料學領域較有影響力的SCI 雜誌上發表論文 10 余篇。
獲獎情況
1、南昌大學“215人才工程”贛江青年學者, 2015
2、國家獎學金(在清華大學獲評),2013
科研項目
1、2016.1-2018.12:課題負責人,國家自然科學基金青年項目“3-羥基丁酸甲酯對tau病理誘導的阿爾茨海默症治療效果及潛在機制研究”(81503079)
2、2016.1-2017.12:課題負責人,江西省科技計畫項目青年科學基金項目 “3-羥基丁酸甲酯對tau蛋白引起的阿爾茨海默症突觸功能損傷的影響”(20161BAB215204)
3、2016.1-2018.12:課題負責人,江西省教育廳科學技術研究項目青年項目“3-羥基丁酸甲酯對阿爾茨海默症突觸功能損傷的影響”(150074)
論文著作
主要發表文章(*共同第一作者)
1、Song C, Zhang WH, Wang XH,Zhang JY,Tian XL, Yin XP, Pan BX. Acute stress enhances the glutamatergic transmission onto basoamygdala neurons embedded in distinct microcircuits. Mol Brain. 2017 10(1):3. doi: 10.1186/s13041-016-0283-6.
2、Xiao-Bin Xu, Shi-Jun Fan, Ye He, Xin Ke, Chen Song, Yao Xiao, Wen-Hua Zhang,Jun-Yu Zhang, Xiao-Ping Yin, Nobumasa Kato, Bing-Xing Pan*. Loss of Hippocampal Oligodendrocytes Contributesto the Deficit of Contextual Fear Learning in Adult Rats Experiencing Early Bisphenol A Exposure. Mol Neurobiol, 2016.DOI:10.1007/s12035-016-0003-3.
3、Zhi-Peng Liu, Qing-Hai He, Han-Qing Pan, Xiao-Bin Xu, Wen-Bing Chen, Ye He, Jin Zhou,Wen-HuaZhang,Jun-Yu Zhang, Xiao-Ping Ying, Ren-Wen Han, Bao-Ming Li, Tian-Ming Gao*,Bing-Xing Pan*.Delta Subunit-ContainingGamma-AminobutyricAcid A Receptor Disinhibits Lateral Amygdalaand Facilitates Fear Expression in Mice.Biol Psychiatry, 2016.DOI:10.1016/j.biopsych.2016.06.022.
4、Qian Cao*,Junyu Zhang*, Haitao Liu, et al. The Mechanism of Anti-Osteoporosis Effects of 3-Hydroxybutyrate and Derivatives Under Simulated Microgravity. Biomaterials 2014, 35(28):8273-83.
5、Junyu Zhang*, Qian Cao*, Shaowu Li, et al. 3-Hydroxybutyrate Methyl Ester as A Potential Drug against Alzheimer's Disease via Mitochondria Protection Mechanism.
Biomaterials2013, 34(30):7552-62.
6、Yan X*,Zhang J*,Sun Q, et al. p21-Activated kinase 2 (PAK2) inhibits TGF-β signaling in Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cells by interfering with the receptor-Smad interaction.J Biol Chem.2012, 287(17):13705-12.
7、Yan X,ZhangJ,Pan L,et al. TSC-22 promotes transforming growth factor β-mediated cardiac myofibroblast differentiation by antagonizing Smad7 activity.Mol Cell Biol.2011, 31(18):3700-9.
8、章雋宇,嚴曉華,吳小平.NGF受體TrkA與TGF- β受體相互作用.南昌大學學報(理科版),2011,35(2):184-188.
9、嚴曉華,章雋宇,陳曄光.抑制性Smad蛋白對TGF-β超家族信號轉導的調控及其生理意義.細胞生物學雜誌,2009,31(2):135-144.
會議報告
“3-Hydroxybutyrate Methyl Ester (3-HBME), a Potential Small Molecule Drug against Alzheimer’s Disease”. International Symposium on Biopolymers 2012 (ISBP 2012). 7-10 October, 2012, Cairns, Queensland, Australia. (Oral Presentation)