硫唑嘌呤片，1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短；2、後天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡；3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變；4、甲狀腺機能亢進，重症肌無力；5、其他：慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。
基本介紹
- 藥品名稱：硫唑嘌呤片
- 藥品類型：工傷醫保甲類雙跨
- 漢語拼音：Liu Zuo Piao Ling Pian
- 用途分類：細胞毒性藥物
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
成份：硫唑嘌呤。
化學名稱： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。
化學結構式：
化學名稱： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。
化學結構式：
分子式：C9H7N7O2S
分子量：277.27
性狀
本品為淡黃色片。
適應症
1、急慢性白血病，對慢性粒細胞型白血病近期療效較好，作用快，但緩解期短；
2、後天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡；
3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變；
4、甲狀腺機能亢進，重症肌無力；
5、其他：慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。
2、後天性溶血性貧血，特發性血小板減少性紫癜，系統性紅斑狼瘡；
3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎（與自體免疫有關的肝炎）、原發性膽汁性肝硬變；
4、甲狀腺機能亢進，重症肌無力；
5、其他：慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。
規格
100mg
用法用量
1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；
2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；
3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。
2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；
3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。
不良反應
較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發生皮疹，偶見肌萎縮。
禁忌
已知對本品高度過敏的患者禁用。
注意事項
致肝功能損害，故肝功能差者忌用，亦可發生皮疹，偶致肌肉萎縮，用藥期間嚴格檢查血象。
孕婦及哺乳期婦女用藥
可致畸胎，孕婦忌用
兒童用藥
尚不明確
老年用藥
尚不明確
藥物相互作用
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（後者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應，在組織中緩緩釋出6－巰嘌呤而起到前體藥物的作用。
藥物過量
尚不明確
藥理毒理
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
藥代動力學
硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進入體內後很快被分解為6－巰基嘌呤，然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量為50～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥後1小時達最高濃度，3～4小時血中濃度降低一半，用藥後2～4天方有明顯療效。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
鋁塑包裝，18片/板，2板/盒。
有效期
24個月
執行標準
《中國藥典》2010年版二部
