無效DNA（null DNA）是2010年發布的遺傳學名詞。
基本介紹
- 中文名：無效DNA
- 外文名：null DNA
- 所屬學科：遺傳學
- 公布時間：2010年
公布時間,出處,
無效DNA
相關詞條
- 無效DNA
無效DNA（null DNA）是2010年發布的遺傳學名詞。公布時間2010年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。1出處《海峽兩岸遺傳學名詞》第一版。...
- 無效等位基因(基因突變後的DNA序列)
無效等位基因 無效等位基因（null allele）是基因突變後基因功能消失或者重新帶有新的功能（如抗生素抗性等）的原等位基因位點的DNA序列。(amorph )一種突變的形式，突變後的基因不能指令合成有功能的蛋白質.
- 無效等位基因(微衛星無效等位基因)
微衛星無效等位基因也稱啞等位基因, 是指排除DNA質量和PCR(polymerase chain reaction)技術問題, 某位點無可見的擴增條帶或擴增條帶少於預期值(二倍體生物常為1–2條帶)。微衛星無效等位基因與早期同工酶標記中出現的無效等位基因有本質區別:同工酶無效等位基因是指無功能活性的蛋白或個別基因不表達或表達很弱,...
- 無效性重排
生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定生命健康的內在因素。因此，基因具有雙重屬性:物質性(存在方式)和信息性(根本屬性)。帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因，其他的DNA序列，有些直接以自身構造發揮作用，有些則參與調控遺傳訊息的表現。組成簡單生命最少要265到350個基因。
- DNA連線酶
T4DNA連線酶可連線DNA-DNA，DNA-RNA，RNA-RNA和雙鏈DNA粘性末端或平頭末端。另外，NH4C1可以提高在大腸桿菌DNA連線酶的的催化速率，而對T4DNA連線酶則無效。無論是T4DNA連線酶，還是大腸桿菌DNA連線酶都不能催化兩條游離的DNA鏈相連線。用途 DNA連線酶主要用於基因工程，將由限制性核酸內切酶“剪”出的粘性末端...
- 支持無效簽名判定的基於身份聚合簽名算法研究及套用
與此同時，項目組成員也調研了在生物信息學中常用的組合群試算法，用以解決多簽名驗證算法中無效簽名的判定問題。通過聚合簽名驗證中無效簽名判定與DNA庫篩查的近似性分析，成功將高效的的組合群試算法-Shifted Transversal Design（STD）-套用於基於身份同步聚合簽名中，在驗證算法中實現對無效簽名的判定。值得一提的是...
- 企業DNA
關於“企業DNA”的說辭，最早是由美國管理大師、密西根大學商學院教授Noel Tichy提出的，他把企業比喻為一種活的非自然生物體，與生物一樣有自己的遺傳基因。正是這個基因，決定了企業的基本穩定形態和發展、乃至變異的種種特徵。 根據企業DNA的不同特徵，加里·尼爾遜等人把企業DNA分成了7類：韌力調節型企業、隨機...
- 法醫DNA分型(2007年科學出版社出版的圖書)
章 DNA分型的概況與歷史 生物學 第二章 DNA生物學回顧 第三章 樣本採集、DNA提取和DNA定量 第四章 聚合酶鏈式反應 第五章 常用STR遺傳標記和商品試劑盒 第六章 STR生物學：stutter產物、非模板添加、微變異、無效等位基因和突變率 第七章 降解DNA、PcR抑制、污染、混合樣本及低拷貝DNA等套用問題 第八章...
- 企業DNA模型
“企業DNA”最早由美國密西根大學商學院教授提區(Noel M. Tichy) 提出。企業DNA也就是企業基因密碼，企業作為一種活的非自然生物體，有自己的遺傳基因，跟人類DNA相差不遠。如果說人的基因決定了人的身體素質和發展潛質，那么企業DNA決定了企業的形態、發展乃至變異的種種特徵，決定了企業規模、類型以及企業經營是否...
- 野生種
基因（Gene,Mendelian factor），也稱為遺傳因子。是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列並控制生物性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。野生型基因：在自然群體中往往有一種占多數座位的等位基因，稱為野生型基因。與之相對的是突變型基因.突變型基因：一...
- 基因相互作用
那么yy純合體的脂肪也並不呈黃色。y基因的作用顯然和葉黃素的同化有關。演化就細胞中DNA的含量來看，一般愈是低等的生物含量愈低，愈是高等的生物含量愈高。就基因的數量和種類來講，一般愈是低等的生物愈少，愈是高等的生物愈多。DNA含量和基因數的增加與生理功能的逐漸完備是密切相關的。
- 血液科主治醫師763問
71.維生素B12或葉酸治療無效的DNA合成障礙包括哪些？72.巨幼細胞性貧血的患者有哪些臨床表現？73.營養性巨幼細胞性貧血患者有哪些臨床表現？74.惡性貧血的患者有哪些臨床表現？75.藥物性巨幼細胞性貧血患者的臨床表現有哪些？76.巨幼細胞性貧血的患者有哪些臨床特點？77.巨幼細胞性貧血的主要檢查有哪些？結果如何？7...
- 突變(生物學名詞)
（4）間質缺失：從單個染色體中去除一段DNA引起的染色體內缺失。（5） 雜合性缺失：在先前具有兩個不同等位基因的生物中，通過缺失或遺傳重組事件丟失了一個等位基因。按照基因功能改變分類 功能喪失突變 也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因...
- 人類基因專利案
儘管法院裁決，人類體內的基因物質是不可取得專利權的，毫無疑問的是，自然存在於細胞內部的DNA和RNA是不能作為一個有效專利的對象的；Nicholas在審判中表示，從人體隔離BRCA1基因的過程需要人工干預。因此，這些孤立的基因序列代表了一個發明，是可以取得專利權的。但是Gilsenan認為：“我們抗訴的理由非常充分。法院已經...
- 血型遺傳
染色體的主要成份是決定遺傳性狀和功能的脫氧核糖核酸，即人們常說的DNA。DNA可分為很多小段，每一小段都具有專一的遺傳性狀及功能，這些小段稱為基因。一對染色體中兩條單染色體上相同位置的DNA小片段，稱為等位基因。ABO血型系統的基因位點在第 9 對染色體上。人的ABO血型受控於A、B、O三個基因，但每個人體細胞...
- wpos
科學家通過檢測機體內被破壞的DNA、蛋白質、脂質、和糖類，來測定機體的氧化應激水平。結果顯示，無論多么健康的細胞、動物、或人體，這些被破壞的物質始終存在。仔細分析體外試驗和動物試驗、對比人類的臨床試驗，我們可以看到，兩者之間存在根本區別。細胞和動物的氧化應激水平首先被人為的升高到異常水平，然後再進行抗...
- 反覆合成
在進一步的方面，本發明提供含有無效啟動子盒的樹狀聚合物的用途。在一方面，本發明提供適合用於本發明的無效啟動子盒。在一方面，無效轉錄的產物通過使用質譜法檢測。在另一方面，本發明提供用於檢測靶蛋白、DNA或RNA的方法，所述的方法通過用無效轉錄產生多重可檢測的RNA寡核糖核苷酸，所述的RNA寡核糖核苷酸可以例如通過...
- 膠原性疾病
單個鹼基的取代是突變的主要形式，最常發生的是COL1A1或COL1A2上甘氨酸的密碼子被其他胺基酸的密碼子所取代，而甘氨酸是三股螺旋中每條α鏈上的最本質的胺基酸。當其被取代時，就會導致疾病的發生。除取代單個鹼基外，其他突變還包括插入、缺失、DNA剪接缺陷及COL1A1無效等位基因的出現。每個成骨不全的家族有自己...
- 基因突變(生物學術語)
誘變劑亞硫酸氫鈉能夠使胞嘧啶脫氨基而成為尿嘧啶，但是這種作用只限於 DNA單鏈上的胞嘧啶而對於雙鏈上的胞嘧啶則無效。用識別位點中包含一個胞嘧啶的限制性內切酶處理DNA分子，使粘性末端中的胞嘧啶得以暴露（例如HindⅢ的識別位點是，經限制酶HindⅢ處理後得到粘性末端，中間的這一胞嘧啶便暴露了）。經亞硫酸氫鈉...
- 法醫物證學(法醫學分支學科)
美國著名法庭科學家赫伯特·麥克唐奈曾經講過一段很經典的話：“物證不怕恫嚇。物證不會遺忘。物證不會像人那樣受外界影響而情緒激動，在審判過程中，被告人會說謊，證人會說謊，辯護律師和檢察官會說謊，甚至法官也會說謊，唯有物證不會說謊。”。法醫物證鑑定，就是從生物檢材的角度，比對與案件有關的DNA進行個人...
- 獲得性遺傳
在通常情況下，D、H兩個基因靠在一起，而K基因與它們之間則隔著一段由12000個核苷酸組成的DNA（脫氧核糖核酸）序列。當環境沒有氮源時，它的DNA上的這12000個核苷酸會被切下，“使K、D、H基因緊挨在一起形成一個獨立的操縱子，此時固氮酶就開始顯示活力，藍綠藻體內的生物固氮‘機器’才開始運轉。”類似的還有...
- 人類基因組圖譜
2001年2月12日，由6國的科學家共同參與的國際人類基因組公布了人類基因組圖譜及初步分析結果。這個被譽為生命科學“登月計畫”的研究項目取得重大進展，為人類揭開自身奧秘奠定了堅實的基礎。美、英、法、德、日和中國6國先後參加人類基因組對23對染色體DNA大規模測序的國際合作，最終繪製了一張類似化學元素周期表的...
- 原核生物
原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，只存在稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌和古細菌等。它們都是單細胞原核生物，結構簡單，個體微小，一般為1～10 µm，僅為真核細胞的十分之一至萬分之一。病理簡介 原核生物即廣義的細菌，指一大類細胞核無...
- 腫瘤藥
腫瘤藥特點：①均屬周期非特異性藥物，對增殖周期中各期細胞均有作用。②它們的化學結構差異較大，從而破壞DNA的結構和功能；③缺乏組織細胞選擇性，尤其是對骨髓作用更為明顯。 藥理作用：為細胞周期非特異性藥，其特點為在體外無效而進入體內後有效，因此對培養的腫瘤細胞無細胞毒作用。它還兼有明顯的免疫抑制作用...
- 引物
引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的，一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以氫鍵形式連線，這樣的分子稱為引物。引物通常是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與靶區域一端的一條DNA模板鏈互補，另一個引物與靶區域另一端的另一條DNA模板鏈互補，其功能是作為核苷酸聚合作用的起始點，核酸聚合酶...
- lynch綜合症
遺傳性非息肉病性結直腸癌（Lynch綜合症）是一種家族性遺傳性疾病,基因突變DNA錯配(錯配修復)是引起該病的主要原因。病因 遺傳性非息肉病性結直腸癌首先表現為結腸部位的腫瘤,其次是結腸以外發生的各種類型的腫瘤。子宮內膜癌是最常見的結腸外腫瘤。婦女一生中患子宮內膜癌的風險與患結腸癌的風險相當。其發病年齡輕...
- 劑量補償效應
研究表明，X染色體上特定的DNA序列（稱為招募基序，motifs）有助於DCC的特異性結合。然而，這些基序在常染色體上也存在，DCC為何主要結合X染色體仍是研究的熱點。通過這種劑量補償機制，秀麗隱桿線蟲確保了不同性別之間X連鎖基因表達的平衡，維持了正常的生長和發育。其他特定物種的方法 在不同物種中，性染色體劑量補償...
- 抗病毒藥物
【注意事項】口服無效，須注射給藥 齊多夫定 【藥 名】疊氮胸苷，齊多夫定，zidovudine，AZT。【作用機理】齊多夫定的磷酸化產物可競爭性抑制病毒逆轉錄酶對三磷酸胸苷的利用，從而阻止DNA的合成，使DNA鏈中止增長而阻礙病毒繁殖。【臨床套用】主要用於治療愛滋病（HIV），可降低HIV感染患者的發病率，並延長其存活...
- MSI(微衛星不穩定性)
微衛星(Microsatellite)，基因組中的一類短串聯重複DNA序列，一般由1-6個核苷酸組成，呈串聯重複排列。由於其核心重複單元重複次數差異，微衛星具有群體多態性。微衛星不穩定性(Microsatellite Instability，MSI)：與正常組織相比，腫瘤中某個微衛星位點由於重複單元的插入或缺失而出現新的微衛星等位基因的現象。MSI的發生是...
