湯福興

湯福興是藥物製劑領域專家，現任華領醫藥-B（HK2552）副總裁、首席技術官及研發主管，負責製劑研發、產品開發及協調美國研發運營。他擁有佛羅里達大學藥物科學博士學位，曾在Forest Labs、TEVA/Allergan等公司擔任生物製藥科學全球總監，並任職於美國FDA監管科學辦公室。其團隊成功推動Lexapro、Namenda等藥品的申報與生產。2020年加入華領醫藥後，主導全球首創新藥Dorzagliatin的研發，該藥物致力於通過恢復葡萄糖穩態平衡治療2型糖尿病。

基本介紹

• 職務：首席技術官、藥物生產與品質控制部副總裁、美國研發主管  
• 加入時間：2020年2月  
• 教育背景：佛羅里達大學藥物科學博士  
• 專利貢獻：參與多項專利研發 
• 研發方向：2型糖尿病口服新藥Dorzagliatin  
• 行業經驗：超20年藥物製劑研發經驗  

教育背景

湯福興於佛羅里達大學獲得藥物科學博士學位，師從“Caco-2之父”Ronald Borchardt教授，從事肽輸送的博士後研究。其博士及博士後階段的研究為後續藥品開發奠定基礎。

職業經歷

1. 早期經歷：
2. 在Forest Labs, Inc./Allergan期間，主導建立生物製藥功能模組，最佳化ADME（藥物吸收、分布、代謝、排泄）分析流程，並開發新型CaCo2技術及MDO（多維最佳化）概念。
3. 曾任TEVA/Allergan生物製藥科學全球總監，參與超過10項藥品的NDA/ANDA申請及商業化生產。
4. FDA任職：於美國FDA監管科學辦公室擔任審查員，參與藥品審批與法規制定。

華領醫藥貢獻

• 職務與職責：自2020年2月擔任首席技術官後，統籌製劑研發、生產質控及美國研發中心建設，推動Dorzagliatin（HMS5552）的全球開發。該藥物為葡萄糖激酶激活劑，旨在通過修復血糖穩態治療2型糖尿病。
• 研發成果：
• 主導華領醫藥技術(上海)有限公司多項專利研發，包括“葡萄糖激酶激活劑的吡咯烷酮衍生物前藥”等。
• 截至2025年，其團隊共提交26項專利及119項商標申請。

學術與行業影響

湯福興撰寫/合著20餘篇論文及專利，研究領域涵蓋有機合成、基因給藥技術及ADME分析。其領導的團隊支持Lexapro、Namzaric等藥品成功上市，推動糖尿病治療理念從‘控糖’轉向‘修復血糖感測’。