氨苄西林丙磺舒口腔崩解片，本品適用於敏感致病菌所致的下列感染：1.呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支氣管炎等；2.泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎孟腎炎、前列腺炎等；3.消化道感染：細菌性痢疾等；4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等；5.皮膚、軟組織感染；6.淋病。.
基本介紹
- 藥品名稱：氨苄西林丙磺舒口腔崩解片
- 漢語拼音：An Bian Xi Lin Bing Huang Shu Kou Qiang Beng Jie Pian
- 藥品類型：興奮劑
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,有效期,
成份
本品為複方製劑，活性成分為每片含氨苄西林0.1945g和丙磺舒0.0555g。
性狀
本品為白色片。
適應症
本品適用於敏感致病菌所致的下列感染：
1.呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支氣管炎等；
2.泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎孟腎炎、前列腺炎等；
3.消化道感染：細菌性痢疾等；
4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等；
5.皮膚、軟組織感染；
6.淋病。
1.呼吸道感染：上呼吸道感染、細菌性肺炎、支氣管炎等；
2.泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎孟腎炎、前列腺炎等；
3.消化道感染：細菌性痢疾等；
4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎等；
5.皮膚、軟組織感染；
6.淋病。
規格
0.25g(氨苄西林194.5mg與丙磺舒55.5mg)
用法用量
將本品置於舌上，約半分鐘左右藥片崩解完全，吞咽即可，不需用水送服，口舌略加運動可以加速藥片崩解，進一步縮短服藥過程。 成人每日3次，每次0.75g。 治療淋病：一次口服4.5g。
不良反應
1.本品不良反應與西林相仿，以過敏反應較為常見。皮疹是最常見的反應，多發生於用藥後5天，呈蕁麻疹或斑丘疹；亦可發生間質性腎炎；過敏性休克偶見。
2.胃腸道反應如舌炎、胃炎、噁心、嘔吐、腸炎、腹瀉及輕度腹痛等也較多見。
3.粒細胞和血小板減少偶見於套用氨苄西林的病人。抗生素相關性腸炎少見，少數病人出現血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高。
2.胃腸道反應如舌炎、胃炎、噁心、嘔吐、腸炎、腹瀉及輕度腹痛等也較多見。
3.粒細胞和血小板減少偶見於套用氨苄西林的病人。抗生素相關性腸炎少見，少數病人出現血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高。
禁忌
1. 對青黴素類、頭孢菌素類藥物過敏者或青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。
2. 尿酸性腎結石、痛風急性發作、活動性消化道潰瘍患者禁用。
3. 2歲以下小兒禁用。
2. 尿酸性腎結石、痛風急性發作、活動性消化道潰瘍患者禁用。
3. 2歲以下小兒禁用。
注意事項
1．肝、腎功能不全患者不宜服用本品。血液生化與血象異常者慎用。
2．套用本品前需詳細詢問藥物過敏史並進行西林皮膚試驗。
3．傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者套用本品時易發生皮疹，宜避免使用。
4．一旦發生過敏性休克，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。
2．套用本品前需詳細詢問藥物過敏史並進行西林皮膚試驗。
3．傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者套用本品時易發生皮疹，宜避免使用。
4．一旦發生過敏性休克，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚無氨苄西林在孕婦套用的嚴格對照試驗，所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量氨苄西林可從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
兒童用藥
2歲以下小兒禁用。
老年用藥
由於生理性腎功能的衰退，用量應適當減少。
藥物相互作用
1. 氨苄西林與卡那黴素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。
2. 氨苄西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。
3. 與別嘌醇合用可使氨苄西林皮疹發生率增加，尤其多見於高尿酸血症。
4. 與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時，遠期後遺症的發生率較兩者單用時為高。
5. 丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝，使後者的毒性增大。
6. 與甲氨蝶呤、磺胺藥合用，丙磺舒可使後者血藥濃度增高，毒性增大。
7. 與口服降糖藥合用可使後者降糖效應增強。
8. 丙磺舒可抑制腎小管對西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯碸的排出，兩者合用會增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。
9. 與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。
10. 與利尿藥、吡嗪醯胺合用可增加血尿酸濃度。
11. 與紅黴素、四環素合用可發生相互作用。
2. 氨苄西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環，因而可降低口服避孕藥的效果。
3. 與別嘌醇合用可使氨苄西林皮疹發生率增加，尤其多見於高尿酸血症。
4. 與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時，遠期後遺症的發生率較兩者單用時為高。
5. 丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝，使後者的毒性增大。
6. 與甲氨蝶呤、磺胺藥合用，丙磺舒可使後者血藥濃度增高，毒性增大。
7. 與口服降糖藥合用可使後者降糖效應增強。
8. 丙磺舒可抑制腎小管對西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯碸的排出，兩者合用會增高上述藥物的血藥濃度而加大毒性。
9. 與水楊酸鹽和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。
10. 與利尿藥、吡嗪醯胺合用可增加血尿酸濃度。
11. 與紅黴素、四環素合用可發生相互作用。
藥理毒理
本品對多種革蘭陽性菌與革蘭陰性菌有效，陽性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等;陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等;厭氧菌包括脆弱桿菌。 氨苄西林為本品中的殺菌成分，作用於細菌活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。丙磺舒為苯甲酸衍生物，它與氨苄西林競爭腎小管同一主動轉運載體，抑制後者從腎小管排泄，提高氨苄西林的血藥濃度，延長其血消除半衰期(t1/2β)。
藥代動力學
氨苄西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收後分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期（tl/2β）為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20％。口服後24小時尿中的排出量占給藥量的20％～60％，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85％～95％的藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨苄西林競爭腎排泄。 人體生物利用度試驗表明，口服本品可延緩氨苄西林排泄，顯著延長氨苄西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30％～40％。
貯藏
密封，在陰涼乾燥處保存。
有效期
暫定24個月
