梁普平:研究方向,個人經歷,講授課程,學術成就,承擔課題,論文專著,

梁普平，男，畢業於中山大學生命科學學院，博士，中山大學生命科學學院副教授、碩士生導師。

基本介紹

中文名：梁普平
畢業院校：中山大學
學位/學歷：博士
專業方向：幹細胞和基因編輯的基礎和套用研究
任職院校：中山大學

研究方向,個人經歷,講授課程,學術成就,承擔課題,論文專著,

研究方向

幹細胞和基因編輯的基礎和套用研究。

個人經歷

2006.09-2010.06中山大學生命科學學院，獲得中山大學理學學士學位

2010.09-2015.06中山大學生命科學學院，獲得中山大學理學博士學位

2015.07-2018.06中山大學生命科學學院特聘副研究員

2018.07-至今中山大學生命科學學院副教授

講授課程

生理學實驗
生物化學與分子生物學實驗

學術成就

在Nature Communications,GenomeBiology,Molecular Cell,Cell Research,Bioinformatics,Protein & Cell,Cell Discovery, Cell Biology and Toxicology, Science Bulletin, Scientific Reports, Journal of Gene Medicine等SCI雜誌發表論文20餘篇。其中，ESI高引論文2篇。開發了首個能夠檢測腺嘌呤單鹼基編輯系統（Adenine base editor, ABE）在全基因組範圍內脫靶效應的新方法（EndoV-seq）。研究工作推動了第一屆人類基因編輯國際峰會的召開。此外，研究工作還先後入選Nature雜誌2015年“365 days: Nature’ 10”及2017年“2017 in news: The science events that shaped the year”。文章總引用次數超過1100次(Google Scholar)。

承擔課題

1.國家自然科學基金青年項目，睪丸特異性類光感測蛋白Pdcl2在小鼠精子發生過程中的作用及機制研究，2017.01-2019.12，20萬元，主持

2.廣東省自然科學基金博士啟動項目，新型CRISPR/Cas9核酸酶在動物模型構建中的效力評價，2016.01-2018.12，10萬元，主持

3.廣州市科技計畫自由申請項目，以小鼠毛色決定基因為靶標研究CRISPR/Cas9介導的受精卵基因編輯中馬賽克現象的產生機制及改善方法，2017.05-2020.04，20萬元，主持

4.高校基本科研業務費青年教師培育項目，CRISPR/Cas9核酸酶的最佳化及其效力研究，2016.01-2018.12，15萬元，主持

5.國家重點研發計畫，建立有效的人卵母細胞體外成熟最佳化體系及其臨床套用的安全性研究，2017.01-2020.12，560萬元，參與（排名十八，項目骨幹）

6.國家自然科學基金面上項目，Bend5調控胚胎幹細胞分化為原始生殖細胞的分子機制研究，2017.01-2020.12，65萬元，參與（排名第二）

7.國家自然科學基金面上項目，利用動物模型研究人透明帶蛋白ZP1突變在透明帶發生缺陷過程中的作用，2018.01-2021.12，65萬元，參與（排名第三）

論文專著

Liang, P.P., and Huang, J.J. (2019). Off-target challenge for base editor-mediated genome editing.Cell Biology and Toxicology, doi: 10.1007/s10565-019-09474-8.IF=5.097 特邀評論

Lin, Z.H. #, Liang,P.P.#, Yao, Z.K., Chen, Y.X., Zhang, X.Y., Huang, R., Zhang, Z., Li, M.Y., Ma, W.B., Zheng, H.Y., Cao, S.B., Shi, G., Zhao, X.Y., Songyang, Z.*, and Huang, J.J*. (2019). A novel undifferentiated spermatogonia-specific surface protein (USSP1) in neonatal mice. Science Bulletin,doi: 10.1016/j.scib.2019.03.022. IF=6.277

Huang, Y. #, Ding, C.H. #, Liang,P.P.#, Li, D.D., Tang, Y., Meng, W., Sun, H.W., Lu, H.Y., Chen, Y., Chen, X.Y., Huang, Q.S., Fang, J.P., Zhou, C.Q.*, Yang, S.H.*, and Huang, J.J*. (2019). HBB-deficient Macaca fascicularis monkey presents with human β-thalassemia. Protein & Cell,doi: 10.1007/s13238-019-0627-y. IF=7.575

Liang, W.C., Wong, C.W., Liang, P.P., Shi, M., Cao, Y., Rao, S.T., Tsui, S.K., Waye, M.M., Zhang, Q., Fu, W.M.*, andZhang, J.F.*. (2019). Translation of the circular RNA circβ-catenin promotes liver cancer cell growth through activation of the Wnt pathway. Genome Biology20, 84. IF=14.028

Liang, P.P. #, Xie, X.W. #, Zhi,S.Y., Sun, H.W. , Zhang, X.Y. , Chen.Y., Chen.Y.X., Xiong, Y.Y., Ma, W.B., Liu, D., Huang, J.J., and Songyang, Z. (2019). Genome-wide profiling of adenine base editor specificity by EndoV-seq. Nature communications 10, 67. IF=11.878 報導了首個能夠檢測ABE系統全基因組範圍內脫靶效應的檢測方法，並提出提高ABE系統特異性的方法。

Liang, P.P. #, Sun, H.W. #, Zhang, X.Y. #, Xie, X.W. #, Zhang, J.R., Bai, Y.F., Ouyang,X.L., Zhi,S.Y., Xiong, Y.Y., Ma, W.B., Liu, D., Huang, J.J., and Songyang, Z. (2018). Effective and precise Adenine base editing in mouse zygotes. Protein & Cell, DOI : 10.1007/s13238-018-0566-z. IF=7.575 首批報導小鼠胚胎腺嘌呤單鹼基基因編輯的四篇論文之一，提出採用AI-MAST（ABE-induced mRNA splicing defect）策略構建剪接位點突變的小鼠模型，用於研究人類疾病的生物學機理及治療方案。

Liang, P.P. #, Ding, C.H. #, Sun, H.W. #, Xie, X.W. #, Xu, Y.W., Zhang, X.Y., Sun, Y., Xiong, Y.Y., Ma, W.B., Liu, Y.X., Wang, Y.L., Fang, J.P., Liu, D., Songyang, Z., Zhou, C.Q., and Huang, J.J. (2017). Correction of beta-thalassemia mutant by base editor in human embryos. Protein & Cell 8, 811-822. IF=7.575 ESI高引論文，首次在人胚胎中用單鹼基技術修復致病點突變，Nature長篇報導報導該研究，入選Nature雜誌2017年“2017 in news: The science events that shaped the year”。

Liang, P.P. #, Sun, H.W. #, Ying, S., Zhang, X.Y., Xie, X.W., Zhang, J.R., Zhen, Z., Chen, Y.X., Ding, C.H., Xiong, Y.Y., Ma, W.B., Dan, L., Huang, J.J., and Songyang, Z.. (2017). Effective gene editing by high-fidelity base editor 2 in mouse zygotes. Protein & Cell 8, 601-611. IF=7.575 基因編輯專家王皓毅研究員正麵點評。首批報導小鼠胚胎單鹼基基因編輯的兩篇論文之一，首次報導過度的鹼基切除修復是導致單鹼基編輯系統產生DNA雙鏈損傷的原因之一。

Liang,P.P., Zhang, X.Y., Chen, Y.X., and Huang, J.J.(2017). Developmental history and application of CRISPR in human disease. Journal ofGene Medicine 19. IF=2.5

Chen, Y.X. #, Liang, P.P.#, Huang, Y.#, Li, M.Y., Zhang, X.Y., Ding, C.H., Feng, J.Y., Zhang, Z., Zhang, X.Q., Gao, Y.Z., Zhang, Q.F., Cao, S.B., Zheng, H.Y., Liu, D., Songyang, Z., and Huang, J.J. (2017). Glycerol kinase-like proteins cooperate with Pld6 in regulating sperm mitochondrial sheath formation and male fertility. Cell Discovery3. IF=4.6

Feng, J.Y. #, Liang, P.P. #, Chen, Y.X., Zhang, X.Y, Songyang, Z., Zheng, H.Y., Cao, S.B., Huang, J.J.(2017). Testis-specific Lypd9 is dispensable for spermatogenesis in mouse. Molecular Reproduction and Development，doi:10.1002/mrd.22942. IF=2.3

Zhang, X.Y. #, Liang, P.P. #, Ding, C.H. #, Zhang, Z., Zhou, J.W., Xie, X.W., Huang, R., Sun, Y., Sun, H.W., Zhang, J.R., Xu, Y.W., Songyang, Z., and Huang, J.J. (2016). Efficient Production of Gene-Modified Mice using Staphylococcus aureus Cas9. ScientificReports Uk 6. IF=4.011

梁普平，黃軍就。（2016）.推開人類胚胎基因研究的神秘大門。生命科學6，420-426。王恩多院士特邀綜述，周琪院士正麵點評。

Liang, P.P. #, Xu, Y.W. #, Zhang, X.Y. #, Ding, C.H. #, Huang, R., Zhang, Z., Lv, J., Xie, X.W., Chen, Y.X., Li, Y.J., Sun, Y., Bai, Y.F., Songyang, Z., Ma, W.B., Zhou, C.Q., and Huang, J.J. (2015). CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes. Protein & Cell 6, 363-372. IF=7.575 ESI高引論文,首次在人三原核胚胎中用CRISPR/Cas9技術進行基因編輯，Nature長篇報導該研究，推動了人類基因編輯國際峰會的召開。論文通訊作者黃軍就教授，入選Nature雜誌“365 days: Nature’ 10”。

梁普平