染色體結構異常

染色體可出現各種異常的結構,但大都是在單體斷裂(break)的基礎上產生的。

染色單體的斷端富有黏著性,能與其他斷端在原來的位置上里新接合,稱為癒合或置合(reunion),即染色體恢復正常,不引起遺傳郊應,也可以通過位置移動與其他片段相接或丟失,這樣,可引起染色體的結構畸變,又稱染色體重排(chromosomal rearrangement)。

基本介紹

  • 中文名:染色體結構異常
  • 外文名:chromosomal structural abnormality
染色體結構異常是指染色體或染色單體經過斷裂-重換或互換機理可產生染色體畸變(chromosome aberration)及染色單體畸變(chromatid aberration)。在有絲分裂中期,細胞遺傳學觀察可區分的染色體型畸變有:①缺失,即染色體的斷片未與斷裂端連線;②重複,斷片與同源染色體連線;③倒位,斷片經180°旋轉後再連線到斷端上;④互換(易位),2條非同源染色體同時發生斷裂,2個斷片交換位置後與斷端相接,畸變僅涉及一個染色體的稱為內互換,涉及2個染色體的互換,稱為間互換。染色單體畸變僅涉及染色單體,類型與染色體畸變相似,但更為複雜。可引起染色體或染色單位斷裂,導致染色體結構異常的化學物質,稱為斷裂劑(clastogen)。

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