板狀偽足

板狀偽足（lamellipodium複數形式lamellipodia）（源於拉丁語，lamina“薄片”；pod“足”）是肌動蛋白在細胞前緣上的投影。它包含一個準二維肌動蛋白網; 整個結構推動細胞穿過基質。在板狀偽足內部是肌動蛋白組成的類似肋骨的結構，稱為微型刺（microspikes），當它們擴散到板狀偽足的邊界之外時，被稱為絲狀偽足。板狀偽足是由細胞質膜中的肌動蛋白成核產生的，並且是肌動蛋白摻入或細胞微絲形成的主要區域。

基本介紹

• 中文名：板狀偽足
• 外文名：lamellipodium（複數形式lamellipodia）

功能

板狀偽足主要存在於非常活躍，非常愛移動的細胞中，例如魚和蛙的角質形成細胞，它們參與傷口的快速修復。這些角質形成細胞的板狀偽足允許它們以10-20μm/ min的速度在上皮表面上移動。當板狀偽足和細胞的主要部分分開時，它仍然可以自由地爬行。

板狀偽足是運動細胞前部即前緣的典型特徵，人們認為它們才是在細胞遷移過程中將細胞向前拉的起到實際作用的馬達。作為格線蛋白介導的內吞循環的一部分，板狀偽足的尖端是遷移哺乳動物細胞中發生胞吐作用的部位。這與肌動蛋白聚合一起有助於將板狀薄片向前延伸，從而推進細胞的前部。因此，它在趨化過程中充當細胞的轉向裝置。它也是附著於細胞表面的顆粒或聚集體在cap形成（細胞表面交聯的分在移動到細胞的一側去形成一個“cap”的過程）的過程中遷移離開的位點。

結構

在結構上，微絲有倒鉤的端部（位於處在結合了ATP之後的形態的肌動蛋白單體）面對的細胞的“尋找”邊緣（“seeking” edge），而尖端（位於處在結合了ADP之後的形態的肌動蛋白單體）面對薄板的後面。這在整個板狀偽足中產生了踏車現象，這有助於顆粒的逆行流動。Arp2 / 3複合物存在於板狀偽足的微絲 - 微絲連線處，並有助於產生肌動蛋白網。Arp 2/3隻能結合在現有的微絲上，但一旦結合上它就創建了一個新的微絲擴展的位點，就會產生分支。皮層蛋白（cortactin）是另一種分子經常在有Arp2 / 3的聚合肌動蛋白種，它看起來是連線了酪氨酸激酶信號通路和在片狀偽足及其相關結構中進行細胞骨架重組。

Rac和Cdc42是兩個Rho家族GTP酶，通常是在細胞溶質中的蛋白，但在某些條件下也可以在細胞膜中發現。當Cdc42的被激活時，它可以與威斯科特 - 奧爾德里奇綜合徵（Wiskott-Aldrich syndrome）蛋白（WASp）家族的受體相互作用，特別是N-WASp，然後將激活的Arp2 / 3。這刺激肌動蛋白分支的產生並增加細胞運動性。Rac1誘導皮質蛋白運動並定位在細胞膜上，同時結合F-肌動蛋白和Arp2 / 3。這導致的結果是板狀偽足的結構重組並隨後發生細胞運動。Rac是促進了板狀偽足的，而cdc42促進絲狀偽足。

ENA / VASP蛋白位於板狀偽足的前緣，他們在那裡促進肌動蛋白聚合，這對板狀偽足的突起和趨化性是至關重要的。此外，Ena / VASP阻止了蓋帽蛋白的作用，其止肌動蛋白聚合。