李漢傑，1987年11月生於福建漳州，中國科學院深圳先進技術研究院研究員，國家傑出青年科學基金獲得者。2010年獲廈門大學生物科學學士學位，2014年獲該校生物化學與分子生物學博士學位（導師韓家淮院士），先後在德國馬普衰老研究所（師從Adam Antebi教授）、以色列威茲曼科學研究所（師從Ido Amit教授）從事博士後研究，獲洪堡學者、瑪麗-居里獎學金。2020年回國後任中科院深圳先進院研究員、博士生導師，同年主持國家重點研發計畫"發育編程及其代謝調節"專項、國家海外高層次人才青年項目；2024年獲基金委青年科學基金項目(A類)資助；2025年獲談家楨生命科學創新獎，以及首屆騰衝青年科學家獎。主要從事免疫細胞發育與功能研究，構建首個高解析度人類胚胎免疫發育時空圖譜（Cell 2023），發現"促血管生成巨噬細胞"新亞群；首次證實外周神經系統存在類小膠質細胞（Cell 2025），打破百年認知並提出"小膠質細胞譜系"新理論（Trends Immunol 2025）；揭示腫瘤微環境中PD1+CXCL13+功能失調CD8+T細胞分化機制（Cell 2019，Cell Rep Med 2024）。研究成果入選2023年國內十大科技進展新聞及深圳市科技創新十件大事，累計在《細胞》主刊發表論文4篇，現任《Science Bulletin》編委。
基本介紹
- 中文名：李漢傑
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 出生地：福建省漳州市
- 出生日期：1987年11月
- 畢業院校：廈門大學
- 學位/學歷：博士
- 職業：研究員，科研工作者
- 專業方向：免疫學
- 職務：研究員
- 學術代表作：Peripheral nervous system microglia-like cells regulate neuronal soma size throughout evolution
An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal development - 主要成就：2015年獲洪堡學者
2017年獲瑪麗-居里獎學金
2020年獲國家海外高層次人才青年項目
2023年獲SIAT院長獎科學突破獎
2025年獲談家楨生命科學創新獎
2025年首屆騰衝青年科學家獎
人物經歷,研究方向,主要成就,科研綜述,科研成果,人才培養,獲獎記錄,社會任職,人物評價,
人物經歷
2006年9月起就讀於廈門大學生物科學專業本科，並於2008年獲得國家獎學金，2010年6月畢業獲學士學位。
2010年9月起就讀於廈門大學生物化學與分子生物學博士專業，師從韓家淮院士，並於2012年獲教育部博士生研究生學術新人獎，2013年獲國家獎學金，2014年6月畢業獲博士學位。
2014年9月至2016年8月在德國馬普衰老研究所從事博士後研究，師從Adam Antebi教授，並於2015年獲洪堡學者。
2016年9月至2020年3月在以色列威茲曼科學研究所從事博士後研究，師從Ido Amit教授，於2017年獲瑪麗-居里獎學金。
2020年獲得深圳市海外高層次B類人才項目和國家海外高層次人才青年項目，同年進入中國科學院深圳先進技術研究院工作，開始獨立研究工作。
2023年獲SIAT院長獎-科學突破獎。
2025年獲得談家楨生命科學創新獎。
2025年獲得首屆騰衝青年科學家獎。
研究方向
李漢傑實驗室採用“數據和假說雙驅動”的研究範式，利用計算生物學，分子細胞生物學，臨床樣本和動物模型，深入探究人體免疫細胞在生理及病理狀態下的發育分化與功能。
主要成就
科研綜述
免疫細胞的正常發育分化對於免疫系統的正常運作及機體穩態維持至關重要，其發育分化異常或者功能失常往往導致腫瘤、感染等疾病的發生髮展。研究人體免疫細胞在生理與病理狀態下的發育分化與功能，對於我們理解人體免疫力，以及通過干預免疫細胞實現疾病防治都具有重要且現實的意義。李漢傑團隊長期致力於人體免疫細胞在生理及病理狀態下的分化與功能研究，開發創新的實驗技術與方法，取得了一系列原創性成果：系統揭示人體組織駐留巨噬細胞發育分化規律，發現“促血管生成巨噬細胞”及“外周小膠質細胞”等新的免疫細胞類群，並揭示其重要生理功能；首次定義“小膠質細胞譜系”，更新百餘年傳統認知；解析腫瘤中T細胞分化，確立耗竭及濾泡輔助性T細胞為免疫治療新標誌。
李漢傑實驗室取得的一系列的突破和發現如下：
1. 構建人類胚胎免疫發育高解析度時空圖譜：完成了跨越人類胚胎18個發育階段、19種組織器官的近30萬個免疫細胞的單細胞轉錄組測序，構建首個高解析度人類早期免疫細胞時空發育圖譜，系統解析人體免疫細胞分化規律；揭示15個巨噬細胞亞群的成熟過程及轉錄調控網路，提供其異質性形成的初步機制；在胚胎皮膚、心臟、睪丸等外周組織中鑑定出一群在轉錄組、蛋白標誌物、形態和發育起源上均與中樞神經系統小膠質細胞高度相似的免疫細胞，命名為“類小膠質細胞”，並揭示其功能，挑戰百年認知；鑑定“促血管生成巨噬細胞”新亞群，闡明其發育起源，證實巨噬細胞對人體胚胎髮育的關鍵作用。該工作首次在單細胞層面全面揭示了人類胚胎期巨噬細胞等免疫細胞亞型的多樣性、組織特異性分布及其動態發育軌跡。
2.鑑定外周神經系統小膠質細胞並闡明其關鍵功能：發現一群駐留在外周神經系統的巨噬細胞新類群，該類群與中樞神經系統小膠質細胞具有相同的轉錄組、表觀組，蛋白表達，發育起源以及功能，證實其為“外周神經系統小膠質細胞”。進一步研究揭示了該類細胞直接包裹神經元胞體，與衛星膠質細胞形成“神經元-小膠質細胞-衛星膠質細胞”三元結構，在功能上調控神經元胞體增大、軸突生長及體感功能成熟。 通過對24種脊椎動物的跨物種比較與系統進化分析，發現外周神經系統小膠質細胞在進化上起源古老，其存在與物種體型大小及神經元胞體尺寸呈顯著正相關，闡明了其在大型物種中被選擇性保留的進化意義，並解釋了其在小鼠等常用模式動物中缺失的原因。
3. 提出“小膠質細胞譜系”新概念：基於系列研究發現，首次系統性地提出“小膠質細胞譜系”概念，旨在統一指代分布在中樞神經系統、外周神經系統及其他外周組織中具有共同分子表型和卵黃囊起源的免疫細胞群體。該概念為理解這類細胞的廣泛分布、功能多樣性及進化連續性提供了新的理論框架。
4. 揭示功能失調CD8+T細胞及Tfh細胞在腫瘤中的分化過程及功能：揭示了人體腫瘤中PD1CXCL13功能失調CD8+T細胞的分化過程，以及參與其分化的轉錄因子，發現PD1CXCL13功能失調CD8+T細胞在腫瘤中高度增殖、動態分化，並驅動腫瘤特異性免疫應答。此前，學界普遍認為腫瘤內PD1的CD8T細胞處於終末分化狀態，增殖活性低。這一新發現糾正了學界觀點。進一步的功能實驗發現PD1CXCL13功能失調CD8T細胞的瘤內豐度，可預測患者對免疫治療的應答程度。此外，該研究還發現在早期腫瘤發生髮展的過程中，聚集的CD4T細胞分化成CXCL13的Tfh細胞，隨後生髮中心B細胞、功能失調CD8T細胞被其招募和誘導，並逐漸聚集在CD4T細胞周圍，形成三級淋巴結構。進一步的研究發現Tfh、生髮中心B、功能失調CD8T細胞，及三者組成的三級淋巴結構可較好預測患者生存率。小鼠模型實驗進一步揭示，Tfh細胞通過IL21- IL21R信號軸介導三級淋巴結構形成和抗腫瘤功能。
科研成果
在獨立成立課題組短短五年間，李漢傑實驗室已在頂級學術期刊《細胞》雜誌上發表論文兩篇，其中一篇研究入選2023年國內十大科技進展新聞（科技日報）以及2023年深圳市科技創新十件大事（深圳特區報）。另一篇研究首次在外周神經系統中發現一群與物種體型大小相關並且包裹神經元胞體的外周神經小膠質細胞，打破了百年來小膠質細胞只存在於中樞的定論。截至2025年，李漢傑已以通訊或第一作者（含共同）發表多篇高水平論文，包括Cell 3篇（2025，2023，2019）、Cell Research（2020，2012）、Cell Reports Medicine (2024) 、Cellular and Molecular Immunology、Cell Discovery、Cell Reports等期刊，被國際同行引用超5000次，研究成果被Nature Review Immunology高亮報導，被Science Immunology、Trends in Immunology、Cell Research等期刊專文評述。
代表性論文
1. Wu Zhisheng; Wang Yiheng; Chen Wei-wei;Sun Hua;Chen Xiaoyan; Li Xiaobo;Wang Zeshuai; Liang Weizheng; Wang Shuang-Yin;Luan Xuemei; Li Yijiang; Huang Shangjin;Liang Yuteng; Zhang Jiaqi; Chen Zhou-Feng; Wang Guanlin; Gao Yun; Liu Yanan;Wang Jun; Liu Zhen; Shi Peng;Liu Cirong; Lv Longbao; Hou Anli; Wu Chenglin; Yao Chen; Hong Zexuan; Dai Ji; Lu Zhonghua; Pan Fan; Chen Xin; Kettenmann Helmut; Amit Ido; Speakman John R.; Chen Yun; Ginhoux Florent; Cui Rongfeng; Huang Tianwen; Li Hanjie; Peripheral nervous system microglia-like cells regulate neuronal soma size throughout evolution; Cell; 2025; (188): 1–16.
2. Wang Zeshuai; Wu Zhisheng; Wang Hao; Feng Ruoqing; Wang Guanlin; Li Muxi; Wang Shuangyin; Chen Xiaoyan; Su Yiyi; Wang Jun; Zhang Weiwen; Bao Yuzhou; Lan Zhenwei; Song Zhuo; Wang Yiheng; Luo Xianyang; Zhao Lingyu; Hou Anli; Tian Shuye; Gao Hongliang; Miao Wenbin; Liu Yingyu; Wang Huilin; Yin Cui; Ji Zhiliang; Feng Mingqian; Liu Hongkun; Diao Lianghui; Ido Amit; Chen Yun; ZengYong; Florent Ginhoux; Wu Xueqing; Zhu Yuanfang; Hanjie Li; An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal developme; Cell; 2023; (186): 1- 18.
3. Li Hanjie; Leun Anne M van der; Yofe Ido; Lubling Yaniv; Gelbard-Solodkin Dikla; Akkooi Alexander C J van; Braber Marlous van den; Rozeman Elisa A; Haanen John B A G; Blank Christian U; Horlings Hugo M; David Eyal; Baran Yael; Bercovich Akhiad; Lifshitz Aviezer; Schumacher Ton N; Tanay Amos; Amit Ido ; Dysfunctional CD8 T Cells Form a Proliferative, Dynamically Regulated Compartment within Human Melanoma; Cell; 2019; 176(4): 775-789.
4. Wei Liu; Wenhua You; Zhenwei Lan; Yijiu Ren; Shuangshu Gao; Shuchao Li; Wei-Wei Chen; Chunyu Huang; Yong Zeng; Nengming Xiao; Zeshuai Wang; Huikang Xie; Huan Ma; Yun Chen; Guangsuo Wang; Chang Chen; Hanjie Li; An immune cell map of human lung adenocarcinoma development reveals an anti-tumoral role of the Tfh-dependent tertiary lymphoid structure; Cell Rep Med.; 2024; (5): 101448
5. Wei-Wei Chen; Zhisheng Wu; Hanjie Li; The microglial lineage: present and beyond; Trends Immunol; 2025; 46(6): 438-440
6. Yuzhou Bao; Guanlin Wang; Hanjie Li; Approaches for studying human macrophages; Trends Immunol; 2024; 45(4):237-247.
7. Zhisheng Wu; Rongfeng Cui; Hanjie Li; On the evolution of microglia; Zoological Research; 2025; 46(3): 483-484.
8. Chen Yupei*; Yin Jianhua*; Li Wenfei*; Li Hanjie*; Chen Dongping; Zhang Cuijuan; Lv Jiawei; Wang Yaqin; Li Xiaomin; Li Junyan; Zhang Panpan; Li Yingqin; He Qingmei; Yang Xiaojing; Lei Yuan; Tang Linglong; Zhou Guanqun; Mao Yanping; Wei Chen; Xiong Kexu; Zhang Hongbo; Zhu Shida; Hou Yong; Sun Ying; Dean Michael; Amit Ido; Wu Kui; Kuang Dongming; Li Guibo; Liu Na; Ma Jun ; Single-cell transcriptomics reveals regulators underlying immune cell diversity and immune subtypes associated with prognosis in nasopharyngeal carcinoma; Cell Research; 2020; 30(11): 1024-1042
9. Li Hanjie; Ye Congting; Ji Guoli; Han Jiahuai ; Determinants of public T cell responses; Cell Research; 2012; 22(1): 33-42
10. Li Hanjie; Zhuang Qiuyu; Wang Yuze; Zhang Tianying; Zhao Jinghua; Zhang Yali; Zhang Junfang; Lin Yi; Yuan Quan; Xia Ningshao; Han Jiahuai ; HBV life cycle is restricted in mouse hepatocytes expressing human NTCP; Cellular and Molecular Immunology; 2014; 11(2): 175- 183
11. Li Hanjie; Ye Congting; Ji Guoli; Wu Xiaohui; Xiang Zhe; Li Yuanyue; Cao Yonghao; Liu Xiaolong; Douek Daniel C.; Price David A.; Han Jiahuai ; Recombinatorial Biases and Convergent Recombination Determine Interindividual TCR beta Sharing in Murine Thymocytes; The Journal of Immunology; 2012; 189(5): 2404-2413
12. Lin Juan*; Li Hanjie*; Yang Min; Ren Junming; Huang Zhe; Han Felicia; Huang Jian; Ma Jianhui; Zhang Duanwu; Zhang Zhirong; Wu Jianfeng; Huang Deli; Qiao Muzhen; Jin Guanghui; Wu Qiao; Huang Yinghui; Du Jie; Han Jiahuai ; A Role of RIP3-Mediated Macrophage Necrosis in therosclerosis Development; Cell Reports; 2013; 3(1): 200-210
人才培養
“有誰能想到，一次意外發現，竟改寫了免疫學領域百年定論？”談到自己的研究，吳志生驚喜地說道。2025年4月7日晚，吳志生在中國科學院深圳先進技術研究院研究員李漢傑的指導下，以第一作者身份在《細胞》上發表論文成果。該研究首次證實了外周神經系統存在小膠質細胞。這是繼2023年他以共同第一作者的身份在《細胞》發文後，在讀博期間發表的第二篇頂刊。
“我常常和學生講，發頂刊不是編輯或審稿人決定的，而是自己決定的。一個好的科學問題，越重要則挑戰難度越大，就越需要時間和精力去思考、解決它，瞄準目標全力以赴，自然會有好的結果。”李漢傑如是說。
獲獎記錄
時間 | 所獲榮譽 | 授予單位 |
2015 | 洪堡學者 | 德國洪堡基金會 |
2017 | 瑪麗-居里獎學金 | 歐洲研究理事會（ERC） |
2023 | SIAT院長獎-科學突破獎 | 中國科學院深圳先進技術研究院(SIAT) |
2025 | 談家楨生命科學創新獎 | 談家楨生命科學獎獎勵委員會 |
2025年 | 首屆“騰衝青年科學家獎” | 騰衝科學家論壇 |
社會任職
《Science Bulletin》編委
人物評價
不到3年，李漢傑帶領團隊，聯合深圳市寶安區婦幼保健院、深圳大學、上海交通大學和復旦大學等單位，依託深圳合成生物研究重大科技基礎設施，成功構建了人體免疫系統發育圖譜，並發現了多種人體免疫細胞“新類型”，這意味著國人敲開了人體免疫系統功能和調控機制的“新大門”。
這項研究構建了當前最全的人類胚胎免疫系統發育高解析度圖譜，並在其中發現兩類新的免疫細胞類型。將為免疫學和發育生物學的發展提供有效實用的研究工具，有力推動相關領域的發展。
他們用不到三年的時光，打破傳統認知成功構建了人體免疫發育細胞圖譜。齒輪繼續悄然轉動，這群執著於免疫密碼的探路者在2025年再次證實新發現，改寫神經免疫領域傳統定論。
