有機矽高分子化學

《有機矽高分子化學》一書的出版社是科學出版社，作者是 李光亮 。

基本介紹

• 書名：有機矽高分子化學
• 作者： 李光亮 
• ISBN： 7-03-005950-6/O·916 
• 出版社： 科學出版社

有機矽高分子化學

作者： 李光亮 定價： ¥ 35.00 元

出版社： 科學出版社 出版日期： 1998年10月

ISBN： 7-03-005950-6/O·916 開本： 16 開

類別： 高分子科學工程,精細化工 頁數： 273 頁

簡介

本書著重介紹近十多年來發展較快的、具有重要套用價值和開發前景的聚有機矽氧烷、聚矽烷及其共聚物的合成方法、主要性能和用途。本書著重介紹基礎研究及有套用前景的工作，也介紹作者及該領域內我國科研、開發人員的科研成果。

目錄

第一章緒論

1.1有機矽高分子的用途

1.2矽原子及含矽化學鍵

1.2.1矽原子和碳原子的比較

1.2.2含矽化學鍵

1.3矽氧鏈

1.3.1特點

1.3.2端基

1.3.3側基

1.3.4分子量及其分布

1.4矽氧烷環

1.5各種類型的聚矽氧烷

第二章單體合成

2.1含氯單體

2.1.1甲基氯矽烷

2.1.2苯基氯矽烷

2.1.3甲基苯基氯矽烷

2.1.4甲基烷基二氯矽烷

2.1.5三甲基氯矽烷

2.1.6對(雙氯二甲矽基)苯

2.2含氫單體

2.2.1甲基氫二氯矽烷

2.2.2二甲基氫氯矽烷

2.2.3四甲基二氫矽氧烷

2.2.4四?(二甲氫矽氧基)矽烷

2.2.5四甲基二氫矽氮烷

2.2.6三甲氧基矽烷

2.2.7三慚氧基矽烷

2.2.8基他含氫單體

2.3含烷氧基單體

2.3.1醇解法

2.3.2有機金屬法

2.3.3酯交換法

2.3.4含烷氧基的格氏試劑

2.4含OH單體

2.4.1一元矽醇

2.4.2二元矽醇

2.4.3三元矽醇

2.4.4雙(1，4?羥二甲基矽)苯

2.4.5含(SiO)3H之單體

2.5含乙烯基單體

2.5.1甲基乙烯基二氯矽烷

2.5.2四甲基二乙烯基二矽氧烷

2.5.3甲基α?烯己基二氯矽烷

2.5.41?乙烯基8?氯八甲基四矽氧烷

2.5.5(對乙烯基苯基)二甲基氯矽烷

2.5.6三甲基矽慚烯和三甲基矽丙塊

2.6含胺基單體

2.6.1六甲基二矽氮烷

2.6.2二甲基(2，2?甲胺基)矽烷

2.6.3六甲基環三矽氮烷

2.6.4六甲基環二矽氮烷

2.7環矽氧烷

2.7.1八甲基環四矽氧烷D4

2.7.2六甲基環三矽氧烷D3

2.7.3六烷基環三矽氧烷D2R3

2.7.4六苯基環三矽氧烷D2p3

2.7.5三甲基三苯基環三矽氧烷Dmp3

2.7.6四甲基環四矽氧烷DH4

2.7.7甲基乙烯基環矽氧烷DV3DV4

2.7.8甲基三氟丙基環矽氧烷DF3

2.7.9甲基β?腈乙基環矽氧烷DCN4

2.7.10含官能側基的環矽氧烷DR4

2.7.11環(二甲矽氧?共甲氫矽氧)烷DxDHyx,y=1～4

參考文獻

第三章矽烷偶聯劑

3.1乙烯基三乙氧基矽烷CH2=CHSi(OEt)3

3.1.1熱縮法

3.1.2加成法

3.2胺丙基三乙氧基矽烷H2NCHCH2CH2Si(OEt)3

3.2.1液氨化法

3.2.2丙烯胺加成法

3.3環氧丙氧丙基三甲氧基矽烷CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OMe)3

3.4甲基丙烯醯氧丙基三甲氧矽烷CH2=CCOO(CH2)3Si(OMe)3Me

3.5巰丙基三甲氧基矽烷HS(CH2)3Si(OMe)3

3.6六甲氧基硫橋二矽烷(MeO)3Si(CH2)3Sx(CH2)3Si(OMe)3

3.7苯胺甲基三甲氧基矽烷C6H5NHCH2Si(OMe)3

參考文獻

第四章單體的幾個重要反應

4.1矽氫加成反應

4.1.1反應機理

4.1.2催化劑結構的影響

4.1.3反應物的結構

4.1.4副反應

4.2矽醇縮合反應

4.2.1與SiOAc的縮合

4.2.2與SiCl的縮合

4.2.3與SiOR的縮合

4.2.4與SiOH自縮

4.3有機鋰的反應

4.3.1作為D3開環聚合的引發劑

4.3.2在有機矽化學中的套用

參考文獻

第五章聚合反應

5.1開環聚合

5.1.1環體與高分子線體平衡與濃度的關係

5.1.2環體與高分子線體平衡與結構的關係

5.2陰離子聚合

5.2.1催化劑

5.2.2環體結構

5.2.3阻滯和促進

5.2.4反應機理

5.2.5調劑反應

5.2.6非平衡聚合

5.2.7開環共聚

5.2.8含官能側基環體的聚合

5.3陽離子開環聚合

5.3.1聚合套用舉例

5.3.2硫酸催化聚合

5.3.3CF3SO3H催化聚合

5.3.4有利於D5生成的重排

5.4縮合聚合

5.4.1水解縮聚

5.4.2SiOH自縮

5.4.3SiOH與SiOR縮聚

5.4.4SiOH與SiNMe2的縮聚

5.5乳液聚合

5.5.1陽離子乳液聚合

5.5.2陰離子乳液聚合

5.5.3開環共聚

5.5.4HODnH在乳液中的縮聚

5.5.5非離子乳化劑的作用

5.5.6酸、鹼在陰離子、陽離子乳液中的分布

5.5.7乳液粒子在聚合中形態的變化

5.5.8一些乳化技術

5.5.9乳液的交聯和增強

5.6輻射聚合

5.6.1陽離子型聚合

5.6.2輻射引發和化學引發

5.7矽上乙烯基和乙炔基的聚合

5.7.1陰離子聚合

5.7.2自由基聚合

5.7.3矽乙炔基的聚合

參考文獻

第六章含端、側官能基的中聚矽氧烷

6.1矽官能中聚體的合成

6.1.1α，ω?二氯聚二甲基矽氧烷Cl(SiO)nSiCl

6.1.2羥端中聚矽氧烷HO(SiO)nSiOH

6.1.3H端中聚矽氧烷H(SiO)nSiH

6.1.4單H?中聚二甲基矽氧烷H(SiO)nSiH

6.1.5α,ω?雙(N，N′?二甲胺基)聚矽氧烷Me2N(SiO)nSiNMe2

6.1.6端甲氧基聚矽氧烷MeSi(OMe)2O(SiO)nSi(OMe2)2Me

6.1.7同時含有兩個不同矽官能基的中聚體

6.1.8側H中聚矽氧烷[(SiO)4H及(SiO)mH(SiO)n]

6.2碳官能中聚矽氧烷

6.3含兩種不同官能端基的中聚矽氧烷

6.3.1含端H及端X的中聚體

6.3.2含端Vi及端X的中聚體

6.3.3含其它兩種不同端基的中聚體

6.4含側官能基的中聚矽氧烷

第七章三官能矽烷的縮聚

7.1梯形聚合物

7.1.1側苯基梯形聚矽氧烷

7.1.2側甲基梯形聚合物

7.1.3側氫梯形聚合物

7.1.4含光敏側基的梯形聚矽氧烷

7.2聚芳撐倍半矽氧烷

7.2.1合成

7.2.2結構表征

7.3有核心的分支聚合物

7.4樹枝形聚合物

7.6矽樹脂

7.6.1甲基樹脂

7.6.2甲基苯基樹脂

7.6.3微粒小球

第八章交聯反應

8.1縮合交聯

8.1.1單包膠

8.1.2雙包膠

8.2過氧化物交聯

8.3加成交聯

8.4輻射交聯

8.5光交聯

8.5.1特點

8.5.2借引入光敏基團交聯

8.5.3借光引發劑交聯

第九章矽橡膠及其增強和熱穩定懷

9.1生膠

9.2填料

9.2.1填料的製備

9.2.2SiO2的性質

9.3增強作用

9.4穩定性

9.4.6矽橡膠的高溫使用壽命

第十章幾種特殊的含矽高分子

10.1含氟聚矽氧烷

10.1.1氟矽橡膠

10.1.2表面活性劑

10.1.3官能末端Rf側基的矽氧烷

10.1.4作共聚物組分

10.1.5有其他結構

10.1.6含抗癌藥物

10.2含苯撐鏈節的聚矽氧烷

10.2.1嵌段共聚

10.2.2交替共聚

10.2.3共聚中之重排

10.2.4各種矽烷的比較

10.2.5交替共聚物之熱穩定性

10.3含矽胺基團的聚矽氧烷

10.4聚二烷基及聚二芳基矽氧烷

10.4.1聚二烷基矽氧烷

10.4.2聚二苯基矽氧烷

10.4.3聚二芳基矽氧烷

第十一章含功能側基的梳形聚矽氧烷

11.1含液晶基團

11.2高分子固體聚電解質

11.2.1緒言

11.2.2含CN側基的複合物

11.2.3含聚氧乙烷側基的複合物

11.2.4含酯側基的複合物

11.2.5含—COOLi側基的複合物

11.2.6含—SO3LI(Na)側基的複合物

11.2.7含碳酸酯側基的複合物

11.2.8含介晶基團側基的複合物

11.2.9室溫矽橡膠的複合物

11.2.10含PEO側基的梯形矽氧烷的複合物

11.3分離膜

11.3.1聚矽氧鏈上側基的改變

11.3.2含側基聚矽氧烷網路

11.3.3引入含氟側基

11.3.4引入介晶側基

11.4能光固化的側基

11.4.1用環氧基團固化

11.4.2用丙烯氧基團固化

11.4.3用冰片烯丙烯醚基團固化

11.4.4用甲基丙烯醯氧基團固化

11.4.5紫外吸收基團

第十二章聚矽氧烷與有機高分子的結合

12.1緒論

12.1.1結合的目的

12.1.2結合方式

12.1.3影響結合的結構因素

12.1.4相結合的高分子的類型

12.2與聚苯乙烯的結合

12.3與聚醯胺結合

12.4與聚氨酸聚脲結合

12.5與聚甲基丙烯酸甲酯的結合

12.5.1烯官能聚矽氧烷與甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚

12.5.2用PDMS的大自由基與MMA共聚

12.5.3在PHMS上接枝PMMA

12.5.4含MMA端基的PDMS與其他烯類單體共聚

12.5.5用引發轉移增長劑作嵌段共聚

12.6與聚醯亞胺的結合

12.7與芳碸等的結合

12.7.1與聚芳碸的縮聚

12.7.2與聚碳酸酯的結合

12.7.3與聚醚醚酮的結合

12.8與聚醚的結合

12.8.1環氧加成法

12.8.2矽氫加成法

12.8.3環體開環聚合

12.8.4與雙酚A環氧共聚

12.8.5與酚醛環氧樹脂共聚

12.8.6可光交聯的三嵌段共聚物

12.9與聚酯的結合

12.9.1內酯在聚矽氧烷末端開環聚合

12.9.2內酯在聚矽氧烷側基上接枝

第十三章聚矽烷

13.1線型聚矽烷的合成

13.2含官能側基聚矽烷的合成

13.2.1直接鈉縮法

13.2.2聚矽烷側基轉化法

13.3共聚和插入

13.3.1與環二矽二胺烷共聚

13.3.2與乙炔基團共聚

13.3.3Si—Si鏈之間插入其它基團

13.4化學性質

13.4.1與酸鹼反應

13.4.2氧化反應

13.4.3交聯反應

13.5物理性質

13.5.1溶解性

13.5.2熱性質

13.5.3σ電子共軛的Si—Si鏈

13.5.4紫外吸收和螢光發射

13.5.5光化學

13.5.6導電