曾慶樂

曾慶樂，男，博士，教授，四川省有突出貢獻的優秀專家，四川省學術和技術帶頭人後備人選，成都理工大學催化合成創新團隊帶頭人，四川省科技廳、成都市科技局生物醫藥項目和綜合項目評審專家，重慶市科技項目、浙江省自然科學基金項目評審專家，Adv. Synth. Catal.、Tetrahedron Lett.、化學學報、有機化學等期刊的編輯團隊成員和審稿人。

基本介紹

• 中文名：曾慶樂
• 國籍：中國
• 職業：大學教師
• 畢業院校：中國科學院成都有機化學研究所
• 性別：男
• 學歷：博士

人物履歷

1990.9－1994.7 就讀於福建師範大學並取得化學教育專業學士學位

1994.9－1997.7 就讀於中國科學院蘭州化學物理研究所並獲得物理化學專業理學碩士學位

1997.8－1999.8 在漳州師範學院任教兩年

2012年在希臘雅典宙斯神廟

1999.9－2002.7 在中國科學院成都有機化學所攻讀博士學位，指導老師為蔣耀忠(研究員)，並於2002年獲得有機化學專業理學博士學位

2002.8－2004.6 在成都地奧集團和四川大學華西藥學院做企業博士後，藥學專業藥物化學方向，合作導師為王鋒鵬(教授)、李伯剛(地奧總裁、研究員)、張國林(研究員)、劉忠榮(研究員)

2004.7－2006.4在廈門大學化學化工學院做第二站博士後，專業為有機化學，合作導師為趙玉芬院士

2006年5月－2007年12月 在成都理工大學工作，職稱為副研究員

2008年1月-今 在成都理工大學工作，職稱為教授

2008.10－2009.10 在中國留學基金委全額資助下，受著名化學家Stephen L. Buchwald教授邀請，在美國麻省理工學院 (Massachusetts Institute of Technology, MIT) 做訪問科學家

研究概況

2010年作為帶頭人創建了催化合成創新團隊，並獲得首批成都理工大學優秀創新團隊培育計畫資助，2011年組建了成都理工大學綠色催化合成研究所。

在基礎研究方面，作為項目負責人主持過國家自然科學基金項目（批准號20672088）等多項國家級、省部級科研項目。在套用研究方面，與四川源基製藥有限公司、成都醫學院、成都地奧集團等多家企事業單位合作。

已經發表100多篇學術論文，其中SCI論文超過50篇，總被引用超過500次，單篇被引用高達62次。

部分學術論文

1. Qingle Zeng , Hui Liu, Xin Cui, Aiqiao Mi, Yaozhong Jiang, Xingshu Li, Michael C. K. Choi, Albert S. C. Chan. Highly enantioselective hydrogenation of a-dehydroamino acids by rhodium complex with H8-MonoPhos. Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13(2), 115-117.

2. Qingle Zeng,* Heqing Wang, Tongjian Wang, Yimin Cai, Wen Weng and Yufen Zhao. Vanadium-catalyzed enantioselective sulfoxidation and concomitant, highly efficient kinetic resolution provide high enantioselectivity and acceptable yields of sulfoxides. Adv. Synth. Catal. 2005, 347(15), 1933-1936.

3. Chuan Dai, Xiaofei Sun, Xingzhao Tu, Li Wu, Dan Zhan, Qingle Zeng.* Synthesis of phenothiazine by copper-catalyzed domino C-N cross coupling. Chem. Comm. 2012, 48, 5367-5369.

4. Xiaofei Sun, Xingzhao Tu, Chuan Dai, Xiaoping Zhang, Binbin Zhang, Qingle Zeng.* Palladium-catalyzed C–N cross coupling of sulfinamides and aryl halides. J. Org. Chem. 2012, 77 (9), 4454–4459.

5. Junyu Dong, Yan Wang, Qinjie Xiang, Xirui Lv, Wen Weng, Qingle Zeng. Synthesis of Chiral Amino Acid Anilides by Ligand-Free Copper-Catalyzed Selective N-Arylation of Amino Acid Amides. Adv. Synth. Catal. 2012,355 (4), 692-696.

部分學術論文

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